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大麻对衰老大脑形态的影响 (CAN)

2020年11月2日 更新者:Alison Burggren、University of California, Los Angeles

重度青少年大麻使用对衰老大脑形态的影响

大麻 (Cannabis sativa) 是全世界使用最广泛的非法药物,2010 年有 1740 万美国人报告过去一个月吸毒,460 万人符合依赖标准,这凸显了了解吸毒的生物学影响对公共卫生的重要性。 大量使用大麻对晚年的大脑结构和认知表现有多大影响尚不清楚。 青少年大脑的持续成熟,包括记忆表现和执行控制的发育回路,使青少年大脑面临大量吸食大麻有害影响的高风险。 随着“婴儿潮”一代的老龄化,许多在青少年时期大量使用大麻的人现在进入老年,与年龄相关的认知能力可能开始下降。 在 1970 年代,大麻的使用在不到十年的时间里翻了一番,当时美国药物滥用调查中有 38% 的受访者报告使用大麻,其中 12% 的使用者报告每月使用大麻超过 20 次。 了解早期大量使用大麻可能会影响神经生物学和认知结果对于这个老龄化人口非常重要,因为老龄化已经面临记忆和认知缺陷的风险。 由于使用大麻似乎对海马体有主要影响,海马体是记忆的主要结构,也是受年龄相关记忆障碍和临床前阿尔茨海默病影响最大的结构,我们预计长期使用大麻的影响可能在衰老过程中最大. 据我们所知,尚无研究调查青少年吸食大麻对老龄化人群海马体形态和认知能力的长期影响。

研究人员将使用高分辨率磁共振成像 (MRI)、弥散张量成像 (DTI) 和神经心理学测试,对每月使用大麻超过 20 次的老龄化人群(55-70 岁)调查海马完整性和认知表现在青春期至少持续一年。 调查人员将从重度大麻使用者那里收集的数据与不使用大麻但在年龄、性别、教育、轻度烟草和轻度酒精使用方面相匹配的受试者进行比较。 最后,由于已知家族史和遗传风险会加速衰老过程中的海马形态和记忆力下降,研究人员将调查重度吸食大麻者携带 APOE ε4 变体是否与海马皮质变薄和白质缺陷有协同相关性。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

60

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • California
      • Los Angeles、California、美国、90095
        • UCLA Semel/Resnick Neuropsychiatric Institute

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

60年 至 80年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

受试者将是洛杉矶地区的社区样本。 他们将通过在洛杉矶各个地区张贴传单从大洛杉矶地区招募。 此外,传单将张贴在加州大学洛杉矶分校的阿尔茨海默病研究中心和加州大学洛杉矶分校的长寿中心以及整个加州大学洛杉矶分校校园内。

描述

纳入标准

  • 受试者将是 60 名重度使用者或 60-80 岁之间的非使用者
  • 在青春期吸过大麻的参与者。 目前不允许使用大麻,受试者必须在入选时完成尿液筛查。

排除标准

  • 主要精神疾病,如 DSM-IV 疾病的结构化临床访谈 (100) 揭示的双相情感障碍或精神分裂症,并排除混杂的精神疾病
  • 根据 HAM-D 评分 >12(17 项版本)确定的抑郁症未经治疗的证据或汉密尔顿焦虑量表评分 >8 确定的未经治疗的焦虑症的证据
  • 可能导致认知能力下降的神经系统或其他身体疾病的证据。
  • 在 MRI 扫描中有 TIA、颈动脉瘀伤或腔隙病史的志愿者将被排除在外
  • 前一年内有心肌梗塞病史或心脏病不稳定性
  • 不受控制的高血压(收缩压 > 170 或舒张压 > 100)
  • 重大肝病史
  • 有临床意义的肺部疾病、糖尿病或癌症
  • 由于药物会影响认知功能,因此需要服用可能影响心理测试结果的药物的受试者将被排除在外。 这些包括:中枢活性 β 受体阻滞剂、麻醉剂、可乐定、抗帕金森病药物、全身性皮质类固醇、苯二氮卓类药物、具有显着胆碱能或抗胆碱能作用的药物、抗惊厥药或华法林,以及任何影响血清素系统的药物,可能会影响神经心理学测试结果。
  • 目前的诊断或酒精中毒史或对除大麻以外的任何非法药物的依赖。
  • 在上个月或更长时间内使用过任何研究药物,具体取决于药物的半衰期。
  • MRI 扫描的禁忌症(例如 体内有金属,幽闭恐惧症)。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
大麻使用者
⋄重度吸食大麻者:60-80岁;在青春期开始吸食大麻,30 岁后每月吸食大麻的次数不超过 1-2 次;在此期间,每月吸食大麻超过 20 次至少 1 年。 两组都将允许吸烟(烟草)和饮酒,这将根据 Fagerstrőm 尼古丁依赖测试测量的吸烟者人数和尼古丁依赖性进行匹配。 轻度饮酒也将被允许在两组之间进行匹配(男性每周< 14 次饮酒;女性每周< 7 次饮酒;可能不符合 DSM-IV 酒精依赖标准)。
清洁或非用户
⋄不吸食大麻,可吸烟,每周饮酒少于 7 杯(女性)或每周饮酒 14 杯(男性)。 60-80岁。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
海马大小的磁共振成像
大体时间:参加者将完成 MRI 扫描,大约需要 1 小时
调查人员将通过高分辨率 MRI 确定老年、重度大麻使用者与非使用者结构差异的来源,以评估细微的 MTL 形态。
参加者将完成 MRI 扫描,大约需要 1 小时
扩散张量成像 (DTI) 研究白质结构
大体时间:参与者将完成带有 DTI 序列的 MRI 扫描,大约需要 1 小时
研究人员将确定与 HARDI-DTI 的非使用者相比,老年、重度大麻使用者的结构差异来源,以研究白质结构。
参与者将完成带有 DTI 序列的 MRI 扫描,大约需要 1 小时
一系列神经心理学测试中的认知表现
大体时间:神经心理学测试大约需要 3 小时
调查人员将使用神经心理学测试来评估情景编码和延迟记忆表现。 调查人员还将调查是否有任何长期认知缺陷与灰质或白质缺陷有关。
神经心理学测试大约需要 3 小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2013年1月1日

初级完成 (实际的)

2018年1月1日

研究完成 (实际的)

2019年4月1日

研究注册日期

首次提交

2013年6月3日

首先提交符合 QC 标准的

2013年6月6日

首次发布 (估计)

2013年6月11日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年11月3日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年11月2日

最后验证

2020年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 431587-AZ-29944
  • 1K01DA034728-01 (美国 NIH 拨款/合同)

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