在长时间血液透析期间增加蛋白质结合溶质的去除
2015年7月9日 更新者：Palo Alto Veterans Institute for Research
血液透析使肾衰竭患者得以存活，但无法恢复正常健康。
保留与血浆蛋白结合并因此无法通过透析去除的化学物质可能会导致接受常规治疗的患者健康不良。
该提案将测试一种旨在改善透析过程中蛋白质结合溶质去除的新方法的效果。
两种不同透析处方对血液化学水平的影响将在已经接受每周 3 次夜间中心血液透析的患者中进行测试。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (预期的)
24
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
California
-
Redwood City、California、美国、94063
- 招聘中
- Satellite Redwood City
-
接触：
- Tim Meyer, MD
- 电话号码：650-852-3314
- 邮箱：twmeyer@stanford.edu
-
接触：
- Orlando Camacho, MD
- 电话号码：650-852-3314
- 邮箱：orlandoc@stanford.edu
-
Stanford、California、美国、94301
- 招聘中
- Stanford University
-
接触：
- Orlando Camacho, MD
- 电话号码：650-852-3314
- 邮箱：orlandoc@stanford.edu
-
接触：
- Timothy Meyer, MD
- 电话号码：650-852-3314
- 邮箱：twmeyer@stanford.edu
-
首席研究员：
- timothy w meyer, md
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 85年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 在靠近斯坦福大学和 VA Palo Alto 的夜间中心透析中稳定
排除标准：
- 最近使用抗生素
- 肠胃疾病
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础科学
- 分配：随机化
- 介入模型：交叉作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：高透析液流量，更大的透析器
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受试者将按照通常的时间表和通常的时间接受透析，但透析液流量高于通常，透析器较大。
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有源比较器：低透析液流量，更小的透析器
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受试者将按照通常的时间表和通常的时间接受透析，但透析液流量低于通常，透析器较小。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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化学对甲酚硫酸盐的血浆水平
大体时间：参与者将根据不同的透析处方进行 2-3 周的随访，在此期间结束时将测量血浆化学水平。
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参与者将根据不同的透析处方进行 2-3 周的随访，在此期间结束时将测量血浆化学水平。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Timothy W Meyer, MD、PAIRE
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2013年7月1日
初级完成 (预期的)
2015年12月1日
研究完成 (预期的)
2016年12月1日
研究注册日期
首次提交
2013年6月27日
首先提交符合 QC 标准的
2013年7月1日
首次发布 (估计)
2013年7月4日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2015年7月13日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2015年7月9日
最后验证
2015年7月1日
更多信息
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