Terapia cognitivo-comportamental baseada na Internet para procrastinação: um estudo controlado randomizado
5 de março de 2017 atualizado por: Per Carlbring, Stockholm University
O objetivo deste estudo é examinar os efeitos da terapia cognitivo-comportamental (TCC) para a procrastinação e investigar se ela pode ser realizada pela Internet.
Serão utilizados dois grupos de tratamento, um com contato com o terapeuta e outro sem, bem como um grupo de controle em lista de espera.
Supõe-se que o grupo de tratamento com contato do terapeuta será superior ao grupo de tratamento que não recebe contato do terapeuta, uma vez que a procrastinação pode ser parcialmente explicada como uma falha autorregulatória.
Presume-se que ambos os grupos de tratamento sejam superiores ao controle da lista de espera.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
150
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Stockholm, Suécia, 10691
- Department of Psychology
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Dificuldades primárias são causadas por procrastinação crônica e severa
- residência sueca
- fluente em sueco
- Computador com acesso a internet
Critério de exclusão:
- Psicoterapia em andamento
- Medicação psicotrópica contínua (a menos que estabilizada por três meses)
- Depressão grave (> 30 pontos no MADRS-S)
- Ideação suicida
- Uso indevido de drogas ou álcool
- Transtorno bipolar
- Esquizofrenia ou psicose
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: TRATAMENTO
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: SOLTEIRO
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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SEM_INTERVENÇÃO: Controle de lista de espera
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EXPERIMENTAL: Tratamento com contato terapeuta
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O iCBT consiste em nosso programa estruturado de auto-ajuda com duração total de oito semanas de tratamento ativo e inclui um contato com o terapeuta.
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EXPERIMENTAL: Tratamento sem contato do terapeuta
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O iCBT consiste em nosso programa estruturado de auto-ajuda com duração total de oito semanas de tratamento ativo e não inclui contato com um terapeuta.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Mudança da linha de base na Escala de Procrastinação Pura (PPS)
Prazo: 0 semanas e 10 semanas
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O PPS apresenta doze itens que medem a prevalência de procrastinação.
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0 semanas e 10 semanas
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Mudança da linha de base na Escala de Procrastinação Pura (PPS)
Prazo: 0 semanas e 60 semanas
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O PPS apresenta doze itens que medem a prevalência de procrastinação.
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0 semanas e 60 semanas
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Alteração da linha de base na Escala de Suscetibilidade à Tentação (STS)
Prazo: 0 semanas e 10 semanas
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O STS apresenta onze itens que medem a suscetibilidade à tentação, o que pode afetar a capacidade de cumprir uma tarefa ou compromisso.
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0 semanas e 10 semanas
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Alteração da linha de base na Escala de Suscetibilidade à Tentação (STS)
Prazo: 0 semanas e 60 semanas
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O STS apresenta onze itens que medem a suscetibilidade à tentação, o que pode afetar a capacidade de cumprir uma tarefa ou compromisso.
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0 semanas e 60 semanas
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Mudança da linha de base na Escala de Procrastinação Irracional (IPS)
Prazo: 0 semanas e semanalmente durante o período de tratamento de 10 semanas
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O IPS apresenta nove itens que medem o grau de atraso irracional que causa procrastinação.
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0 semanas e semanalmente durante o período de tratamento de 10 semanas
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Mudança da linha de base na Escala de Procrastinação Irracional (IPS)
Prazo: 0 semanas e 60 semanas
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O IPS apresenta nove itens que medem o grau de atraso irracional que causa procrastinação.
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0 semanas e 60 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Mudança da linha de base na versão de autorrelato da Escala de Depressão de Montgomery Asberg (MADRS-S)
Prazo: 0 semanas e 10 semanas
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O MADRS-S é uma versão de autoavaliação do MADRS e apresenta nove itens que medem mudanças no humor, ansiedade, padrões de sono, apetite, concentração, iniciativa, envolvimento emocional, pessimismo e atitude perante a vida.
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0 semanas e 10 semanas
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Mudança da linha de base na versão de autorrelato da Escala de Depressão de Montgomery Asberg (MADRS-S)
Prazo: 0 semanas e 60 semanas
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O MADRS-S é uma versão de autoavaliação do MADRS e apresenta nove itens que medem mudanças no humor, ansiedade, padrões de sono, apetite, concentração, iniciativa, envolvimento emocional, pessimismo e atitude perante a vida.
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0 semanas e 60 semanas
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Alteração desde a linha de base na Avaliação do Transtorno de Ansiedade Generalizada 7 itens (GAD-7)
Prazo: 0 semanas e 10 semanas
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O GAD-7 apresenta sete itens para avaliação de ansiedade e triagem para transtorno de ansiedade generalizada.
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0 semanas e 10 semanas
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Alteração desde a linha de base na Avaliação do Transtorno de Ansiedade Generalizada 7 itens (GAD-7)
Prazo: 0 semanas e 60 semanas
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O GAD-7 apresenta sete itens para avaliação de ansiedade e triagem para transtorno de ansiedade generalizada.
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0 semanas e 60 semanas
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Mudança da linha de base no Inventário de Qualidade de Vida (QOLI)
Prazo: 0 semanas e 10 semanas
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O QOLI apresenta 32 itens referentes a 16 áreas da vida avaliadas pelo sujeito quanto à importância e satisfação.
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0 semanas e 10 semanas
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Mudança da linha de base no Inventário de Qualidade de Vida (QOLI)
Prazo: 0 semanas e 60 semanas
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O QOLI apresenta 32 itens referentes a 16 áreas da vida avaliadas pelo sujeito quanto à importância e satisfação.
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0 semanas e 60 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Per Carlbring, Professor, Stockholm University
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Rozental A, Carlbring P. Internet-based cognitive behavior therapy for procrastination: study protocol for a randomized controlled trial. JMIR Res Protoc. 2013 Nov 12;2(2):e46. doi: 10.2196/resprot.2801.
- Rozental A, Forsell E, Svensson A, Andersson G, Carlbring P. Overcoming procrastination: one-year follow-up and predictors of change in a randomized controlled trial of Internet-based cognitive behavior therapy. Cogn Behav Ther. 2017 Apr;46(3):177-195. doi: 10.1080/16506073.2016.1236287. Epub 2016 Sep 29.
- Rozental A, Forsell E, Svensson A, Andersson G, Carlbring P. Internet-based cognitive-behavior therapy for procrastination: A randomized controlled trial. J Consult Clin Psychol. 2015 Aug;83(4):808-24. doi: 10.1037/ccp0000023. Epub 2015 May 4.
- Rozental A, Forsell E, Svensson A, Forsstrom D, Andersson G, Carlbring P. Psychometric evaluation of the Swedish version of the pure procrastination scale, the irrational procrastination scale, and the susceptibility to temptation scale in a clinical population. BMC Psychol. 2014 Dec 11;2(1):54. doi: 10.1186/s40359-014-0054-z. eCollection 2014.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de agosto de 2013
Conclusão Primária (REAL)
1 de maio de 2014
Conclusão do estudo (REAL)
1 de maio de 2014
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
22 de abril de 2013
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
25 de abril de 2013
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
30 de abril de 2013
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
7 de março de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
5 de março de 2017
Última verificação
1 de março de 2017
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- NCT01842945
- 2011-38394-87877-7 (OTHER_GRANT: Swedish Research Council)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .