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前扣带皮层中的 tRNS 减少了对双重病理患者的渴望 (tRND&SUDs)

2026年9月7日 更新者:Citlalli Mellado Balanzar、Spanish Foundation for Neurometrics Development

前扣带皮层的经颅随机噪声刺激减少了对双重病理患者的渴望

本研究的目的是研究无创脑刺激作为物质使用障碍 (SUD) 以及其他精神疾病(如 ADHD、精神分裂症、双相情感障碍等)患者的一种新方法的有效性和安全性。

研究概览

详细说明

背景:成瘾行为与其他精神障碍之间存在密切关系,临床实践和许多流行病学研究、遗传学和神经科学都证明了这一点。 这给双重病理学的诊断带来了风险:成瘾和另一种精神障碍。

功能性神经影像学研究表明,前扣带皮层与物质依赖和渴望有关。 经颅随机噪声刺激 (tRNS) 刺激大脑的某些部分并可以改变它的活动。

研究人员有兴趣在前扣带皮层使用 tRNS 来减少双重病理学患者对物质依赖的渴望。

目的:确定前扣带皮层中的 tRNS 是否可以减少对双重病理学患者的渴望。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

225

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Murcia
      • Cartagena、Murcia、西班牙、30310
        • Slow Environment Foundation

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 60年 (成人)

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • > 18 岁且未满 60 岁
  • 最佳实践诊断的双重病理学
  • 自入学前至少两年被诊断。
  • 滥用超过 2 种物质

排除标准:

  • 严重的视力和听力损失
  • 颅脑外伤后的脑损伤
  • 其他神经系统疾病,如帕金森病、ME、头痛等。
  • 产伤
  • 智力低下
  • 孕

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:前扣带回上的 tRNS
双重病理学(物质使用障碍加上另一种精神疾病) 75 名被诊断为 SUD 加上另一种精神疾病的患者将在疾病特异性前扣带皮层 (ACC) 中接受 tRNS,进行盲法研究以评估 35 次 tRNS 疗程后的渴望减少。
在特定区域头顶施加 100 至 500 赫兹和 400-500 微安的随机噪声刺激
其他名称:
  • tRNS, tES
实验性的:应用于 DLPFC 的 tRNS
双重病理学(物质使用障碍加另一种精神疾病) 75 名诊断为 SUD 加另一种精神疾病的患者将在背外侧前额叶皮层 (DLPFC) 接受 tRNS,进行盲法研究以评估 35 次 tRNS 疗程后的渴望减少。
在特定区域头顶施加 100 至 500 赫兹和 400-500 微安的随机噪声刺激
其他名称:
  • tRNS, tES
假比较器:深水集团
75 名患者将接受 35 次 tRNS 假手术。
在特定区域头顶施加 100 至 500 赫兹和 400-500 微安的随机噪声刺激
其他名称:
  • tRNS, tES

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
阿门问卷
大体时间:脑无创评估后 3 个月内跟踪患者
100 个项目问卷细分为 5 个分量表:基底神经节、扣带皮层、颞叶皮层、前额叶皮层和边缘系统
脑无创评估后 3 个月内跟踪患者
情绪视觉事件相关电位
大体时间:脑无创评估后 3 个月内跟踪患者
情绪视觉事件相关电位反应(时间进程和地形图)和与之相关的 ICA 组件,由 Mitsar 201M EEG 放大器使用 EEGLab 软件识别[时间范围:22 分钟内一系列视觉刺激(人脸)后的脑电波模式。 考试 ]
脑无创评估后 3 个月内跟踪患者

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
适应包括药物的 CAGE (CAGE-AID)
大体时间:TRNS 脑刺激后 3 个月
CAGE-AID 是酒精和药物问​​题的敏感屏幕。
TRNS 脑刺激后 3 个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Moises Aguilar-Domingo, PhD、Spanish Foundation for Neurometrics Development

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2013年7月1日

初级完成 (实际的)

2014年8月1日

研究完成 (实际的)

2014年9月1日

研究注册日期

首次提交

2013年6月10日

首先提交符合 QC 标准的

2013年6月10日

首次发布 (估计的)

2013年6月12日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年9月10日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年9月7日

最后验证

2026年9月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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