Terapia conductual cognitiva basada en Internet para la procrastinación: un ensayo controlado aleatorio
5 de marzo de 2017 actualizado por: Per Carlbring, Stockholm University
El objetivo de este estudio es examinar los efectos de la terapia cognitiva conductual (TCC) para la procrastinación e investigar si se puede administrar a través de Internet.
Se utilizarán dos grupos de tratamiento, uno con contacto con el terapeuta y otro sin contacto, así como un grupo de control en lista de espera.
Se supone que el grupo de tratamiento con contacto con el terapeuta será superior al grupo de tratamiento sin contacto con el terapeuta, ya que la procrastinación puede explicarse en parte como una falla de autorregulación.
Se presume que ambos grupos de tratamiento son superiores al control de la lista de espera.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
150
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Stockholm, Suecia, 10691
- Department of Psychology
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Las dificultades primarias son causadas por la procrastinación crónica y severa.
- residencia sueca
- fluido en sueco
- Computadora con acceso a internet
Criterio de exclusión:
- Psicoterapia en curso
- Medicamentos psicotrópicos en curso (a menos que se estabilice durante tres meses)
- Depresión severa (> 30 puntos en MADRS-S)
- Ideación suicida
- Abuso de drogas o alcohol
- Trastorno bipolar
- Esquizofrenia o psicosis
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: TRATAMIENTO
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: PARALELO
- Enmascaramiento: SOLTERO
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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SIN INTERVENCIÓN: Control de lista de espera
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EXPERIMENTAL: Tratamiento con contacto de terapeuta
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El iCBT consiste en nuestro programa estructurado de autoayuda que dura un total de ocho semanas de tratamiento activo e incluye un contacto con un terapeuta.
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EXPERIMENTAL: Tratamiento sin contacto con el terapeuta
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El iCBT consiste en nuestro programa estructurado de autoayuda que dura un total de ocho semanas de tratamiento activo y no incluye contacto con un terapeuta.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cambio desde el inicio en la Escala de Procrastinación Pura (PPS)
Periodo de tiempo: 0 semanas y 10 semanas
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El PPS presenta doce elementos que miden la prevalencia de la procrastinación.
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0 semanas y 10 semanas
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Cambio desde el inicio en la Escala de Procrastinación Pura (PPS)
Periodo de tiempo: 0 semanas y 60 semanas
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El PPS presenta doce elementos que miden la prevalencia de la procrastinación.
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0 semanas y 60 semanas
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Cambio desde el inicio en la Escala de Susceptibilidad a la Tentación (STS)
Periodo de tiempo: 0 semanas y 10 semanas
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El STS presenta once ítems que miden la susceptibilidad a la tentación, que puede afectar la capacidad de cumplir con una tarea o compromiso.
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0 semanas y 10 semanas
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Cambio desde el inicio en la Escala de Susceptibilidad a la Tentación (STS)
Periodo de tiempo: 0 semanas y 60 semanas
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El STS presenta once ítems que miden la susceptibilidad a la tentación, que puede afectar la capacidad de cumplir con una tarea o compromiso.
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0 semanas y 60 semanas
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Cambio desde el inicio en la escala de procrastinación irracional (IPS)
Periodo de tiempo: 0 semanas y semanalmente durante el período de tratamiento de 10 semanas
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El IPS presenta nueve elementos que miden el grado de retraso irracional que causa la procrastinación.
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0 semanas y semanalmente durante el período de tratamiento de 10 semanas
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Cambio desde el inicio en la escala de procrastinación irracional (IPS)
Periodo de tiempo: 0 semanas y 60 semanas
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El IPS presenta nueve elementos que miden el grado de retraso irracional que causa la procrastinación.
