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미루는 습관에 대한 인터넷 기반 인지 행동 치료: 무작위 통제 시험

2017년 3월 5일 업데이트: Per Carlbring, Stockholm University
본 연구의 목적은 꾸물거림에 대한 인지행동치료(CBT)의 효과를 알아보고 인터넷을 통해 전달될 수 있는지 조사하는 것이다. 두 개의 치료 그룹이 사용됩니다. 하나는 치료사 접촉이 있고 다른 하나는 대기 목록 제어 그룹과 함께 사용되지 않습니다. 지연은 부분적으로 자기 조절 실패로 설명될 수 있기 때문에 치료사와 접촉한 치료 그룹이 치료사 접촉을 받지 않은 치료 그룹보다 우월할 것이라고 가정합니다. 두 치료군 모두 대기자 명단 대조군보다 우월한 것으로 추정됩니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

150

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Stockholm, 스웨덴, 10691
        • Department of Psychology

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 일차적인 어려움은 만성적이고 심한 꾸물거림으로 인해 발생합니다.
  • 스웨덴 거주
  • 스웨덴어에 능통
  • 인터넷 접속이 가능한 컴퓨터

제외 기준:

  • 진행중인 심리 치료
  • 진행 중인 향정신성 약물(3개월 동안 안정화되지 않은 경우)
  • 심한 우울증(MADRS-S에서 > 30점)
  • 자살 생각
  • 약물 또는 알코올 남용
  • 양극성 장애
  • 정신 분열증 또는 정신병

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
NO_INTERVENTION: 대기자 명단 제어
실험적: 치료사 접촉을 통한 치료
ICBT는 총 8주간 지속되는 구조화된 자조 프로그램으로 구성되며 치료사 접촉이 포함됩니다.
실험적: 치료사 접촉 없이 치료
ICBT는 총 8주간 지속되는 구조화된 자조 프로그램으로 구성되며 치료사 접촉은 포함되지 않습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
PPS(Pure Procrastination Scale) 기준선에서 변경
기간: 0주 및 10주
PPS는 미루는 습관의 유행을 측정하는 12개 항목을 특징으로 합니다.
0주 및 10주
PPS(Pure Procrastination Scale) 기준선에서 변경
기간: 0주 및 60주
PPS는 미루는 습관의 유행을 측정하는 12개 항목을 특징으로 합니다.
0주 및 60주
감수성의 기준선에서 유혹 척도(STS)로의 변화
기간: 0주 및 10주
STS는 유혹에 대한 감수성을 측정하는 11개 항목으로 구성되어 있으며, 이는 과제나 헌신을 수행하는 능력에 영향을 미칠 수 있습니다.
0주 및 10주
감수성의 기준선에서 유혹 척도(STS)로의 변화
기간: 0주 및 60주
STS는 유혹에 대한 감수성을 측정하는 11개 항목으로 구성되어 있으며, 이는 과제나 헌신을 수행하는 능력에 영향을 미칠 수 있습니다.
0주 및 60주
비합리적 미루기 척도(IPS)의 기준선으로부터의 변화
기간: 0주, 10주 치료기간 동안 매주
IPS는 지연을 유발하는 비합리적인 지연 정도를 측정하는 9개 항목을 특징으로 합니다.
0주, 10주 치료기간 동안 매주
비합리적 미루기 척도(IPS)의 기준선으로부터의 변화
기간: 0주 및 60주
IPS는 지연을 유발하는 비합리적인 지연 정도를 측정하는 9개 항목을 특징으로 합니다.
0주 및 60주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Montgomery Asberg Depression Rating Scale 자가 보고 버전(MADRS-S)의 기준선에서 변경
기간: 0주 및 10주
MADRS-S는 MADRS의 자체 평가 버전으로 기분, 불안, 수면 패턴, 식욕, 집중력, 주도권, 정서적 참여, 비관, 삶에 대한 태도의 변화를 측정하는 9개 항목을 특징으로 합니다.
0주 및 10주
Montgomery Asberg Depression Rating Scale 자가 보고 버전(MADRS-S)의 기준선에서 변경
기간: 0주 및 60주
MADRS-S는 MADRS의 자체 평가 버전으로 기분, 불안, 수면 패턴, 식욕, 집중력, 주도권, 정서적 참여, 비관, 삶에 대한 태도의 변화를 측정하는 9개 항목을 특징으로 합니다.
0주 및 60주
범불안장애 평가 7항목(GAD-7)의 기준선에서 변경
기간: 0주 및 10주
GAD-7은 불안을 평가하고 범불안 장애를 선별하기 위한 7가지 항목을 특징으로 합니다.
0주 및 10주
범불안장애 평가 7항목(GAD-7)의 기준선에서 변경
기간: 0주 및 60주
GAD-7은 불안을 평가하고 범불안 장애를 선별하기 위한 7가지 항목을 특징으로 합니다.
0주 및 60주
삶의 질 인벤토리(QOLI) 기준선에서 변경
기간: 0주 및 10주
QOLI는 중요성과 만족도에 대해 주제가 평가한 삶의 16개 영역에 관한 32개 항목을 특징으로 합니다.
0주 및 10주
삶의 질 인벤토리(QOLI) 기준선에서 변경
기간: 0주 및 60주
QOLI는 중요성과 만족도에 대해 주제가 평가한 삶의 16개 영역에 관한 32개 항목을 특징으로 합니다.
0주 및 60주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Per Carlbring, Professor, Stockholm University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2013년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2014년 5월 1일

연구 완료 (실제)

2014년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 4월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 4월 25일

처음 게시됨 (추정)

2013년 4월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 3월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 3월 5일

마지막으로 확인됨

2017년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • NCT01842945
  • 2011-38394-87877-7 (OTHER_GRANT: Swedish Research Council)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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미정

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