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심부전 환자의 간호사에 의한 초음파

2021년 11월 5일 업데이트: Helse Nord-Trøndelag HF

외래 진료소에서 심부전 환자에게 간호사가 수행하는 일상적인 초음파 검사가 유용합니까?

교차 연구는 외래 환자 심부전 클리닉의 전통적인 치료에 주머니 크기의 초음파 검사를 일상적으로 추가하는 진단 및 임상적 영향을 연구하는 것을 목표로 했습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

환자 포함: 외래 심부전 클리닉. 환자가 심부전으로 의뢰되고 연구에 참여하기 위해 집중하는 경우 환자가 포함될 수 있습니다. 그들의 집중을 제공할 의지/능력이 없는 것 외에 다른 배제 기준은 없습니다.

연구 모집단: 약 80명의 환자 개입: 모든 참가자는 간호사가 이끄는 주의 깊은 병력, 신체 검사 및 혈액 검사를 받게 됩니다. 모든 환자는 두 번(2명의 간호사에 의해) 검사되며, 한 명은 정기적으로 흉막강과 하대정맥의 초음파 검사를 추가하여 용적 상태를 평가하고 다른 한 명은 초음파 검사를 수행하지 않습니다. 완전 교차 디자인은 간호사가 무작위로 초음파 검사를 수행하는 것입니다.

그런 다음 경험이 풍부한 심장전문의의 심초음파 검사자가 환자를 심초음파로 검사합니다. 결과 측정: 일상적으로 수행된 초음파 검사 대 대조군 후 요법의 변화, 황금 표준으로서 심장전문의의 심초음파 검사를 통해 대조군과 비교하여 초음파 검사를 수행할 때 용적 상태 감지.

검사 전, 검사 중 및 검사 후 환자의 설명 데이터.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

62

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Levanger, 노르웨이, 7600
        • Department of Medicine, Levanger Hospital, Nord-Trøndelag Health Trust

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 지역 병원의 외래 심부전 클리닉에 의뢰된 환자

제외 기준:

  • 집중할 수 없거나 집중할 의지가 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 간호사가 실시하는 초음파
초음파 검사를 포함한 검사
간호사가 실시하는 초음파 검사. 흉막강과 하대정맥을 집중적으로 검사합니다.
다른 이름들:
  • 초음파
활성 비교기: 초음파 미수행
초음파 검사를 포함하지 않는 검사, 그렇지 않으면 활성
간호사가 실시하는 초음파 검사. 흉막강과 하대정맥을 집중적으로 검사합니다.
다른 이름들:
  • 초음파

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
치료 효과
기간: 0과 30일 및 6개월
정기적으로 초음파를 시행한 후와 초음파를 시행하지 않은 후의 치료 변화.
0과 30일 및 6개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
초음파를 시행한 간호사의 질
기간: 0과 30일 및 6개월
간호사 주도 초음파 검증. 참조 방법(심장 전문의 수행자 초음파)과 비교하여 체적 상태 및 특정 초음파 측정의 감지 측정.
0과 30일 및 6개월

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
proBNP 대 초음파
기간: 0일 및 30일
모집단의 임상 치료를 가장 잘 예측하는 변수에 대한 연구
0일 및 30일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2013년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2013년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2013년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 2월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 2월 16일

처음 게시됨 (추정)

2013년 2월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 11월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 11월 5일

마지막으로 확인됨

2021년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • LH-2013-1
  • Spl hjertesvikt (기타 식별자: Levanger Hospital)

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

심부전에 대한 임상 시험

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