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0 semanas y 60 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cambio desde el inicio en la versión de autoinforme de la escala de calificación de depresión de Montgomery Asberg (MADRS-S)
Periodo de tiempo: 0 semanas y 10 semanas
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MADRS-S es una versión de autoevaluación de MADRS y presenta nueve ítems que miden los cambios en el estado de ánimo, la ansiedad, los patrones de sueño, el apetito, la concentración, la iniciativa, el compromiso emocional, el pesimismo y la actitud ante la vida.
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0 semanas y 10 semanas
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Cambio desde el inicio en la versión de autoinforme de la escala de calificación de depresión de Montgomery Asberg (MADRS-S)
Periodo de tiempo: 0 semanas y 60 semanas
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MADRS-S es una versión de autoevaluación de MADRS y presenta nueve ítems que miden los cambios en el estado de ánimo, la ansiedad, los patrones de sueño, el apetito, la concentración, la iniciativa, el compromiso emocional, el pesimismo y la actitud ante la vida.
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0 semanas y 60 semanas
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Cambio desde el inicio en la Evaluación del Trastorno de Ansiedad Generalizada de 7 ítems (GAD-7)
Periodo de tiempo: 0 semanas y 10 semanas
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GAD-7 presenta siete elementos para evaluar la ansiedad y la detección del trastorno de ansiedad generalizada.
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0 semanas y 10 semanas
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Cambio desde el inicio en la Evaluación del Trastorno de Ansiedad Generalizada de 7 ítems (GAD-7)
Periodo de tiempo: 0 semanas y 60 semanas
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GAD-7 presenta siete elementos para evaluar la ansiedad y la detección del trastorno de ansiedad generalizada.
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0 semanas y 60 semanas
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Cambio desde el inicio en el Inventario de Calidad de Vida (QOLI)
Periodo de tiempo: 0 semanas y 10 semanas
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QOLI presenta 32 ítems relacionados con 16 áreas de la vida calificadas por el tema en relación con la importancia y la satisfacción.
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0 semanas y 10 semanas
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Cambio desde el inicio en el Inventario de Calidad de Vida (QOLI)
Periodo de tiempo: 0 semanas y 60 semanas
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QOLI presenta 32 ítems relacionados con 16 áreas de la vida calificadas por el tema en relación con la importancia y la satisfacción.
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0 semanas y 60 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Per Carlbring, Professor, Stockholm University
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Rozental A, Carlbring P. Internet-based cognitive behavior therapy for procrastination: study protocol for a randomized controlled trial. JMIR Res Protoc. 2013 Nov 12;2(2):e46. doi: 10.2196/resprot.2801.
- Rozental A, Forsell E, Svensson A, Andersson G, Carlbring P. Overcoming procrastination: one-year follow-up and predictors of change in a randomized controlled trial of Internet-based cognitive behavior therapy. Cogn Behav Ther. 2017 Apr;46(3):177-195. doi: 10.1080/16506073.2016.1236287. Epub 2016 Sep 29.
- Rozental A, Forsell E, Svensson A, Andersson G, Carlbring P. Internet-based cognitive-behavior therapy for procrastination: A randomized controlled trial. J Consult Clin Psychol. 2015 Aug;83(4):808-24. doi: 10.1037/ccp0000023. Epub 2015 May 4.
- Rozental A, Forsell E, Svensson A, Forsstrom D, Andersson G, Carlbring P. Psychometric evaluation of the Swedish version of the pure procrastination scale, the irrational procrastination scale, and the susceptibility to temptation scale in a clinical population. BMC Psychol. 2014 Dec 11;2(1):54. doi: 10.1186/s40359-014-0054-z. eCollection 2014.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de agosto de 2013
Finalización primaria (ACTUAL)
1 de mayo de 2014
Finalización del estudio (ACTUAL)
1 de mayo de 2014
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
22 de abril de 2013
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de abril de 2013
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
30 de abril de 2013
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
7 de marzo de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de marzo de 2017
Última verificación
1 de marzo de 2017
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- NCT01842945
- 2011-38394-87877-7 (OTHER_GRANT: Swedish Research Council)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .