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基于互联网的拖延症认知行为疗法:一项随机对照试验

2017年3月5日 更新者:Per Carlbring、Stockholm University
本研究的目的是检查认知行为疗法 (CBT) 对拖延症的影响,并调查是否可以通过互联网进行治疗。 将使用两个治疗组,一个有治疗师联系,一个没有,还有一个候补名单对照组。 假设有治疗师接触的治疗组优于没有治疗师接触的治疗组,因为拖延可以部分解释为自我调节失败。 假定两个治疗组均优于候补名单控制组。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

150

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Stockholm、瑞典、10691
        • Department of Psychology

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 主要困难是由长期和严重的拖延造成的
  • 瑞典居留权
  • 瑞典语流利
  • 可上网的电脑

排除标准:

  • 持续的心理治疗
  • 正在进行的精神药物治疗(除非稳定三个月)
  • 严重抑郁症(MADRS-S > 30 分)
  • 自杀意念
  • 滥用药物或酒精
  • 躁郁症
  • 精神分裂症或精神病

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:平行线
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
NO_INTERVENTION:候补名单控制
实验性的:与治疗师联系的治疗
ICBT 由我们的结构化自助计划组成,共持续八周积极治疗,并包括治疗师联系人。
实验性的:无需治疗师接触的治疗
ICBT 由我们的结构化自助计划组成,共持续八周积极治疗,不包括治疗师接触。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
纯粹拖延量表 (PPS) 相对于基线的变化
大体时间:0周和10周
PPS 包含 12 个衡量拖延普遍性的项目。
0周和10周
纯粹拖延量表 (PPS) 相对于基线的变化
大体时间:0周和60周
PPS 包含 12 个衡量拖延普遍性的项目。
0周和60周
诱惑量表 (STS) 易感性基线的变化
大体时间:0周和10周
STS 有 11 个项目来衡量对诱惑的敏感性,这会影响完成任务或承诺的能力。
0周和10周
诱惑量表 (STS) 易感性基线的变化
大体时间:0周和60周
STS 有 11 个项目来衡量对诱惑的敏感性,这会影响完成任务或承诺的能力。
0周和60周
非理性拖延量表 (IPS) 相对于基线的变化
大体时间:在 10 周的治疗期间为 0 周和每周一次
IPS 有九个项目来衡量非理性拖延导致拖延的程度。
在 10 周的治疗期间为 0 周和每周一次
非理性拖延量表 (IPS) 相对于基线的变化
大体时间:0周和60周
IPS 有九个项目来衡量非理性拖延导致拖延的程度。
0周和60周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
蒙哥马利·阿斯伯格抑郁量表自我报告版 (MADRS-S) 相对于基线的变化
大体时间:0周和10周
MADRS-S 是 MADRS 的自我评估版本,包含九个项目,用于衡量情绪、焦虑、睡眠模式、食欲、注意力、主动性、情感投入、悲观和生活态度的变化。
0周和10周
蒙哥马利·阿斯伯格抑郁量表自我报告版 (MADRS-S) 相对于基线的变化
大体时间:0周和60周
MADRS-S 是 MADRS 的自我评估版本,包含九个项目,用于衡量情绪、焦虑、睡眠模式、食欲、注意力、主动性、情感投入、悲观和生活态度的变化。
0周和60周
广泛性焦虑症评估 7 项 (GAD-7) 从基线的变化
大体时间:0周和10周
GAD-7 具有七个用于评估焦虑和筛查广泛性焦虑症的项目。
0周和10周
广泛性焦虑症评估 7 项 (GAD-7) 从基线的变化
大体时间:0周和60周
GAD-7 具有七个用于评估焦虑和筛查广泛性焦虑症的项目。
0周和60周
生活质量清单 (QOLI) 相对于基线的变化
大体时间:0周和10周
QOLI 包含 32 个项目,涉及 16 个生活领域,由受试者对重要性和满意度进行评分。
0周和10周
生活质量清单 (QOLI) 相对于基线的变化
大体时间:0周和60周
QOLI 包含 32 个项目,涉及 16 个生活领域,由受试者对重要性和满意度进行评分。
0周和60周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Per Carlbring, Professor、Stockholm University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2013年8月1日

初级完成 (实际的)

2014年5月1日

研究完成 (实际的)

2014年5月1日

研究注册日期

首次提交

2013年4月22日

首先提交符合 QC 标准的

2013年4月25日

首次发布 (估计)

2013年4月30日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年3月7日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年3月5日

最后验证

2017年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • NCT01842945
  • 2011-38394-87877-7 (OTHER_GRANT:Swedish Research Council)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

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