Thérapie cognitivo-comportementale basée sur Internet pour la procrastination : un essai contrôlé randomisé
5 mars 2017 mis à jour par: Per Carlbring, Stockholm University
Le but de cette étude est d'examiner les effets de la thérapie cognitivo-comportementale (TCC) sur la procrastination et de déterminer si elle peut être dispensée via Internet.
Deux groupes de traitement seront utilisés, l'un avec contact avec le thérapeute et l'autre sans contact, ainsi qu'un groupe témoin sur liste d'attente.
On suppose que le groupe de traitement avec contact avec le thérapeute sera supérieur au groupe de traitement sans contact avec le thérapeute puisque la procrastination peut être partiellement expliquée comme un échec d'autorégulation.
Les deux groupes de traitement sont présumés supérieurs au contrôle de la liste d'attente.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
150
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Stockholm, Suède, 10691
- Department of Psychology
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Les difficultés primaires sont causées par une procrastination chronique et sévère
- résidence suédoise
- Suédois courant
- Ordinateur avec accès internet
Critère d'exclusion:
- Psychothérapie continue
- Médicaments psychotropes en cours (sauf si stabilisé depuis trois mois)
- Dépression sévère (> 30 points sur MADRS-S)
- Idées suicidaires
- Abus de drogues ou d'alcool
- Trouble bipolaire
- Schizophrénie ou psychose
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: TRAITEMENT
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: PARALLÈLE
- Masquage: SEUL
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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AUCUNE_INTERVENTION: Contrôle des listes d'attente
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EXPÉRIMENTAL: Traitement avec contact thérapeute
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L'iCBT consiste en notre programme d'auto-assistance structuré d'une durée totale de huit semaines de traitement actif et comprend un contact avec un thérapeute.
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EXPÉRIMENTAL: Traitement sans contact avec le thérapeute
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L'iCBT consiste en notre programme d'auto-assistance structuré d'une durée totale de huit semaines de traitement actif et n'inclut pas de contact avec un thérapeute.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Changement par rapport au départ dans l'échelle de procrastination pure (PPS)
Délai: 0 semaines et 10 semaines
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Le PPS comporte douze items mesurant la prévalence de la procrastination.
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0 semaines et 10 semaines
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Changement par rapport au départ dans l'échelle de procrastination pure (PPS)
Délai: 0 semaines et 60 semaines
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Le PPS comporte douze items mesurant la prévalence de la procrastination.
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0 semaines et 60 semaines
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Changement par rapport à la ligne de base dans l'échelle de sensibilité à la tentation (STS)
Délai: 0 semaines et 10 semaines
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Le STS comporte onze éléments mesurant la susceptibilité à la tentation, ce qui peut affecter la capacité à mener à bien une tâche ou un engagement.
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0 semaines et 10 semaines
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Changement par rapport à la ligne de base dans l'échelle de sensibilité à la tentation (STS)
Délai: 0 semaines et 60 semaines
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Le STS comporte onze éléments mesurant la susceptibilité à la tentation, ce qui peut affecter la capacité à mener à bien une tâche ou un engagement.
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0 semaines et 60 semaines
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Changement par rapport au départ dans l'échelle de procrastination irrationnelle (IPS)
Délai: 0 semaine et hebdomadaire pendant la période de traitement de 10 semaines
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L'IPS comporte neuf éléments mesurant le degré de retard irrationnel provoquant la procrastination.
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0 semaine et hebdomadaire pendant la période de traitement de 10 semaines
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Changement par rapport au départ dans l'échelle de procrastination irrationnelle (IPS)
Délai: 0 semaines et 60 semaines
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L'IPS comporte neuf éléments mesurant le degré de retard irrationnel provoquant la procrastination.
