食事中のナトリウムに対する血圧の反応
人間の高血圧における D1 受容体と AT1 受容体の相互作用: 血圧のナトリウム感受性
これまでの研究では、重炭酸ナトリウム共輸送遺伝子 (SLC4A5) の一塩基多型 (SNP) が高血圧と関連していることが実証されています。 われわれは、SLC4A5のSNPが血圧の塩分感受性と関連しているという仮説を、7日間の低ナトリウム（Na+）摂取と7日間の高Na+摂取というランダムな順序で等カロリー一定の食事を摂取する185人の白人を対象に検証した。 塩分過敏症は、低 Na+ 食と高 Na+ 食の間のランダム化された移行中の平均動脈圧の 7 mm Hg 以上の増加として定義されました。
17 個の候補遺伝子の合計 35 個の多型がアッセイされ、そのうち 25 個の関連性が検査されました。 塩感受性との関連分析により、塩感受性と関連する 3 つの変異が明らかになりました。 これらのうち、SLC4A5 の 2 つの SNP (rs7571842 および rs10177833) は、ロジスティック回帰を使用して、非常に有意な結果と大きな効果サイズを示しました。 これら 2 つの SNP は、未調整回帰モデルでそれぞれ 1.0×10-4 および 3.1×10-4 のオッズ比 0.221 および 0.221 の P 値を有し、両方の部位の G 対立遺伝子が保護を与えました。 これらの SNP は、BMI および年齢を調整した後も有意なままでした (P=8.9×10-5 および 2.6×10-4、オッズ比はそれぞれ 0.210 および 0.286)。 さらに、これらの SNP と塩分過敏症との関連は、第 2 の高血圧患者集団でも再現されました。 メタアナリシスにより、両方の SNP と塩感受性との有意な関連が実証されました (rs7571842 [P=1.2×10-5]; rs1017783 [P=1.1×10-4])。
結論として、SLC4A5 変異体は、2 つの別々の白人集団における血圧の塩分過敏症と強く関連しています。
調査の概要
詳細な説明
研究の種類
入学 (予想される)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Virginia
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Charlottesville、Virginia、アメリカ、22903
- 募集
- University of Virginia
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コンタクト：
- Mahabuba Akhter, M.B.B.S, MS
- 電話番号：434-924-8757
- メール：SaltSensitivityStudy@email.virginia.edu
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主任研究者：
- Robert M Carey, MD
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 18 ～ 70 歳 (両端を含む)
- 性別 男女
- 人種 白人およびアフリカ系アメリカ人/黒人
- BMI 18.-0-29.9
- 血圧は正常
除外基準:
- 高血圧
- 血圧 > 140/90 mmHg
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：診断
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：高ナトリウム食と低ナトリウム食
各被験者は高ナトリウム食と低ナトリウム食の両方を経験します。
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体重1kg当たり60mEqのカリウムと1gmのタンパク質を含む等カロリー食、高ナトリウム300mEq。低ナトリウム 10 mEq.
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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血圧;低塩食から高塩食への平均動脈圧の変化
時間枠：研究対象者は2週間の介入中に5回観察されます。
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塩分過敏症を決定する平均動脈圧は、食事週間の最終日に評価されます。
平均血圧が180/114 mmHgを超える場合、来院中に研究は中止されます。
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研究対象者は2週間の介入中に5回観察されます。
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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尿ナトリウム
時間枠：尿化学分析は、各食事週の最終日に 24 時間採尿して評価されます。
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尿化学分析は、各食事週の最終日に 24 時間採尿して評価されます。
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高血圧に関連する特定の遺伝子の遺伝子解析
時間枠：上映会訪問中
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上映会訪問中
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協力者と研究者
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捜査官
- 主任研究者：Robert M Carey, MD、University of Virginia
出版物と役立つリンク
一般刊行物
- http://hyper.ahajournals.org/content/early/2012/09/17/HYPERTENSIONAHA.112.196071.full.pdf
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
一次修了 (予想される)
研究の完了 (予想される)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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