이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

노화의 뇌 형태에 대마초 효과 (CAN)

2020년 11월 2일 업데이트: Alison Burggren, University of California, Los Angeles

청소년기 대마초 사용이 노화의 뇌 형태에 미치는 영향

마리화나(Cannabis sativa)는 전 세계적으로 가장 널리 사용되는 불법 약물로, 2010년에 1,740만 명의 미국인이 지난 달 사용을 보고했고 460만 명이 의존 기준을 충족하여 사용의 생물학적 영향을 이해하는 것이 공중 보건의 중요성을 강조합니다. 대마초 사용이 노년의 뇌 구조와 인지 능력에 어떤 영향을 미치는지는 알려져 있지 않습니다. 기억력 및 집행 통제의 기초가 되는 발달 회로를 포함하여 청소년기 뇌의 지속적인 성숙은 청소년기 뇌를 과도한 대마초 사용의 해로운 영향에 대한 높은 위험에 빠뜨립니다. '베이비 부머' 세대의 고령화와 함께 청소년기에 대마초를 많이 사용했던 많은 사람들이 이제 연령 관련 인지 기능 저하가 시작될 수 있는 노년기에 접어들고 있습니다. 대마초 사용은 1970년대에 10년도 안 되는 기간 동안 두 배로 증가했는데, 미국 약물 남용 조사에서 조사 대상자의 38%가 대마초를 사용한다고 보고했고 사용자 중 12%가 한 달에 20회 이상 대마초를 사용한다고 보고했습니다. 초기 대마초 사용이 신경생물학적 및 인지적 결과에 얼마나 많은 영향을 미칠 수 있는지 이해하는 것은 이미 노화에 따른 기억력 및 인지 결함의 위험에 처한 이 고령 인구에게 매우 중요합니다. 대마초 사용은 기억의 주요 구조이자 연령 관련 기억 장애 및 전임상 알츠하이머병의 영향을 가장 많이 받는 구조인 해마 내에서 일차적인 영향을 미치는 것으로 나타나기 때문에 만성 대마초 사용의 영향은 노화 중에 가장 클 것으로 예상됩니다. . 우리가 아는 한, 고령 인구에서 청소년 대마초 사용이 해마 형태와 인지 능력에 미치는 장기적인 영향을 조사한 연구는 없습니다.

연구자들은 고해상도 자기 공명 영상(MRI), 확산 텐서 영상(DTI) 및 한 달에 20회 이상 대마초를 사용하는 고령 인구(55-70세)의 신경 심리학 테스트를 사용하여 해마 무결성 및 인지 성능을 조사할 것입니다. 청소년기에 적어도 1년 동안. 조사관은 대마초 사용자로부터 수집한 데이터를 대마초를 사용하지 않았지만 연령, 성별, 교육, 가벼운 담배 및 가벼운 알코올 사용에 대해 일치하는 피험자와 비교할 것입니다. 마지막으로, 가족력과 유전적 위험이 노화에 따른 해마 형태와 기억력 감소를 가속화하는 것으로 알려져 있기 때문에 연구자들은 무거운 대마초 사용자의 APOE ε4 변이 보유가 더 얇은 해마 피질 및 백질 결손과 상승적으로 관련되는지 여부를 조사할 것입니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

60

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • California
      • Los Angeles, California, 미국, 90095
        • UCLA Semel/Resnick Neuropsychiatric Institute

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

60년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

주제는 로스앤젤레스 지역 내의 커뮤니티 샘플이 될 것입니다. 그들은 로스앤젤레스의 여러 지역에서 전단 게시를 사용하여 더 큰 로스앤젤레스 지역에서 모집할 것입니다. 또한 전단지는 UCLA의 알츠하이머병 연구 센터와 UCLA의 장수 센터 및 UCLA 캠퍼스 전체에 게시될 것입니다.

설명

포함 기준

  • 대상은 60~80세 사이의 헤비 유저 또는 비 유저 60명
  • 청소년기에 마리화나를 사용한 참가자. 현재 마리화나 사용은 허용되지 않으며 피험자는 포함 시점에 소변 검사를 완료해야 합니다.

