骨骼肌、肌细胞因子和葡萄糖代谢 MYOGLU (MyoGlu)
2013年3月1日 更新者:Kåre Inge Birkeland、Oslo University Hospital
骨骼肌、肌细胞因子和葡萄糖代谢
骨骼肌中正常的葡萄糖摄取和代谢对于将血糖保持在正常范围内是必不可少的,因此,骨骼肌中的胰岛素抵抗(可能由炎症过程介导)是 2 型糖尿病的主要致病因素。
身体活动似乎对预防和治疗 2 型糖尿病至关重要。
肌细胞因子是骨骼肌分泌的蛋白质,可以在肌肉(旁分泌)或大脑、心脏和胰腺(内分泌)等其他器官中局部执行重要的生物学功能。
有证据表明,骨骼肌分泌多种白细胞介素和其他细胞因子。
在本项目中,研究人员将探索运动干预 12 周前后肌肉细胞分泌的肌细胞因子、胰岛素抵抗和葡萄糖代谢之间的关系。
研究中将包括葡萄糖代谢正常和受损的受试者。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
31
阶段
- 不适用
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
40年 至 65年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
男性
描述
纳入标准:
- 男性
- 年龄 40-65 岁
- 北欧人种
非吸烟者
任一(糖代谢受损的参与者):体重指数 (BMI) 27-32 kg/m2 和糖代谢异常,定义为:
我。空腹血糖受损(FPG ≥ 5.6 mmol/L) ii. 糖耐量减低(2 小时 PG ≥7.8 mmol/L) iii. 2型糖尿病(未用药,HbA1c≤7.5%)
- 或(对照):BMI 19-25 kg/m2 且糖代谢正常,一级亲属中无 2 型糖尿病患者。
排除标准:
- 患有 1 型糖尿病或接受药物治疗的 2 型糖尿病的受试者。
- 筛选时收缩压≥ 160 mmHg 或舒张压≥ 90 mmHg
- 显着的血液学或肾脏疾病或慢性肾功能不全,GFR < 50 毫升/分钟。
- 严重的肝病或 ALAT >3x UNL。
- 处于活动期的慢性炎症性疾病或长期使用皮质类固醇激素持续 3 个月。
- 使用抗糖尿病药、降脂药、抗高血压药、ASA 或研究医师认为不合适的任何其他药物。
- 精神状况(精神病或器质性脑病)、药物或酒精滥用导致受试者无法理解研究的性质、范围和可能的后果。
- BMI 超出纳入标准。
- 吸烟者
- 研究者判断会危及受试者安全或干预措施有效性和安全性评估的任何医疗或其他状况
- 定期锻炼(每周 > 1 次)
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:基础科学
- 分配:非随机化
- 介入模型:并行分配
- 屏蔽:无(打开标签)
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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骨骼和脂肪组织中基因表达变化相对于基线的变化
大体时间:基线和 12 周后,以及急性运动后 0 小时和 2 小时之前
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基线和 12 周后,以及急性运动后 0 小时和 2 小时之前
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选定蛋白质的血浆/血清水平相对于基线的变化
大体时间:基线和 12 周后以及之前、0 小时和 2 小时
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基线和 12 周后以及之前、0 小时和 2 小时
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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胰岛素敏感性相对于基线的变化
大体时间:锻炼12周前后
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将使用血糖正常的高胰岛素血钳夹技术测量胰岛素敏感性。
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锻炼12周前后
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最大摄氧量的基线变化 VO2 max
大体时间:12周之前和之后
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12周之前和之后
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肌肉力量相对于基线的变化
大体时间:12周之前和之后
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12周之前和之后
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身体成分相对于基线的变化
大体时间:12周之前和之后
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身体成分将通过全身 MRI 进行评估。
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12周之前和之后
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心脏频率相对于基线的变化
大体时间:12周之前和之后
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12周之前和之后
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员:Kåre I Birkeland, MD PhD、Oslo University Hospital
- 学习椅:Christian A Drevon, MD PhD、University of Oslo
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Moore TM, Zhou Z, Cohn W, Norheim F, Lin AJ, Kalajian N, Strumwasser AR, Cory K, Whitney K, Ho T, Ho T, Lee JL, Rucker DH, Shirihai O, van der Bliek AM, Whitelegge JP, Seldin MM, Lusis AJ, Lee S, Drevon CA, Mahata SK, Turcotte LP, Hevener AL. The impact of exercise on mitochondrial dynamics and the role of Drp1 in exercise performance and training adaptations in skeletal muscle. Mol Metab. 2019 Mar;21:51-67. doi: 10.1016/j.molmet.2018.11.012. Epub 2018 Dec 4.
- Lee S, Norheim F, Gulseth HL, Langleite TM, Aker A, Gundersen TE, Holen T, Birkeland KI, Drevon CA. Skeletal muscle phosphatidylcholine and phosphatidylethanolamine respond to exercise and influence insulin sensitivity in men. Sci Rep. 2018 Apr 25;8(1):6531. doi: 10.1038/s41598-018-24976-x. Erratum In: Sci Rep. 2018 May 15;8(1):7885.
- Sommer C, Lee S, Gulseth HL, Jensen J, Drevon CA, Birkeland KI. Soluble Leptin Receptor Predicts Insulin Sensitivity and Correlates With Upregulation of Metabolic Pathways in Men. J Clin Endocrinol Metab. 2018 Mar 1;103(3):1024-1032. doi: 10.1210/jc.2017-02126.
- Lee S, Norheim F, Langleite TM, Noreng HJ, Storas TH, Afman LA, Frost G, Bell JD, Thomas EL, Kolnes KJ, Tangen DS, Stadheim HK, Gilfillan GD, Gulseth HL, Birkeland KI, Jensen J, Drevon CA, Holen T; NutriTech Consortium. Effect of energy restriction and physical exercise intervention on phenotypic flexibility as examined by transcriptomics analyses of mRNA from adipose tissue and whole body magnetic resonance imaging. Physiol Rep. 2016 Nov;4(21):e13019. doi: 10.14814/phy2.13019.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2011年9月1日
初级完成 (实际的)
2012年12月1日
研究完成 (实际的)
2012年12月1日
研究注册日期
首次提交
2013年2月26日
首先提交符合 QC 标准的
2013年3月1日
首次发布 (估计)
2013年3月4日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2013年3月4日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2013年3月1日
最后验证
2013年3月1日
更多信息
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