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Thérapie laser de bas niveau dans la fatigue musculaire et la récupération musculaire (LLLT)

4 décembre 2014 mis à jour par: Adriane Aver Vanin, University of Nove de Julho

Thérapie au laser de bas niveau dans la fatigue musculaire et la récupération musculaire après l'exercice : quelle est la dose idéale ?

La fatigue musculaire et la récupération musculaire après l'exercice sont des domaines de recherche récents impliquant la thérapie laser de bas niveau (LLLT) et de nombreux facteurs restent inconnus, tels que les doses optimales, les paramètres de puissance et d'application, les mécanismes d'action, les effets sur l'exercice à long terme et le long- effets à terme sur la récupération des muscles squelettiques.

Le présent projet de recherche vise à évaluer les effets de la récupération à long terme de LLLT dans le muscle squelettique après l'exercice et à identifier la dose optimale d'application de LLLT.

Après avoir défini la meilleure dose d'application, nous avons recruté deux groupes qui seront irradiés avec des puissances différentes, 100mW et 400mW afin de rechercher le paramètre optimal de la thérapie laser bas niveau en performance.

Les chercheurs pensaient que la thérapie au laser à faible niveau pouvait retarder le processus physiologique de la fatigue musculaire, réduire les blessures ou les microdommages des muscles squelettiques résultant de l'effort physique et accélérer la récupération musculaire après l'exercice.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Pour atteindre les objectifs proposés, il a été réalisé un essai randomisé, en double aveugle, contrôlé par placebo, avec la participation volontaire d'athlètes de football de haut niveau.

Les participants ont reçu une application de laser de faible niveau avant l'exécution d'un exercice intense. Il a été utilisé un laser avec un cluster de 5 diodes (810 nm, 200 mW chaque diode) avec différentes doses (placebo, 2J, 6J, 10J) et une puissance de 200mW.

Dans un deuxième temps, avec la dose optimale déjà définie, celle-ci a été utilisée pour être appliquée avec différentes puissances dans deux groupes expérimentaux, 100mW et 400mW.

Les enquêteurs ont analysé les paramètres liés à la performance physique des volontaires (pic de couple / contraction volontaire maximale), à ​​l'apparition tardive de douleurs musculaires et aux marqueurs biochimiques des lésions musculaires (CK et LDH), de l'inflammation (interleukine 1 et 6, facteur de nécrose tumorale alpha) et du stress oxydatif. (TBARS, CAT, SOD et protéines carbonylées). L'analyse a été effectuée avant les protocoles d'exercice, après 1 minute et 1, 24, 48, 72 et 96 heures après la fin du protocole d'exercice dans les deux parties de l'étude.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

28

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • SP
      • São Paulo, SP, Brésil, 01504-001
        • Nove de Julho University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 35 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Critère d'intégration:

  • footballeurs professionnels âgés de 18 à 35 ans ;
  • ne pas présenter de lésion musculo-squelettique historique dans les régions de la hanche et du genou dans les 2 mois précédant l'étude ;
  • ne pas utiliser d'agents pharmacologiques et/ou de suppléments nutritionnels ;
  • participer avec une fréquence minimale de 80 % de l'équipe de formation

Critère d'exclusion:

  • les athlètes qui subissent des blessures musculo-squelettiques au cours de l'étude ;
  • les athlètes qui, pour quelque raison que ce soit, voient leur routine d'entraînement modifiée par rapport au reste de l'équipe au cours de leurs études.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur placebo: Laser bas niveau placebo
Application d'un laser de faible niveau sans aucune dose (0 Joule) avant un exercice intense. Un dispositif laser avec un groupe de 5 diodes (810 nm, 200 mW) chaque diode a été utilisé pour cette étude.

Comparaison de différents dosages d'un laser de bas niveau appliqué à six endroits différents des muscles extenseurs du genou du membre inférieur non dominant avant un exercice intense.

Nous avons effectué des étirements et un échauffement des muscles impliqués, une évaluation de la douleur musculaire, un prélèvement d'échantillon de sang, un test de la fonction musculaire (MVC), l'application d'une dose de laser de bas niveau désignée pour chaque volontaire (0, 2, 6 ou 10), la réalisation protocole de contractions excentriques au dynamomètre isocinétique. Après le protocole nous avons évalué la fonction musculaire, les DOMS, et les analyses sanguines en 1 minute, 1 heure, 24 heures, 48 ​​heures 72 heures et 96 heures.

Dans un deuxième temps, la dose optimale définie par la première partie de l'étude sera testée dans deux puissances différentes, 100 et 400mW. L'étude a été répétée dans deux groupes expérimentaux en utilisant la dose optimale établie et les puissances de 100 et 400 mW distribuées au hasard dans les groupes.

