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노인의 건성 피부염

2013년 9월 25일 업데이트: Pierre Fabre Medical Devices
이 연구의 목적은 고령 인구에서 건성 피부염과 관련된 가려움증 증상에 대한 연구 제품의 효과를 평가하는 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

442

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Angers, 프랑스
        • 0521
      • Angers, 프랑스
        • 0523
      • Cugnaux, 프랑스
        • 0520
      • Le Fousseret, 프랑스
        • 0517
      • Muret, 프랑스
        • 0518
      • Muret, 프랑스
        • 0519
      • Saint Orens de Gameville, 프랑스
        • 0515
      • Saint Orens de Gameville, 프랑스
        • 0516
      • Seysses, 프랑스
        • 0511
      • Seysses, 프랑스
        • 0512
      • Seysses, 프랑스
        • 0513
      • Seysses, 프랑스
        • 0514
      • Tierce, 프랑스
        • 0522
      • Toulouse, 프랑스
        • 0501

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

70년 이상 (고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 70세 이상
  • 임상적으로 평가된 건성 피부염으로,
  • 적어도 하지 및/또는 상지의 앞부분에,
  • 최소 3주부터 진행되는 가려움증 건성 피부염 제시
  • 포함 시간에 VAS(0-10)에서 가려움증의 강도 ≥ 4
  • 6개월 미만의 MMSE 점수 ≥ 20
  • 사회보장제도에 가입되어 있거나 수혜자입니다(국가 규정에 따라 적용됨).

제외 기준:

  • 병리와 관련된 기준

    • 전신 치료가 필요한 기타 중증 피부염

      -- 의원성 기원의 가려움증 건성 피부염

    • 평가에 지장을 줄 수 있는 건성 피부염 이외의 피부 질환,
    • 건성 피부염 및/또는 소양증을 유발할 수 있는 전신 질환
    • 면역 억제 상태,
    • 연구자가 환자에게 위험하거나 연구와 양립할 수 없는 것으로 간주하는 심각한 질병의 병력.
  • 치료와 관련된 기준

    - 질병의 평가 또는 질병 경과를 방해할 수 있는 치료의 사용

  • 인구와 관련된 기준

    • 다른 임상 시험에 지속적으로 참여하거나 포함 전 달에 참여
    • 후견인 또는 수탁자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
위약 비교기: 위약
실험적: DC086
크림

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
가려움증 증상 강도 변화
기간: 1일부터 28일까지
1일부터 28일까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Yves Rolland, Hôpital Purpan CHU TOULOUSE, France

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2013년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2013년 9월 1일

연구 완료 (실제)

2013년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 3월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 3월 6일

처음 게시됨 (추정)

2013년 3월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2013년 9월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2013년 9월 25일

마지막으로 확인됨

2013년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2012-A01547-36

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