장시간 혈액 투석 동안 단백질 결합 용질 제거 증가
2015년 7월 9일 업데이트: Palo Alto Veterans Institute for Research
혈액투석은 신부전 환자의 생명을 유지하지만 정상적인 건강을 회복하지는 못합니다.
혈장 단백질에 결합하여 투석으로 제대로 제거되지 않는 화학 물질의 잔류는 기존 치료를 받는 환자의 건강 악화에 기여할 수 있습니다.
이 제안은 투석 중 단백질 결합 용질 제거를 개선하기 위해 고안된 새로운 방법의 효과를 테스트할 것입니다.
두 가지 다른 투석 처방의 혈중 화학적 수치에 대한 영향은 이미 매주 3회 야간 센터 내 혈액 투석을 받고 있는 환자에서 테스트될 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
24
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: tim meyer, md
- 전화번호: 650-852-3314
연구 장소
-
-
California
-
Redwood City, California, 미국, 94063
- 모병
- Satellite Redwood City
-
연락하다:
- Tim Meyer, MD
- 전화번호: 650-852-3314
- 이메일: twmeyer@stanford.edu
-
연락하다:
- Orlando Camacho, MD
- 전화번호: 650-852-3314
- 이메일: orlandoc@stanford.edu
-
Stanford, California, 미국, 94301
- 모병
- Stanford University
-
연락하다:
- Orlando Camacho, MD
- 전화번호: 650-852-3314
- 이메일: orlandoc@stanford.edu
-
연락하다:
- Timothy Meyer, MD
- 전화번호: 650-852-3314
- 이메일: twmeyer@stanford.edu
-
수석 연구원:
- timothy w meyer, md
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- Stanford University 및 VA Palo Alto 근처에 위치한 야간 중심 투석에서 안정적
제외 기준:
- 최근 항생제 사용
- 위장병
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 높은 투석액 흐름, 더 큰 투석기
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피험자는 일반적인 일정과 시간에 투석을 받지만 평소보다 높은 투석액 흐름과 큰 투석기를 사용합니다.
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활성 비교기: 낮은 투석액 흐름, 더 작은 투석기
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피험자는 일반적인 일정과 시간에 투석을 받지만 평소보다 낮은 투석액 흐름과 작은 투석기를 사용합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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화학적 p-크레졸 황산염의 혈장 농도
기간: 참가자는 2~3주 동안 다양한 투석 처방을 따르게 되며 이 기간이 끝나면 혈장 화학물질 수치가 측정됩니다.
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참가자는 2~3주 동안 다양한 투석 처방을 따르게 되며 이 기간이 끝나면 혈장 화학물질 수치가 측정됩니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Timothy W Meyer, MD, PAIRE
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2013년 7월 1일
기본 완료 (예상)
2015년 12월 1일
연구 완료 (예상)
2016년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2013년 6월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2013년 7월 1일
처음 게시됨 (추정)
2013년 7월 4일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2015년 7월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2015년 7월 9일
마지막으로 확인됨
2015년 7월 1일
추가 정보
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