基于个体风险评估减少用药错误 (MERIS1)
2013年11月27日 更新者：University of Aarhus
基于个体风险评估的差异化干预旨在减少用药错误 - 一项试点研究
背景：
入院时进行的药物审查减少了用药错误；然而，目前关于发病率和死亡率影响的证据并不一致。 众所周知，患者发生用药错误的风险取决于患者因素和药物因素，例如 年龄、合并症、药物数量、副作用风险。
目的和假设：
这项试点研究的目的是根据一种同时考虑患者和药物相关因素的算法来研究急性内科患者出现用药错误的风险。 其次，研究人员将探讨我们的方法是否适用于随机对照试验。 研究人员还将根据该试点研究确定随机对照试验中的患者人数。
假设是已经开发的算法可以根据患者出现用药错误的风险对患者进行分层。
方法：
100 名急性入院患者将在入院时（>8 小时后）进行风险分层。 用药错误风险最高的患者将接受由临床药剂师或临床药理学家进行的用药审查。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (预期的)
100
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Aarhus、丹麦、8000
- Aarhus University Hospital,
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 急性入院患者
- 年龄>17岁
排除标准：
- 临终病人
- 自杀患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：北美
- 介入模型：单组
- 屏蔽：没有任何
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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其他：药物审查
由临床药师或临床药理学家进行的药物审查
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由临床药师或临床药理学家进行的药物审查
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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用药错误
大体时间：患者住院期间
|
在患者住院期间，将评估患者的电子病历是否存在用药错误。
临床药理学家将对其进行评估，以评估算法的有效性。
用药错误被定义为对患者造成伤害或可能对患者造成伤害的处方错误。
|
患者住院期间
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2013年1月1日
初级完成 (实际的)
2013年4月1日
研究完成 (实际的)
2013年4月1日
研究注册日期
首次提交
2012年8月16日
首先提交符合 QC 标准的
2013年3月15日
首次发布 (估计)
2013年3月19日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2013年11月28日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2013年11月27日
最后验证
2013年11月1日
更多信息
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