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视觉不确定条件下的感知决策

2026年7月31日 更新者:Barbara Knowlton、University of California, Los Angeles
在此提案中,研究人员使用人类患者群体作为模型系统来实现三个特定目标; 1) 确定基底神经节 (BG) 在感知决策中的作用; 2) 确定基底神经节是否有助于视觉不确定条件下的决策; 3) 确定小脑在视觉不确定条件下是否在知觉决策中发挥作用。 研究人员使用健康人和患有已知会影响基底神经节和小脑、帕金森病、肌张力障碍和非肌张力障碍性小脑损伤的疾病的人设计了实验。 通过这种方法,研究人员将检验以下假设:1) 患有帕金森氏病和肌张力障碍的患者在面对感官不确定性时做出知觉决定时比健康对照更困难;当感官信息确定时,患者的决策能力会有所改善,但相对于健康人而言仍会受到损害。 假设 2:如果模糊的感觉信息得到先验信息的帮助,帕金森病和肌张力障碍患者将无法使用先验(偏见/记忆)信息来做出决定。 假设 3:基底神经节结构的深部脑刺激 (DBS) 将提高患者在面对感觉不确定性时使用先验信息来做出决定的能力。 假设 4:胆碱能和多巴胺能药物治疗都将提高患者使用先前信息做出决定的能力。 假设 5:患有非肌张力障碍性小脑损伤的患者在视觉不确定条件下执行知觉决策任务时与健康对照相似。 该应用程序的总体框架是,在奖励学习中运行的相同机制(D1 纹状体突触可塑性)在面对不确定性时在感知决策任务中学习和使用刺激先验中发挥作用。 由于帕金森氏病和肌张力障碍在纹状体回路中存在共同缺陷,因此患者在这项任务中的缺陷将是相似的。 因为非肌张力障碍的小脑患者没有纹状体回路功能障碍,所以他们在使用先验刺激来指导不确定条件下的选择的能力方面没有缺陷。 如果这些患者确实表现出缺陷,这将为小脑在知觉决策中的未开发作用提供证据。

研究概览

详细说明

在这项研究中,研究人员旨在确定帕金森病 (PD) 患者的知觉决策是否发生了改变。 这些实验的结果将对在运动障碍患者身上看到的一些神秘症状提供重要的启示。

在这项研究中,受试者执行计算机生成的视觉任务,该任务涉及报告在计算机屏幕上或多或少难以看到的箭头方向。 将使用视频眼动仪监测眼球运动。 该系统是完全非侵入性的,位于前方,在受试者的视线之外,以避免干扰他们执行任务的能力。

受试者将通过与箭头方向感知相同方向的眼球运动来报告他们的决定。 试验将按如下方式进行:一个中心点将出现在屏幕上。 受试者被要求注视注视点。 在这段随机延迟时间之后,中心注视点的位置会出现一小块斑点,斑块中会嵌入一个箭头。 箭头和补丁之间的对比度将从高值到低值变化。 在高对比度下,箭头指向的方向将非常清晰,而在低对比度下,箭头指向的方向将不清楚。 受试者的任务是在他们决定箭头指向哪个方向后立即进行快速眼球运动。 将播放声音以指示正确的选择。 在感官信息不明确的试验中,受试者将被告知“做出他们最好的猜测”,箭头指向哪个目标。 受试者不知道,调查人员将操纵其中一个目标是正确目标的概率。 后一种操作将测试受试者是否可以使用概率信息来告知他们的决定。 研究人员特别感兴趣的是,当感官信息不明确时,是否会优先使用这种概率信息。

参加研究的受试者总数约为 120 人。 受试者群体如下: 30 至 80 岁之间的健康人和患有 PD(45 至 80 岁)、肌张力障碍(30-80 岁)和小脑病变(30-80 岁)的人,包括接受过 DBS 的人手术治疗他们的 PD 或肌张力障碍。 每个会话的总持续时间约为 2 小时。 包括患有 DBS 的患者组在内的每个患者组将执行相同任务的两次会话 - 一次在服药时,一次在停药时,因此这些组的研究总持续时间将为 4 小时(不同日期的 2 个不同会话)。 这些患者群体可以在他们例行就诊的同时或任何其他最适合他们的时间自由地进行这些会议。

研究类型

介入性

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • California
      • Los Angeles、California、美国、90095
        • Neuroscience Research Building

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 80年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 第 1 组 - 年龄和性别匹配的健康对照:
  • 年龄 18-80 岁

第 2 组 - 帕金森病患者 - 无 DBS:

  • “on meds”和“off meds”(在不同的会话中测试)- 总共 2 个会话
  • 年龄 45-80 岁
  • 统一 PD 评定量表 (UPDRS)
  • 简易心理健康状况 (MMHS)

第 3 组 - 帕金森病患者已经同意接受 DBS (STN):

  • 年龄 45-80 岁
  • 统一 PD 评定量表 (UPDRS)
  • 简易心理健康状况 (MMHS)

第 4 组 - 帕金森病患者已经同意接受 DBS (GPi):

  • 年龄 45-80 岁
  • 统一 PD 评定量表 (UPDRS)
  • 简易心理健康状况 (MMHS)

第 5 组 - 患有颈椎张力障碍的患者 - 无 DBS

  • 年龄 30-80 岁
  • Fahn-Marsden 肌张力障碍评定量表 (FMDRS)
  • 简易心理健康状况 (MMHS)

第 6 组 - 全身性肌张力障碍 (Ach) 患者 - 无 DBS:

  • 年龄 30-80 岁
  • Fahn-Marsden 肌张力障碍评定量表 (FMDRS)
  • 简易心理健康状况 (MMHS)

第 7 组——肌张力障碍患者已经同意接受 DBS (GPi):

  • 年龄 30-80 岁
  • Fahn-Marsden 肌张力障碍评定量表 (FMDRS)
  • 简易心理健康状况 (MMHS)

第 8 组 - 小脑中风患者

  • 年龄 30-80 岁
  • 常规神经检查
  • 简易心理健康状况 (MMHS)

第 9 组 - 小脑性共济失调患者

  • 年龄 30-80 岁
  • 常规神经检查
  • 简易心理健康状况 (MMHS)

排除标准:

  • 视力障碍或眼球运动障碍 无法坐下完成 30 分钟的任务以及 20-30 分钟的指导时间、设置和等待时间。

对于第 1 组(年龄性别匹配的对照组),将有其他神经系统疾病和药物使用的额外排除标准

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他:Deep Brain Stimulator
Some of our subjects that participate to the study have Deep Brain Stimulation implanted. They will perform the behavioral task twice, with the stimulation ON or OFF.
DBS 患者将在刺激关闭和开启时参与研究。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
选择性能 - 总试验次数中正确响应的百分比
大体时间:在每个测试会话结束时 - 2 小时
每个主题的数据将在每次会议结束时进行评估,以监测和衡量结果措施。
在每个测试会话结束时 - 2 小时

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
做出选择的反应时间 - 以毫秒为单位
大体时间:在每个测试会话结束时 - 2 小时
每个主题的数据将在每次会议结束时进行评估,以监测和衡量结果措施。
在每个测试会话结束时 - 2 小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Michele Basso, PhD、University of California, Los Angeles

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2013年4月1日

初级完成 (估计的)

2015年12月1日

研究完成 (估计的)

2016年12月1日

研究注册日期

首次提交

2013年4月23日

首先提交符合 QC 标准的

2013年5月2日

首次发布 (估计的)

2013年5月3日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年8月4日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年7月31日

最后验证

2026年7月1日

更多信息

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