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COPD 气流的复杂性

2013年6月27日 更新者:Karla Dames、Rio de Janeiro State University

COPD 不同程度支气管阻塞气流的复杂性。

最近,人们对非线性动力学的研究越来越感兴趣,作为一种补充分析来表征呼吸模式的方法。 这些方法在心率研究中得到了很好的应用。 分析评估复杂信号,包括大规模分形相关性和时间序列分布,并可以提供相关的临床信息。

近似熵和样本熵等指标在评估呼吸系统的复杂性方面显示出巨大潜力,提供了与理解生理和病理生理过程相关的信息。 这些措施基于存在大量互连时的非线性概念,导致生理系统表现出复杂的行为。

近似熵 (ApEn) 与数据序列随时间推移的杂乱程度、复杂性或不可预测性有关。 以互补的方式,样本熵 (SampEn) 比 ApEn 更精细,以减少由于自相似性可能导致的偏差估计。

我们小组对支气管阻塞程度不同的哮喘患者进行的一项研究表明,哮喘患者的气流近似熵 (ApEnV´) 显着降低。 研究人员认为,在 COPD 中,与哮喘病症中发生的情况类似,与触发呼吸控制的病理生理学的复杂变化相关,可能导致气流 (V') 的变化。

考虑到 COPD 患者机械通气发展的“无声”变化及其临床相关性,以及通过常规方法识别此类变化的难度,我们观察到需要获得更详细的信息,包括系统呼吸的复杂性以更好地了解导致疾病的因素。

在此背景下,本研究的目的是:(1) 分析气道阻塞对 COPD 患者气流模式复杂性的影响,(2) 评估该测试在识别 COPD 引起的变化方面的诊断能力.

研究概览

地位

未知

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

90

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Rio de Janeiro、巴西、21550-013
        • 招聘中
        • Laboratório de Instrumentação Biomédica
        • 接触:
          • Karla Dames, Principal Investigator
          • 电话号码:: (5521)97456496
          • 邮箱:kkdames@gmail.com
        • 首席研究员:
          • Karla Dames, MSc.
        • 首席研究员:
          • Pedro L de Melo, DSc.
        • 首席研究员:
          • Agnaldo J Lopes, Dr.

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

40年 至 90年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

对照组将由健康受试者、非吸烟者组成,他们在检查前 30 天没有发生呼吸道感染。

COPD 患者组将由在呼吸科 (Hospital Universitário Pedro Ernesto) 接受不同程度气流阻塞治疗的个体组成。

描述

纳入标准:

  • 慢性阻塞性肺病患者组的志愿者;
  • 没有任何呼吸道疾病的志愿者为对照组。

排除标准:

  • 有肺结核或其他肺部疾病病史的人,
  • 一般心脏病和
  • 考试中的残疾。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 时间观点:横截面

队列和干预

团体/队列
控制组
一群没有呼吸道疾病的不吸烟者。
网元
肺活量测定正常的吸烟者。
低压
COPD I级,轻度患者。
模组
COPD II级,中度患者。
GV
COPD III 级,严重的患者。
MGV
COPD IV 级患者,非常严重。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
慢性阻塞性肺疾病患者循环通气不同阶段的呼吸阻抗
大体时间:长达 3 年
该研究的目的是分析慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者呼吸周期不同阶段呼吸系统阻抗(Zrs)的变化。 这项研究是使用单频版本的强迫振荡技术 (mFOT) 进行的,包括一项受控观察研究,其中分析了 31 名个体、8 名对照者和 23 名患有 COPD 的个体。 患者均表现出不同程度的气道阻塞。
长达 3 年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Pedro L de Melo, DSc.、State University of Rio de Janeiro

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2010年3月1日

初级完成 (预期的)

2013年7月1日

研究完成 (预期的)

2013年12月1日

研究注册日期

首次提交

2013年6月21日

首先提交符合 QC 标准的

2013年6月27日

首次发布 (估计)

2013年6月28日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2013年6月28日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2013年6月27日

最后验证

2013年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • UERJ-DPOC-01

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