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肌肉疲劳和肌肉恢复中的低强度激光疗法 (LLLT)

2014年12月4日 更新者:Adriane Aver Vanin、University of Nove de Julho

运动后肌肉疲劳和肌肉恢复的低强度激光疗法:理想剂量是多少?

运动后的肌肉疲劳和肌肉恢复是最近涉及低强度激光治疗 (LLLT) 的研究领域,许多因素仍然未知,例如最佳剂量、功率和应用参数、作用机制、对长期运动的影响和长期对骨骼肌恢复的长期影响。

本研究项目旨在评估 LLLT 对运动后骨骼肌长期恢复的影响,并确定 LLLT 的最佳剂量应用。

在确定最佳应用剂量后,我们招募了两组分别接受100mW和400mW不同功率的照射,以寻求低强度激光治疗性能的最佳参数。

研究人员认为,低强度激光疗法可以延缓肌肉疲劳的生理过程,减少因体力劳动引起的损伤或骨骼肌微损伤,加速运动后肌肉恢复。

研究概览

详细说明

为实现提议的目标,进行了一项随机、双盲、安慰剂对照试验,高水平足球运动员自愿参与。

参与者在进行剧烈运动之前接受了低强度激光的应用。 使用具有不同剂量(安慰剂、2J、6J、10J)和 200mW 功率的 5 个二极管(810 nm,每个二极管 200 mW)的激光器。

在第二步中,最佳剂量已经确定,这用于在两个实验组(100mW 和 400mW)中应用不同的功率。

研究人员分析了与志愿者运动表现(扭矩峰值/最大自主收缩)、延迟性肌肉酸痛、肌肉损伤生化标志物(CK 和 LDH)、炎症(白细胞介素 1 和 6、α 肿瘤坏死因子)和氧化应激相关的参数(TBARS、CAT、SOD 和羰基化蛋白质)。 在研究的两个部分中,分析是在运动方案之前、1 分钟后以及运动方案结束后 1、24、48、72 和 96 小时进行的。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

28

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • SP
      • São Paulo、SP、巴西、01504-001
        • Nove de Julho University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 35年 (成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

男性

描述

纳入标准:

  • 年龄在18至35岁之间的职业足球运动员;
  • 在研究前的 2 个月内没有出现髋关节和膝关节区域的历史肌肉骨骼损伤;
  • 不使用药物制剂和/或营养补充剂;
  • 参与频率至少为培训团队的 80%

排除标准:

  • 在研究期间经历肌肉骨骼损伤的运动员;
  • 在学习过程中出于某种原因改变了训练程序的运动员。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
安慰剂比较:安慰剂低强度激光
剧烈运动前应用无任何剂量(0焦耳)的低强度激光。 具有 5 个二极管(810 nm,200 mW)每个二极管的激光设备用于该研究。

剧烈运动前下肢非优势膝伸肌六个不同位置应用不同剂量低强度激光的比较。

我们对所涉及的肌肉进行拉伸和热身、评估肌肉疼痛、抽取血样、测试肌肉功能 (MVC)、为每位志愿者(0、2、6 或 10)指定剂量的低强度激光应用,执行等速测力计中的偏心收缩协议。 在协议之后,我们在 1 分钟、1 小时、24 小时、48 小时、72 小时和 96 小时内评估了肌肉功能、DOMS 和血液分析。

在第二阶段,研究第一部分定义的最佳剂量将在两种不同的功率下进行测试,100 和 400mW。 使用确定的最佳剂量和随机分配到组中的 100 和 400mW 功率,在两个实验组中重复该研究。

实验性的:2 焦耳低强度激光
在剧烈运动前使用 5 个二极管(810 nm,每个二极管 200 mW)的簇进行 2 焦耳的低强度激光治疗。

剧烈运动前下肢非优势膝伸肌六个不同位置应用不同剂量低强度激光的比较。

我们对所涉及的肌肉进行拉伸和热身、评估肌肉疼痛、抽取血样、测试肌肉功能 (MVC)、为每位志愿者(0、2、6 或 10)指定剂量的低强度激光应用,执行等速测力计中的偏心收缩协议。 在协议之后,我们在 1 分钟、1 小时、24 小时、48 小时、72 小时和 96 小时内评估了肌肉功能、DOMS 和血液分析。

在第二阶段,研究第一部分定义的最佳剂量将在两种不同的功率下进行测试,100 和 400mW。 使用确定的最佳剂量和随机分配到组中的 100 和 400mW 功率,在两个实验组中重复该研究。

实验性的:6 焦耳低强度激光治疗
在剧烈运动前应用 6 焦耳的低强度激光疗法,使用一组 5 个二极管(810 nm,每个二极管 200 mW)。

剧烈运动前下肢非优势膝伸肌六个不同位置应用不同剂量低强度激光的比较。

我们对所涉及的肌肉进行拉伸和热身、评估肌肉疼痛、抽取血样、测试肌肉功能 (MVC)、为每位志愿者(0、2、6 或 10)指定剂量的低强度激光应用,执行等速测力计中的偏心收缩协议。 在协议之后,我们在 1 分钟、1 小时、24 小时、48 小时、72 小时和 96 小时内评估了肌肉功能、DOMS 和血液分析。

在第二阶段,研究第一部分定义的最佳剂量将在两种不同的功率下进行测试,100 和 400mW。 使用确定的最佳剂量和随机分配到组中的 100 和 400mW 功率,在两个实验组中重复该研究。

