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血压对饮食中钠的反应

2016年10月14日 更新者:Robert M. Carey, MD、University of Virginia

D1 和 AT1 受体在人类高血压中的相互作用:血压的钠敏感性

先前的研究表明,碳酸氢钠协同转运蛋白基因 (SLC4A5) 的单核苷酸多态性 (SNP) 与高血压有关。 我们测试了 SLC4A5 中的 SNP 与 185 名白人的血压盐敏感性相关的假设,这些白人食用等热量恒定饮食,随机顺序为 7 天低钠 (Na+) 和 7 天高 Na+ 摄入量。 盐敏感性定义为在低钠饮食和高钠饮食之间随机转换期间平均动脉压增加 ≥ 7 毫米汞柱。

分析了 17 个候选基因中的 35 个多态性,其中 25 个进行了关联测试。 与盐敏感性的关联分析揭示了 3 个与盐敏感性相关的变体。 其中,SLC4A5 中的 2 个 SNP(rs7571842 和 rs10177833)使用逻辑回归显示出非常显着的结果和较大的效应量。 这 2 个 SNP 在未调整的回归模型中的 P 值为 1.0×10-4 和 3.1×10-4,比值比分别为 0.221 和 0.221,两个位点的 G 等位基因均具有保护作用。 调整体重指数和年龄后,这些 SNP 仍然显着(P=8.9×10-5 和 2.6×10-4,比值比分别为 0.210 和 0.286)。 此外,这些 SNP 与盐敏感性的关联在第二个高血压人群中得到复制。 Meta 分析表明两个 SNP 与盐敏感性显着相关(rs7571842 [P=1.2×10-5]; rs1017783 [P=1.1×10-4])。

总之,SLC4A5 变体与 2 个独立的白人人群中的血压盐敏感性密切相关。

研究概览

地位

未知

条件

详细说明

受试者接受等热量饮食,一周摄入高钠 (300mEq),一周摄入低钠 (10mEq),顺序随机。 二十四小时尿钠和尿肌酐水平验证饮食依从性。 通过自动血压监测系统在每个饮食周期间记录血压测量值。 受试者静坐 45 分钟,每次测量右臂血压 3 次。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

400

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Virginia
      • Charlottesville、Virginia、美国、22903

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 70年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 18-70岁(含)
  • 性别 男性和女性
  • 种族 白种人和非裔美国人/黑人
  • 体重指数 18.-0-29.9
  • 血压正常

排除标准:

  • 高血压
  • 血压 > 140/90 毫米汞柱

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:诊断
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:高钠饮食和低钠饮食
每个受试者都经历了高钠和低钠饮食。
等热量饮食,含 60 mEq 钾和 1gm 蛋白质/kg 体重,高钠 300mEq;低钠 10 mEq.

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
血压;从低盐饮食到高盐饮食的平均动脉压变化
大体时间:在 2 周的干预期间,研究对象将被观察 5 次
将在节食周的最后一天评估决定盐敏感性的平均动脉压。 如果平均血压 >180/114 mmHg,则在任何访问期间将停止对任何个人的研究。
在 2 周的干预期间,研究对象将被观察 5 次

次要结果测量

结果测量
大体时间
尿钠
大体时间:尿液化学分析将从每个饮食周最后一天的 24 小时尿液收集进行评估。
尿液化学分析将从每个饮食周最后一天的 24 小时尿液收集进行评估。
与高血压相关的特定基因的遗传分析
大体时间:在筛选访问期间
在筛选访问期间

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Robert M Carey, MD、University of Virginia

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

  • http://hyper.ahajournals.org/content/early/2012/09/17/HYPERTENSIONAHA.112.196071.full.pdf

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2005年1月1日

初级完成 (预期的)

2021年8月1日

研究完成 (预期的)

2021年8月1日

研究注册日期

首次提交

2013年1月22日

首先提交符合 QC 标准的

2013年7月10日

首次发布 (估计)

2013年7月15日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2016年10月18日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2016年10月14日

最后验证

2016年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 11494
  • P01HL074940 (美国 NIH 拨款/合同)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

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