Expérimental: Laser bas niveau 2 Joules
Application de 2 joules de thérapie laser de bas niveau avant un exercice intense avec un groupe de 5 diodes (810 nm, 200 mW chaque diode).

Comparaison de différents dosages d'un laser de bas niveau appliqué à six endroits différents des muscles extenseurs du genou du membre inférieur non dominant avant un exercice intense.

Nous avons effectué des étirements et un échauffement des muscles impliqués, une évaluation de la douleur musculaire, un prélèvement d'échantillon de sang, un test de la fonction musculaire (MVC), l'application d'une dose de laser de bas niveau désignée pour chaque volontaire (0, 2, 6 ou 10), la réalisation protocole de contractions excentriques au dynamomètre isocinétique. Après le protocole nous avons évalué la fonction musculaire, les DOMS, et les analyses sanguines en 1 minute, 1 heure, 24 heures, 48 ​​heures 72 heures et 96 heures.

Dans un deuxième temps, la dose optimale définie par la première partie de l'étude sera testée dans deux puissances différentes, 100 et 400mW. L'étude a été répétée dans deux groupes expérimentaux en utilisant la dose optimale établie et les puissances de 100 et 400 mW distribuées au hasard dans les groupes.

Expérimental: Thérapie laser à faible niveau de 6 joules
Application de 6 Joules de thérapie laser de bas niveau avant un exercice intense avec un groupe de 5 diodes (810 nm, 200 mW chaque diode).

Comparaison de différents dosages d'un laser de bas niveau appliqué à six endroits différents des muscles extenseurs du genou du membre inférieur non dominant avant un exercice intense.

Nous avons effectué des étirements et un échauffement des muscles impliqués, une évaluation de la douleur musculaire, un prélèvement d'échantillon de sang, un test de la fonction musculaire (MVC), l'application d'une dose de laser de bas niveau désignée pour chaque volontaire (0, 2, 6 ou 10), la réalisation protocole de contractions excentriques au dynamomètre isocinétique. Après le protocole nous avons évalué la fonction musculaire, les DOMS, et les analyses sanguines en 1 minute, 1 heure, 24 heures, 48 ​​heures 72 heures et 96 heures.

Dans un deuxième temps, la dose optimale définie par la première partie de l'étude sera testée dans deux puissances différentes, 100 et 400mW. L'étude a été répétée dans deux groupes expérimentaux en utilisant la dose optimale établie et les puissances de 100 et 400 mW distribuées au hasard dans les groupes.

Expérimental: Thérapie de bas niveau de 10 joules
Application de 10 joules de thérapie laser à faible niveau avant un exercice intense avec un groupe de 5 diodes (810 nm, 200 mW chaque diode).

Comparaison de différents dosages d'un laser de bas niveau appliqué à six endroits différents des muscles extenseurs du genou du membre inférieur non dominant avant un exercice intense.

Nous avons effectué des étirements et un échauffement des muscles impliqués, une évaluation de la douleur musculaire, un prélèvement d'échantillon de sang, un test de la fonction musculaire (MVC), l'application d'une dose de laser de bas niveau désignée pour chaque volontaire (0, 2, 6 ou 10), la réalisation protocole de contractions excentriques au dynamomètre isocinétique. Après le protocole nous avons évalué la fonction musculaire, les DOMS, et les analyses sanguines en 1 minute, 1 heure, 24 heures, 48 ​​heures 72 heures et 96 heures.

Dans un deuxième temps, la dose optimale définie par la première partie de l'étude sera testée dans deux puissances différentes, 100 et 400mW. L'étude a été répétée dans deux groupes expérimentaux en utilisant la dose optimale établie et les puissances de 100 et 400 mW distribuées au hasard dans les groupes.

Expérimental: Puissance de 100mW
Après avoir attribué la dose idéale d'application, il a été délimité deux groupes expérimentaux qui ont été irradiés avec la dose établie par la première partie de l'étude et la puissance de 100 mW.

Comparaison de différents dosages d'un laser de bas niveau appliqué à six endroits différents des muscles extenseurs du genou du membre inférieur non dominant avant un exercice intense.

Nous avons effectué des étirements et un échauffement des muscles impliqués, une évaluation de la douleur musculaire, un prélèvement d'échantillon de sang, un test de la fonction musculaire (MVC), l'application d'une dose de laser de bas niveau désignée pour chaque volontaire (0, 2, 6 ou 10), la réalisation protocole de contractions excentriques au dynamomètre isocinétique. Après le protocole nous avons évalué la fonction musculaire, les DOMS, et les analyses sanguines en 1 minute, 1 heure, 24 heures, 48 ​​heures 72 heures et 96 heures.

Dans un deuxième temps, la dose optimale définie par la première partie de l'étude sera testée dans deux puissances différentes, 100 et 400mW. L'étude a été répétée dans deux groupes expérimentaux en utilisant la dose optimale établie et les puissances de 100 et 400 mW distribuées au hasard dans les groupes.