实验性的:10 焦耳低强度治疗
在剧烈运动前应用 10 焦耳的低强度激光疗法,使用一组 5 个二极管(810 nm,每个二极管 200 mW)。

剧烈运动前下肢非优势膝伸肌六个不同位置应用不同剂量低强度激光的比较。

我们对所涉及的肌肉进行拉伸和热身、评估肌肉疼痛、抽取血样、测试肌肉功能 (MVC)、为每位志愿者(0、2、6 或 10)指定剂量的低强度激光应用,执行等速测力计中的偏心收缩协议。 在协议之后,我们在 1 分钟、1 小时、24 小时、48 小时、72 小时和 96 小时内评估了肌肉功能、DOMS 和血液分析。

在第二阶段,研究第一部分定义的最佳剂量将在两种不同的功率下进行测试,100 和 400mW。 使用确定的最佳剂量和随机分配到组中的 100 和 400mW 功率,在两个实验组中重复该研究。

实验性的:功率 100mW
在分配理想的应用剂量后,将其划分为两个实验组,用研究第一部分确定的剂量和 100mW 的功率进行辐照。

剧烈运动前下肢非优势膝伸肌六个不同位置应用不同剂量低强度激光的比较。

我们对所涉及的肌肉进行拉伸和热身、评估肌肉疼痛、抽取血样、测试肌肉功能 (MVC)、为每位志愿者(0、2、6 或 10)指定剂量的低强度激光应用,执行等速测力计中的偏心收缩协议。 在协议之后,我们在 1 分钟、1 小时、24 小时、48 小时、72 小时和 96 小时内评估了肌肉功能、DOMS 和血液分析。

在第二阶段,研究第一部分定义的最佳剂量将在两种不同的功率下进行测试,100 和 400mW。 使用确定的最佳剂量和随机分配到组中的 100 和 400mW 功率,在两个实验组中重复该研究。

实验性的:功率 400mW
在分配理想的应用剂量后,将其划分为两个实验组,用研究第一部分确定的剂量和 400mW 的功率进行辐照。

剧烈运动前下肢非优势膝伸肌六个不同位置应用不同剂量低强度激光的比较。

我们对所涉及的肌肉进行拉伸和热身、评估肌肉疼痛、抽取血样、测试肌肉功能 (MVC)、为每位志愿者(0、2、6 或 10)指定剂量的低强度激光应用,执行等速测力计中的偏心收缩协议。 在协议之后,我们在 1 分钟、1 小时、24 小时、48 小时、72 小时和 96 小时内评估了肌肉功能、DOMS 和血液分析。

在第二阶段,研究第一部分定义的最佳剂量将在两种不同的功率下进行测试,100 和 400mW。 使用确定的最佳剂量和随机分配到组中的 100 和 400mW 功率,在两个实验组中重复该研究。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
运动表现(MVC 和峰值扭矩)
大体时间:最大自主收缩 (MVC) 在运动方案前进行,并在离心收缩方案后 1 分钟、1 小时、24、48、72 和 96 小时重复。 LLLT 应用 3 分钟后执行峰值扭矩。

研究人员使用等速测力计来评估肌肉功能和运动方案的执行情况,因为该工具目前被认为是测量肌肉骨骼表现最可靠、可靠和可重复的工具。

最大自主收缩 (MVC) 在运动方案前进行,并在离心收缩方案后 1 分钟、1 小时、24、48、72 和 96 小时重复。

在评估肌肉疼痛、血液测试、拉伸和加温、MVC 和应用预定剂量的低水平治疗 (LLLT) 后测量峰值扭矩。 这是在 LLLT 应用 3 分钟后通过执行 5 系列 15 次重复的离心收缩完成的。

执行运动方案后,在方案后的 1 分钟、1 小时、24 小时、48 小时、72 小时和 96 小时内重复采集血样、测量 DOMS 和肌肉功能测试 (MVC)。

最大自主收缩 (MVC) 在运动方案前进行,并在离心收缩方案后 1 分钟、1 小时、24、48、72 和 96 小时重复。 LLLT 应用 3 分钟后执行峰值扭矩。

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
验血(综合措施)
大体时间:在运动方案前、1 分钟后以及运动方案结束后 1、24、48、72 和 96 小时分析肌肉损伤、炎症和氧化应激的生化标志物。
肌肉损伤(CK 和 LDH)、炎症(IL-1、IL-6 和肿瘤坏死因子 (TNF)-α)和氧化应激(TBARS、CAT、SOD 和羰基化蛋白)的生化标志物。 分析在运动方案前、1 分钟后以及运动方案结束后 1、24、48、72 和 96 小时进行。
在运动方案前、1 分钟后以及运动方案结束后 1、24、48、72 和 96 小时分析肌肉损伤、炎症和氧化应激的生化标志物。

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
延迟性肌肉酸痛 (DOMS)
大体时间:分析在运动方案前、1 分钟后以及运动方案结束后 1、24、48、72 和 96 小时进行。
始终由同一调查员通过模拟海藻计进行评估。
分析在运动方案前、1 分钟后以及运动方案结束后 1、24、48、72 和 96 小时进行。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:Adriane A Vanin, PT、Nove de Julho University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2013年5月1日

初级完成 (实际的)

2013年9月1日

研究完成 (实际的)

2013年12月1日

研究注册日期

首次提交

2013年4月24日

首先提交符合 QC 标准的

2013年4月28日

首次发布 (估计)

2013年5月1日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2014年12月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2014年12月4日

最后验证

2014年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • Uninove

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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