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同时使用 FMRI 和 NIRS 评估脑脑代谢

2017年1月3日 更新者:Lisa Nickerson, PhD、Mclean Hospital

用于药物滥用和精神疾病问题神经影像学研究的 CMRO2 估计的多模态 fMRI/NIRS

功能性磁共振成像 (fMRI) 与血氧水平依赖性 (BOLD) 对比研究脑功能的主要优点是:非侵入性、无处不在的可用性、相对较高的时空分辨率以及在整个过程中映射功能的能力脑。 因此,BOLD fMRI 是研究健康大脑功能和与疾病相关的病理生理学的应用最广泛的技术。 然而,在药物滥用和精神疾病的研究中,可能会违反将 BOLD 信号映射到神经代谢的正常假设。 通常,这些影响被忽略,导致研究之间存在较大差异。

定量功能磁共振成像(qfMRI)直接测量新陈代谢,更适用于药物滥用和精神疾病的研究。 然而,qfMRI 对于日常使用来说过于复杂。 在视觉刺激过程中大脑激活过程中的大脑代谢与使用标准 qfMRI 测量的 CMRO2 激活进行比较,该方法对临床应用来说足够简单。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

健康受试者将接受一次成像会议。 在成像会话期间,将在视觉刺激(例如,查看闪烁的棋盘)期间进行 fMRI 和同步近红外光谱测量。 这是一项方法开发研究,重点是比较用于估计与大脑激活相关的 CMRO2 的新方法与用于估计 CMRO2 的标准 fMRI 方法。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

1

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Massachusetts
      • Belmont、Massachusetts、美国、02478
        • McLean Imaging Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 40年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

男性

取样方法

非概率样本

研究人群

将从一般人群中招募 1 名健康受试者进行研究,以进行 12 次单独的研究访问。

描述

纳入标准:

  • 男性
  • 18至40岁
  • 自我报告身体健康

排除标准:

根据 DSM-IV 标准评估的当前药物滥用/依赖的诊断,包括尼古丁

  • 当前使用 DSM-IV 标准诊断的 Axis I 障碍,或过去 5 年内的任何 Axis I 障碍
  • 当前每日服用抗精神病药、抗抑郁药或其他精神活性处方药,以及每日服用非处方药
  • 危及生命或不稳定的内科疾病,或可能导致精神状态发生显着变化的疾病
  • 大量使用咖啡因(每天定期摄入超过 300 毫克)
  • 癫痫病史
  • 报告任何病史或目前患有重大医学疾病(心血管、肺、精神或神经系统疾病)的受试者
  • 体内有金属或患有幽闭恐惧症的受试者不能参加本研究。
  • 其他 MR 排除标准可能包括具有以下特征的人:
  • 心脏起搏器
  • 血管上的金属夹(也称为支架)
  • 人工心脏瓣膜
  • 人造手臂、手、腿等
  • 大脑刺激器设备
  • 植入式药泵
  • 耳植入物
  • 眼睛植入物或眼睛中已知的金属碎片
  • 接触弹片或金属屑(在军事战斗中受伤、钣金工人、焊工等)
  • 重要区域的其他金属手术硬件
  • 某些带有金属墨水的纹身(如果他们有纹身,要求受试者告知研究人员)
  • 含金属的宫内节育器 (IUD)。
  • 某些透皮(皮肤)贴剂,例如 Transderm Scop(用于晕车的东莨菪碱)。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
基线
没有干预。 参与者在基线时被扫描。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
与视觉刺激相关的大脑活动变化
大体时间:横截面,开始和最多 6 分钟
视觉皮层中与视觉刺激相关的 CMRO2 大脑激活
横截面,开始和最多 6 分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Lisa D Nickerson, PhD、Mclean Hospital

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2012年3月1日

初级完成 (实际的)

2015年12月1日

研究完成 (实际的)

2015年12月1日

研究注册日期

首次提交

2013年3月27日

首先提交符合 QC 标准的

2013年4月4日

首次发布 (估计)

2013年4月5日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2017年1月5日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年1月3日

最后验证

2017年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2012p00622

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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