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0 semaines et 60 semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Changement par rapport au départ dans la version d'auto-évaluation de l'échelle d'évaluation de la dépression de Montgomery Asberg (MADRS-S)
Délai: 0 semaines et 10 semaines
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MADRS-S est une version d'auto-évaluation de MADRS et comprend neuf éléments mesurant les changements d'humeur, l'anxiété, les habitudes de sommeil, l'appétit, la concentration, l'initiative, l'engagement émotionnel, le pessimisme et l'attitude envers la vie.
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0 semaines et 10 semaines
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Changement par rapport au départ dans la version d'auto-évaluation de l'échelle d'évaluation de la dépression de Montgomery Asberg (MADRS-S)
Délai: 0 semaines et 60 semaines
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MADRS-S est une version d'auto-évaluation de MADRS et comprend neuf éléments mesurant les changements d'humeur, l'anxiété, les habitudes de sommeil, l'appétit, la concentration, l'initiative, l'engagement émotionnel, le pessimisme et l'attitude envers la vie.
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0 semaines et 60 semaines
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Changement par rapport au départ dans l'évaluation du trouble d'anxiété généralisée en 7 items (GAD-7)
Délai: 0 semaines et 10 semaines
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GAD-7 comporte sept items pour évaluer l'anxiété et dépister le trouble anxieux généralisé.
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0 semaines et 10 semaines
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Changement par rapport au départ dans l'évaluation du trouble d'anxiété généralisée en 7 items (GAD-7)
Délai: 0 semaines et 60 semaines
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GAD-7 comporte sept items pour évaluer l'anxiété et dépister le trouble anxieux généralisé.
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0 semaines et 60 semaines
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Changement par rapport à la ligne de base dans l'inventaire de la qualité de vie (QOLI)
Délai: 0 semaines et 10 semaines
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QOLI comprend 32 items concernant 16 domaines de la vie évalués par le sujet en fonction de leur importance et de leur satisfaction.
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0 semaines et 10 semaines
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Changement par rapport à la ligne de base dans l'inventaire de la qualité de vie (QOLI)
Délai: 0 semaines et 60 semaines
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QOLI comprend 32 items concernant 16 domaines de la vie évalués par le sujet en termes d'importance et de satisfaction.
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0 semaines et 60 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Per Carlbring, Professor, Stockholm University
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Rozental A, Carlbring P. Internet-based cognitive behavior therapy for procrastination: study protocol for a randomized controlled trial. JMIR Res Protoc. 2013 Nov 12;2(2):e46. doi: 10.2196/resprot.2801.
- Rozental A, Forsell E, Svensson A, Andersson G, Carlbring P. Overcoming procrastination: one-year follow-up and predictors of change in a randomized controlled trial of Internet-based cognitive behavior therapy. Cogn Behav Ther. 2017 Apr;46(3):177-195. doi: 10.1080/16506073.2016.1236287. Epub 2016 Sep 29.
- Rozental A, Forsell E, Svensson A, Andersson G, Carlbring P. Internet-based cognitive-behavior therapy for procrastination: A randomized controlled trial. J Consult Clin Psychol. 2015 Aug;83(4):808-24. doi: 10.1037/ccp0000023. Epub 2015 May 4.
- Rozental A, Forsell E, Svensson A, Forsstrom D, Andersson G, Carlbring P. Psychometric evaluation of the Swedish version of the pure procrastination scale, the irrational procrastination scale, and the susceptibility to temptation scale in a clinical population. BMC Psychol. 2014 Dec 11;2(1):54. doi: 10.1186/s40359-014-0054-z. eCollection 2014.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 août 2013
Achèvement primaire (RÉEL)
1 mai 2014
Achèvement de l'étude (RÉEL)
1 mai 2014
Dates d'inscription aux études
Première soumission
22 avril 2013
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
25 avril 2013
Première publication (ESTIMATION)
30 avril 2013
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
7 mars 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
5 mars 2017
Dernière vérification
1 mars 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- NCT01842945
- 2011-38394-87877-7 (OTHER_GRANT: Swedish Research Council)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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INDÉCIS
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .