声带功能障碍的多学科方法：一项新的试点研究
2026年8月28日 更新者：CAMC Health System
声带功能障碍 (VCD) 的特征是吸气时声带不自主地闭合。
患有 VCD 的儿童和青少年可能会出现多种症状，包括呼吸困难、咳嗽、喘息、颈部紧绷和声音变化。
关于 VCD 最佳管理的信息有限。
在我们提议的研究中，我们将使用认知行为疗法 (CBT) 技术来改变患者对其 VCD 症状的反应。
在与临床心理学家进行一系列四次治疗之前和之后，将检查呼吸期间的气流测量以及症状频率和强度，这些治疗的重点是教授患者减少症状反应性的策略。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
20
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
West Virginia
-
Charleston、West Virginia、美国、25302
- Department of Pediatric, West Virginia University-Charleston Division
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
9年 至 14年 (孩子、成人)
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 就诊于西弗吉尼亚大学查尔斯顿分部儿科肺病专科诊所的青少年患者，临床诊断为声带功能障碍。
- 在研究登记前 12 个月内被诊断患有 VCD。 年龄在 13 至 18 岁之间。
- 目前有 VCD 症状。
- 必须有基线 PFT 以供诊断时参考。 此外，对于在研究登记前 6 个月或更长时间被诊断患有 VCD 的患者，需要将当前的 PFT 结果作为常规护理的一部分。
- 父母或监护人必须同意与他或她的孩子一起参加四个行为治疗课程。
排除标准：
- 严重的精神障碍（例如。 精神病，自杀意念）
- 发育迟缓
- 以前的言语治疗用于治疗VCD。
- 目前正在接受心理咨询。
- 在公开的儿童保护服务案例中。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：Cognitive Behavioral Therapy (CBT)
Adolescents with vocal cord dysfunction received four structured cognitive behavioral therapy sessions delivered by a clinical psychologist over approximately 4 to 12 weeks.
Therapy included psychoeducation, symptom monitoring, diaphragmatic breathing retraining, cognitive restructuring, coping-skills development, and relapse prevention planning.
Participants underwent assessment of systems and pulmonary function before and after completion of intervention.
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在四个治疗课程中，受试者将与心理学家合作，以确定他们 VCD 发作的触发因素，学习自我监控症状和反应，并学习呼吸再训练/放松技巧。
目标是减少受试者的思维或行为模式，这些模式会加剧 VCD 症状带来的痛苦。
Four-session cognitive behavioral therapy program designed to reduce symptom reactivity and improve management of vocal cord dysfunction symptoms through psychoeducation, breathing retraining, cognitive restructuring, homework exercises, and caregiver involvement.
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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VCD 症状频率和强度的变化
大体时间：干预后 1 至 3 周
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将比较自我报告的症状发作次数和 CBT 干预前后发作的平均强度。
将使用 11 点李克特量表测量症状强度，以衡量每个录制的 VCD 情节的自我报告的痛苦。
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干预后 1 至 3 周
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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肺功能测试 (PFT) 措施的变化
大体时间：干预后 1 至 3 周
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干预后 1 至 3 周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Kevin Maupin, MD、WVU Charleston Division
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2013年9月1日
初级完成 (实际的)
2015年6月30日
研究完成 (实际的)
2015年6月30日
研究注册日期
首次提交
2013年8月1日
首先提交符合 QC 标准的
2013年8月2日
首次发布 (估计的)
2013年8月5日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年9月1日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年8月28日
最后验证
2020年3月1日
更多信息
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