제외 기준

  • DSM-IV 장애에 대한 구조화된 임상 인터뷰(100)에 의해 밝혀진 양극성 장애 또는 정신분열증과 같은 주요 정신 장애 및 교란 정신과적 상태에 대한 제외
  • HAM-D 점수 >12(17개 항목 버전)로 결정된 치료되지 않은 우울증의 증거 또는 해밀턴 불안 척도에서 >8 점수로 치료되지 않은 불안의 증거
  • 인지 저하를 일으킬 수 있는 신경학적 또는 기타 신체적 질병의 증거.
  • MRI 스캔에서 TIA, 경동맥 타박상 또는 열공 병력이 있는 지원자는 제외됩니다.
  • 전년도의 심근경색 또는 불안정한 심장 질환의 병력
  • 조절되지 않는 고혈압(수축기 혈압 > 170 또는 이완기 혈압 > 100)
  • 중요한 간 질환의 병력
  • 임상적으로 중요한 폐 질환, 당뇨병 또는 암
  • 약물이 인지 기능에 영향을 미칠 수 있기 때문에 정신 측정 검사 결과에 영향을 줄 수 있는 약물이 필요한 피험자는 제외됩니다. 여기에는 중추 활성 베타 차단제, 마취제, 클로니딘, 항파킨슨병 약물, 전신 코르티코스테로이드, 벤조디아제핀, 현저한 콜린성 또는 항콜린성 효과가 있는 약물, 항경련제 또는 와파린 및 세로토닌 시스템에 영향을 미치며 신경심리학적 검사 결과에 영향을 미칠 수 있는 약물이 포함됩니다.
  • 알코올 중독 또는 마리화나 이외의 불법 약물에 대한 의존의 현재 진단 또는 병력.
  • 약물 반감기에 따라 지난 달 또는 그보다 더 긴 기간 내에 모든 연구 약물 사용.
  • MRI 스캔에 대한 금기(예: 신체의 금속, 밀실 공포증).

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
대마초 사용자
⋄대마초 중독자: 60-80세; 청소년기에 시작된 마리화나 사용으로 30세 이후 월 1-2회 이하의 마리화나 사용; 이 기간 동안 최소 1년 동안 월 20회 이상 마리화나를 사용했습니다. 담배 흡연(담배)과 알코올은 두 그룹 모두에서 허용되며, 이는 니코틴 의존에 대한 Fagerstrőm 테스트에 따라 측정된 흡연자 수와 니코틴 의존도에 따라 결정됩니다. 가벼운 알코올 사용도 허용되며 두 그룹 간에 일치됩니다(남성의 경우 주당 14잔 미만, 여성의 경우 주당 7잔 미만, 알코올 의존에 대한 DSM-IV 기준을 충족하지 않을 수 있음).
클린 또는 비사용자
⋄마리화나 사용 금지, 담배는 피울 수 있음, 주당 7잔 미만(여성) 또는 주당 14잔(남성). 60-80세.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
해마 크기의 자기 공명 영상
기간: 참가자는 약 1시간이 소요되는 MRI 스캔을 완료합니다.
조사관은 미묘한 MTL 형태를 평가하기 위해 고해상도 MRI를 사용하여 비사용자와 비교하여 노화, 무거운 대마초 사용자의 구조적 차이의 원인을 식별합니다.
참가자는 약 1시간이 소요되는 MRI 스캔을 완료합니다.
백질 구조를 조사하기 위한 확산 텐서 이미징(DTI)
기간: 참가자는 약 1시간이 소요되는 DTI 시퀀스로 MRI 스캔을 완료합니다.
조사관은 백질 구조를 조사하기 위해 HARDI-DTI를 사용하지 않는 사람과 비교하여 노화되고 무거운 대마초 사용자의 구조적 차이 원인을 식별할 것입니다.
참가자는 약 1시간이 소요되는 DTI 시퀀스로 MRI 스캔을 완료합니다.
다양한 신경 심리학적 테스트에서의 인지 성능
기간: 신경심리검사는 약 3시간 소요됩니다.
수사관은 신경 심리 테스트를 사용하여 에피소드 인코딩 및 지연된 메모리 성능을 평가합니다. 조사관은 또한 장기적인 인지 결핍이 회백질 또는 백질 결핍과 관련이 있는지 여부를 조사할 것입니다.
신경심리검사는 약 3시간 소요됩니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2013년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2018년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2019년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 6월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 6월 6일

처음 게시됨 (추정)

2013년 6월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 11월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 11월 2일

마지막으로 확인됨

2020년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 431587-AZ-29944
  • 1K01DA034728-01 (미국 NIH 보조금/계약)

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다