视觉不确定条件下的感知决策
研究概览
详细说明
在这项研究中,研究人员旨在确定帕金森病 (PD) 患者的知觉决策是否发生了改变。 这些实验的结果将对在运动障碍患者身上看到的一些神秘症状提供重要的启示。
在这项研究中,受试者执行计算机生成的视觉任务,该任务涉及报告在计算机屏幕上或多或少难以看到的箭头方向。 将使用视频眼动仪监测眼球运动。 该系统是完全非侵入性的,位于前方,在受试者的视线之外,以避免干扰他们执行任务的能力。
受试者将通过与箭头方向感知相同方向的眼球运动来报告他们的决定。 试验将按如下方式进行:一个中心点将出现在屏幕上。 受试者被要求注视注视点。 在这段随机延迟时间之后,中心注视点的位置会出现一小块斑点,斑块中会嵌入一个箭头。 箭头和补丁之间的对比度将从高值到低值变化。 在高对比度下,箭头指向的方向将非常清晰,而在低对比度下,箭头指向的方向将不清楚。 受试者的任务是在他们决定箭头指向哪个方向后立即进行快速眼球运动。 将播放声音以指示正确的选择。 在感官信息不明确的试验中,受试者将被告知“做出他们最好的猜测”,箭头指向哪个目标。 受试者不知道,调查人员将操纵其中一个目标是正确目标的概率。 后一种操作将测试受试者是否可以使用概率信息来告知他们的决定。 研究人员特别感兴趣的是,当感官信息不明确时,是否会优先使用这种概率信息。
参加研究的受试者总数约为 120 人。 受试者群体如下: 30 至 80 岁之间的健康人和患有 PD(45 至 80 岁)、肌张力障碍(30-80 岁)和小脑病变(30-80 岁)的人,包括接受过 DBS 的人手术治疗他们的 PD 或肌张力障碍。 每个会话的总持续时间约为 2 小时。 包括患有 DBS 的患者组在内的每个患者组将执行相同任务的两次会话 - 一次在服药时,一次在停药时,因此这些组的研究总持续时间将为 4 小时(不同日期的 2 个不同会话)。 这些患者群体可以在他们例行就诊的同时或任何其他最适合他们的时间自由地进行这些会议。
研究类型
阶段
- 不适用
联系人和位置
学习地点
-
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California
-
Los Angeles、California、美国、90095
- Neuroscience Research Building
-
-
参与标准
资格标准
适合学习的年龄
接受健康志愿者
描述
纳入标准:
- 第 1 组 - 年龄和性别匹配的健康对照:
- 年龄 18-80 岁
第 2 组 - 帕金森病患者 - 无 DBS:
- “on meds”和“off meds”(在不同的会话中测试)- 总共 2 个会话
- 年龄 45-80 岁
- 统一 PD 评定量表 (UPDRS)
- 简易心理健康状况 (MMHS)
第 3 组 - 帕金森病患者已经同意接受 DBS (STN):
- 年龄 45-80 岁
- 统一 PD 评定量表 (UPDRS)
- 简易心理健康状况 (MMHS)
第 4 组 - 帕金森病患者已经同意接受 DBS (GPi):
- 年龄 45-80 岁
- 统一 PD 评定量表 (UPDRS)
- 简易心理健康状况 (MMHS)
第 5 组 - 患有颈椎张力障碍的患者 - 无 DBS
- 年龄 30-80 岁
- Fahn-Marsden 肌张力障碍评定量表 (FMDRS)
- 简易心理健康状况 (MMHS)
第 6 组 - 全身性肌张力障碍 (Ach) 患者 - 无 DBS:
- 年龄 30-80 岁
- Fahn-Marsden 肌张力障碍评定量表 (FMDRS)
- 简易心理健康状况 (MMHS)
第 7 组——肌张力障碍患者已经同意接受 DBS (GPi):
- 年龄 30-80 岁
- Fahn-Marsden 肌张力障碍评定量表 (FMDRS)
- 简易心理健康状况 (MMHS)
第 8 组 - 小脑中风患者
- 年龄 30-80 岁
- 常规神经检查
- 简易心理健康状况 (MMHS)
第 9 组 - 小脑性共济失调患者
- 年龄 30-80 岁
- 常规神经检查
- 简易心理健康状况 (MMHS)
排除标准:
- 视力障碍或眼球运动障碍 无法坐下完成 30 分钟的任务以及 20-30 分钟的指导时间、设置和等待时间。
对于第 1 组(年龄性别匹配的对照组),将有其他神经系统疾病和药物使用的额外排除标准
学习计划
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:基础科学
- 分配:不适用
- 介入模型:单组作业
- 屏蔽:无(打开标签)
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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其他:Deep Brain Stimulator
Some of our subjects that participate to the study have Deep Brain Stimulation implanted.
They will perform the behavioral task twice, with the stimulation ON or OFF.
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DBS 患者将在刺激关闭和开启时参与研究。
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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选择性能 - 总试验次数中正确响应的百分比
大体时间:在每个测试会话结束时 - 2 小时
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每个主题的数据将在每次会议结束时进行评估,以监测和衡量结果措施。
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在每个测试会话结束时 - 2 小时
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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做出选择的反应时间 - 以毫秒为单位
大体时间:在每个测试会话结束时 - 2 小时
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每个主题的数据将在每次会议结束时进行评估,以监测和衡量结果措施。
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在每个测试会话结束时 - 2 小时
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合作者和调查者
调查人员
- 首席研究员:Michele Basso, PhD、University of California, Los Angeles
研究记录日期
研究主要日期
学习开始 (实际的)
初级完成 (估计的)
研究完成 (估计的)
研究注册日期
首次提交
首先提交符合 QC 标准的
首次发布 (估计的)
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
上次提交的符合 QC 标准的更新
最后验证
更多信息
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