Когнитивно-поведенческая терапия прокрастинации в Интернете: рандомизированное контролируемое исследование
5 марта 2017 г. обновлено: Per Carlbring, Stockholm University
Цель этого исследования — изучить влияние когнитивно-поведенческой терапии (КПТ) на прокрастинацию и выяснить, можно ли ее проводить через Интернет.
Будут использоваться две лечебные группы, одна с контактом с терапевтом и одна без него, а также контрольная группа из списка ожидания.
Предполагается, что терапевтическая группа с контактом с терапевтом будет лучше, чем терапевтическая группа без контакта с терапевтом, поскольку прокрастинацию можно частично объяснить неудачей саморегуляции.
Предполагается, что обе лечебные группы превосходят контрольную группу из списка ожидания.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
150
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Stockholm, Швеция, 10691
- Department of Psychology
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Первичные трудности вызваны хронической и тяжелой прокрастинацией.
- вид на жительство в Швеции
- свободно говорит на шведском языке
- Компьютер с доступом в интернет
Критерий исключения:
- Постоянная психотерапия
- Продолжающийся прием психотропных препаратов (если не стабилизируется в течение трех месяцев)
- Тяжелая депрессия (> 30 баллов по MADRS-S)
- Суицидальные мысли
- Злоупотребление наркотиками или алкоголем
- Биполярное расстройство
- Шизофрения или психоз
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: УХОД
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
- Маскировка: ОДИНОКИЙ
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
NO_INTERVENTION: Контроль листа ожидания
|
|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Лечение с контактом терапевта
|
ICBT состоит из нашей структурированной программы самопомощи, которая длится в общей сложности восемь недель активного лечения и включает контакт с терапевтом.
|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Лечение без контакта с терапевтом
|
ICBT состоит из нашей структурированной программы самопомощи, которая длится в общей сложности восемь недель активного лечения и не включает контакт с терапевтом.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем шкалы чистой прокрастинации (PPS)
Временное ограничение: 0 недель и 10 недель
|
PPS включает двенадцать пунктов, измеряющих распространенность прокрастинации.
|
0 недель и 10 недель
|
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем шкалы чистой прокрастинации (PPS)
Временное ограничение: 0 недель и 60 недель
|
PPS включает двенадцать пунктов, измеряющих распространенность прокрастинации.
|
0 недель и 60 недель
|
|
Изменение шкалы восприимчивости к искушению (STS) по сравнению с исходным уровнем
Временное ограничение: 0 недель и 10 недель
|
STS включает одиннадцать пунктов, измеряющих восприимчивость к искушению, которые могут повлиять на способность выполнять задачу или обязательство.
|
0 недель и 10 недель
|
|
Изменение шкалы восприимчивости к искушению (STS) по сравнению с исходным уровнем
Временное ограничение: 0 недель и 60 недель
|
STS включает одиннадцать пунктов, измеряющих восприимчивость к искушению, которые могут повлиять на способность выполнять задачу или обязательство.
|
0 недель и 60 недель
|
|
Изменение шкалы иррациональной прокрастинации (IPS) по сравнению с исходным уровнем
Временное ограничение: 0 недель и еженедельно в течение периода лечения 10 недель
|
IPS включает девять пунктов, измеряющих степень иррациональной задержки, вызывающей прокрастинацию.
|
0 недель и еженедельно в течение периода лечения 10 недель
|
|
Изменение шкалы иррациональной прокрастинации (IPS) по сравнению с исходным уровнем
Временное ограничение: 0 недель и 60 недель
|
IPS включает девять пунктов, измеряющих степень иррациональной задержки, вызывающей прокрастинацию.
|
0 недель и 60 недель
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем в версии самооценки шкалы оценки депрессии Монтгомери Асберга (MADRS-S)
Временное ограничение: 0 недель и 10 недель
|
MADRS-S представляет собой версию MADRS для самооценки и включает девять пунктов, измеряющих изменения настроения, тревожности, характера сна, аппетита, концентрации, инициативы, эмоциональной вовлеченности, пессимизма и отношения к жизни.
|
0 недель и 10 недель
|
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем в версии самооценки шкалы оценки депрессии Монтгомери Асберга (MADRS-S)
Временное ограничение: 0 недель и 60 недель
|
MADRS-S представляет собой версию MADRS для самооценки и включает девять пунктов, измеряющих изменения настроения, тревожности, характера сна, аппетита, концентрации, инициативы, эмоциональной вовлеченности, пессимизма и отношения к жизни.
|
0 недель и 60 недель
|
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем в оценке генерализованного тревожного расстройства по 7 пунктам (GAD-7)
Временное ограничение: 0 недель и 10 недель
|
GAD-7 включает семь пунктов для оценки тревоги и скрининга генерализованного тревожного расстройства.
|
0 недель и 10 недель
|
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем в оценке генерализованного тревожного расстройства по 7 пунктам (GAD-7)
Временное ограничение: 0 недель и 60 недель
|
GAD-7 включает семь пунктов для оценки тревоги и скрининга генерализованного тревожного расстройства.
|
0 недель и 60 недель
|
|
Изменение показателя качества жизни (QOLI) по сравнению с исходным уровнем
Временное ограничение: 0 недель и 10 недель
|
QOLI включает 32 пункта, относящихся к 16 сферам жизни, которые субъект оценивает по важности и удовлетворенности.
|
0 недель и 10 недель
|
|
Изменение показателя качества жизни (QOLI) по сравнению с исходным уровнем
Временное ограничение: 0 недель и 60 недель
|
QOLI включает 32 пункта, относящихся к 16 сферам жизни, которые субъект оценивает по важности и удовлетворенности.
|
0 недель и 60 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: Per Carlbring, Professor, Stockholm University
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Общие публикации
- Rozental A, Carlbring P. Internet-based cognitive behavior therapy for procrastination: study protocol for a randomized controlled trial. JMIR Res Protoc. 2013 Nov 12;2(2):e46. doi: 10.2196/resprot.2801.
- Rozental A, Forsell E, Svensson A, Andersson G, Carlbring P. Overcoming procrastination: one-year follow-up and predictors of change in a randomized controlled trial of Internet-based cognitive behavior therapy. Cogn Behav Ther. 2017 Apr;46(3):177-195. doi: 10.1080/16506073.2016.1236287. Epub 2016 Sep 29.
- Rozental A, Forsell E, Svensson A, Andersson G, Carlbring P. Internet-based cognitive-behavior therapy for procrastination: A randomized controlled trial. J Consult Clin Psychol. 2015 Aug;83(4):808-24. doi: 10.1037/ccp0000023. Epub 2015 May 4.
- Rozental A, Forsell E, Svensson A, Forsstrom D, Andersson G, Carlbring P. Psychometric evaluation of the Swedish version of the pure procrastination scale, the irrational procrastination scale, and the susceptibility to temptation scale in a clinical population. BMC Psychol. 2014 Dec 11;2(1):54. doi: 10.1186/s40359-014-0054-z. eCollection 2014.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 августа 2013 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 мая 2014 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 мая 2014 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
22 апреля 2013 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
25 апреля 2013 г.
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
30 апреля 2013 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
7 марта 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
5 марта 2017 г.
Последняя проверка
1 марта 2017 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- NCT01842945
- 2011-38394-87877-7 (OTHER_GRANT: Swedish Research Council)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .