此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

CBT vs. ABM vs. 社交焦虑

2016年2月22日 更新者:Jonathan D. Huppert、Hebrew University of Jerusalem

社交焦虑的认知行为疗法与注意力偏差修正疗法

患有社交焦虑症的成年人将被伪随机分配到个体认知行为疗法、注意力偏差修正疗法(分配比例 - 1.5:1)。

结果测量将是通过金标准问卷测量的社交焦虑症状和严重程度,以及根据诊断和统计手册 (DSM) IV 标准从结构化临床访谈中得出的社交焦虑障碍诊断。

研究人员希望发现所有组的社交焦虑症状都显着减少,认知行为治疗组比其他组表现出更多的症状减少。 所有组的变化机制将通过认知偏差、影响和其他常见和特定因素的测量来检查。

研究概览

详细说明

120 名患有社交焦虑症的成年人将被伪随机分配到个体认知行为疗法 (CBT)、注意偏向修正疗法 (ABM) 中。

结果测量将是通过金标准问卷测量的社交焦虑症状和严重程度,以及根据 DSM-IV 标准从结构化临床访谈中得出的社交焦虑障碍诊断。

研究人员希望发现所有组的社交焦虑症状都显着减少,认知行为治疗组比其他组表现出更多的症状减少。 所有组的变化机制将通过认知偏差、影响和其他常见和特定因素的测量来检查。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

69

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Jerusalem、以色列
        • The Hebrew University of Jerusalem

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 75年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 广泛性社交焦虑症的诊断,LSAS>50
  • 如果服用药物,患者必须服用稳定的剂量
  • 希伯来语流利程度

排除标准:

  • SAD 以外的第一轴或第二轴障碍
  • 自杀意念
  • 过去三个月内的药物依赖或目前的药物滥用
  • 精神发育迟滞或其他普遍性发育障碍
  • 当前或过去的精神分裂症或精神病、当前的双相情感障碍或器质性脑综合征

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:注意偏差修正 (ABM)
通过 8 次每周重复的点探测任务试验进行注意力训练,旨在将注意力从威胁刺激上转移开。
通过 8 次每周重复的点探测任务试验进行注意力训练,旨在将注意力从威胁刺激上转移开。
实验性的:认知行为疗法
CBT 将包括 16-20 周的个人治疗课程,旨在通过认知和行为干预来减轻症状
CBT 将包括 16-20 周的个人治疗课程,旨在通过认知和行为干预来减轻症状

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Liebovitz 社交焦虑量表 (LSAS) - 诊断访谈
大体时间:每个参与者的预期时间框架最多 32 周。参与者将在治疗前后、治疗期间每 4 周和随访 3 个月时接受评估
LSAS 是一个 24 项临床医生管理的量表,用于评估与社交情况相关的恐惧和回避。 LSAS 评估范围广泛的社交互动和表现/观察情况,这些情况根据恐惧/焦虑程度和回避频率进行评级。
每个参与者的预期时间框架最多 32 周。参与者将在治疗前后、治疗期间每 4 周和随访 3 个月时接受评估

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
社交恐惧症量表 (SPIN) - 自我报告问卷
大体时间:每个参与者最多 32 周。 SPIN 将在每次治疗前后以及 3 个月随访时进行
SPIN 是一种广泛使用的 17 项自我报告问卷,用于评估恐惧、回避和社交焦虑的生理症状。
每个参与者最多 32 周。 SPIN 将在每次治疗前后以及 3 个月随访时进行

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Jonathan D Huppert, PhD、Hebrew University of Jerusalem

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2011年1月1日

初级完成 (实际的)

2014年7月1日

研究完成 (实际的)

2014年11月1日

研究注册日期

首次提交

2013年7月24日

首先提交符合 QC 标准的

2013年7月24日

首次发布 (估计)

2013年7月26日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2016年2月23日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2016年2月22日

最后验证

2016年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 1624

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