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老年人的干燥性皮炎

2013年9月25日 更新者:Pierre Fabre Medical Devices
该研究的目的是评估研究产品对老年人群中与干燥性皮炎相关的瘙痒症状的影响

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

442

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Angers、法国
        • 0521
      • Angers、法国
        • 0523
      • Cugnaux、法国
        • 0520
      • Le Fousseret、法国
        • 0517
      • Muret、法国
        • 0518
      • Muret、法国
        • 0519
      • Saint Orens de Gameville、法国
        • 0515
      • Saint Orens de Gameville、法国
        • 0516
      • Seysses、法国
        • 0511
      • Seysses、法国
        • 0512
      • Seysses、法国
        • 0513
      • Seysses、法国
        • 0514
      • Tierce、法国
        • 0522
      • Toulouse、法国
        • 0501

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

70年 及以上 (年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 70岁以上
  • 患有干燥性皮炎,经临床评估,
  • 至少在下肢和/或上肢的前部,
  • 从至少 3 周开始出现瘙痒性干燥性皮炎
  • 纳入时间 VAS (0-10) 上的瘙痒强度 ≥ 4
  • MMSE 评分 ≥ 20 约会少于 6 个月
  • 隶属于社会保障体系,或者是受益人(适用于国家法规)

排除标准:

  • 与病理相关的标准

    • 需要全身治疗的严重形式的其他皮炎

      -- 医源性瘙痒性干燥性皮炎

    • 除干燥性皮炎外可能干扰评估的皮肤病,
    • 可能产生干燥性皮炎和/或瘙痒的全身性疾病
    • 免疫抑制情况,
    • 研究者认为对患者有害或与研究不相容的严重疾病史。
  • 与治疗相关的标准

    - 使用可能会干扰疾病评估或疾病进程的治疗

  • 与人口相关的标准

    • 持续参与另一项临床试验或参与前一个月
    • 受监护或托管的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:三倍

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
安慰剂比较:安慰剂
实验性的:DC086
奶油

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
瘙痒症状强度变化
大体时间:从第 1 天到第 28 天
从第 1 天到第 28 天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Yves Rolland、Hôpital Purpan CHU TOULOUSE, France

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2013年4月1日

初级完成 (实际的)

2013年9月1日

研究完成 (实际的)

2013年9月1日

研究注册日期

首次提交

2013年3月6日

首先提交符合 QC 标准的

2013年3月6日

首次发布 (估计)

2013年3月7日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2013年9月26日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2013年9月25日

最后验证

2013年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 2012-A01547-36

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