Expérimental: Puissance de 400mW
Après avoir attribué la dose idéale d'application, il a été délimité deux groupes expérimentaux qui ont été irradiés avec la dose établie par la première partie de l'étude et la puissance de 400 mW.

Comparaison de différents dosages d'un laser de bas niveau appliqué à six endroits différents des muscles extenseurs du genou du membre inférieur non dominant avant un exercice intense.

Nous avons effectué des étirements et un échauffement des muscles impliqués, une évaluation de la douleur musculaire, un prélèvement d'échantillon de sang, un test de la fonction musculaire (MVC), l'application d'une dose de laser de bas niveau désignée pour chaque volontaire (0, 2, 6 ou 10), la réalisation protocole de contractions excentriques au dynamomètre isocinétique. Après le protocole nous avons évalué la fonction musculaire, les DOMS, et les analyses sanguines en 1 minute, 1 heure, 24 heures, 48 ​​heures 72 heures et 96 heures.

Dans un deuxième temps, la dose optimale définie par la première partie de l'étude sera testée dans deux puissances différentes, 100 et 400mW. L'étude a été répétée dans deux groupes expérimentaux en utilisant la dose optimale établie et les puissances de 100 et 400 mW distribuées au hasard dans les groupes.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Performances physiques (MVC et couple de pointe)
Délai: La contraction maximale volontaire (MVC) a été effectuée avant le protocole d'exercice et répétée 1 minute, 1 heure, 24, 48, 72 et 96 heures après le protocole de contraction excentrique. Le couple maximal a été réalisé après 3 minutes d'application LLLT.

Les enquêteurs ont utilisé un dynamomètre isocinétique pour évaluer la fonction musculaire et l'exécution du protocole d'exercice, car cet outil est actuellement reconnu comme le plus fiable, fiable et reproductible pour mesurer la performance musculo-squelettique.

La contraction maximale volontaire (MVC) a été réalisée avant le protocole d'exercice et répétée 1 minute, 1 heure, 24, 48, 72 et 96 heures après le protocole de contraction excentrique.

Le couple maximal a été mesuré après évaluation de la douleur musculaire, analyses de sang, étirements et échauffement, MVC et application d'une dose prédéterminée de thérapie de bas niveau (LLLT). Elle a été réalisée après 3 minutes d'application LLLT par l'exécution d'une contraction excentrique de 5 séries de 15 répétitions.

Après l'exécution du protocole d'exercice, il a été répété la collecte d'échantillons de sang, la mesure du DOMS et le test de la fonction musculaire (MVC) en 1 minute, 1 heure, 24 heures, 48 ​​heures, 72 heures et 96 heures à partir du protocole.

La contraction maximale volontaire (MVC) a été effectuée avant le protocole d'exercice et répétée 1 minute, 1 heure, 24, 48, 72 et 96 heures après le protocole de contraction excentrique. Le couple maximal a été réalisé après 3 minutes d'application LLLT.

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Tests sanguins (mesures composites)
Délai: Analyse des marqueurs biochimiques des dommages musculaires, de l'inflammation et du stress oxydatif avant les protocoles d'exercice, après 1 minute et 1, 24, 48, 72 et 96 heures après la fin du protocole d'exercice.
Marqueurs biochimiques des dommages musculaires (CK et LDH), de l'inflammation (IL-1, IL-6 et facteur de nécrose tumorale (TNF)-alpha) et du stress oxydatif (TBARS, CAT, SOD et protéines carbonylées). Les analyses ont été effectuées avant les protocoles d'exercice, après 1 minute et 1, 24, 48, 72 et 96 heures après la fin du protocole d'exercice.
Analyse des marqueurs biochimiques des dommages musculaires, de l'inflammation et du stress oxydatif avant les protocoles d'exercice, après 1 minute et 1, 24, 48, 72 et 96 heures après la fin du protocole d'exercice.

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Douleurs musculaires d'apparition retardée (DOMS)
Délai: Les analyses ont été effectuées avant les protocoles d'exercice, après 1 minute et 1, 24, 48, 72 et 96 heures après la fin du protocole d'exercice.
Evalué à travers un algomètre analogique toujours par le même investigateur.
Les analyses ont été effectuées avant les protocoles d'exercice, après 1 minute et 1, 24, 48, 72 et 96 heures après la fin du protocole d'exercice.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Adriane A Vanin, PT, Nove de Julho University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mai 2013

Achèvement primaire (Réel)

1 septembre 2013

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2013

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 avril 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 avril 2013

Première publication (Estimation)

1 mai 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

8 décembre 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 décembre 2014

Dernière vérification

1 décembre 2014

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Uninove

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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