幽门螺杆菌的伴随疗法
2014年2月9日 更新者：Jin Il Kim、The Catholic University of Korea
联合治疗根除幽门螺杆菌的疗效评价
如果比较幽门螺杆菌的根除率，分为4组：阿莫西林、雷贝拉唑、克拉霉素（AOC）、阿莫西林、雷贝拉唑、甲硝唑（AOM），先用阿莫西林、雷贝拉唑治疗5天，再用克拉霉素、甲硝唑、雷贝拉唑治疗5天(序贯)、阿莫西林、克拉霉素、甲硝唑、雷贝拉唑(并用)，则并用组根除率最高。
研究概览
详细说明
- 对象：幽门螺杆菌感染的胃炎、胃溃疡、十二指肠溃疡患者
- 每组 170 个科目
- 根除方案如下：AOC组，给予阿莫西林、雷贝拉唑、克拉霉素治疗7天； AOM组，给予阿莫西林、雷贝拉唑、甲硝唑治疗7 d；序贯组，先用阿莫西林、雷贝拉唑治疗5天，再用克拉霉素、甲硝唑、雷贝拉唑治疗5天；伴随组，用阿莫西林、克拉霉素、甲硝唑、雷贝拉唑治疗7天
研究类型
介入性
注册 (预期的)
540
阶段
- 第四阶段
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Seoul、大韩民国、150-713
- 招聘中
- Yeouido St. Mary's Hospital
-
接触：
- Jin Il Kim, MD,PhD
- 电话号码：82-10-6345-9977
- 邮箱：jikim@catholic.ac.kr
-
首席研究员：
- Jin Il Kim, MD,PhD
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
19年 至 75年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 幽门螺杆菌感染者
排除标准：
- 癌症
- 怀孕
- 以前接受过根除治疗
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：AOC集团
AOC组：阿莫西林、雷贝拉唑、克拉霉素治疗7天
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其他名称：
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实验性的：AOM集团
AOM组：阿莫西林、雷贝拉唑、甲硝唑治疗7天
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其他名称：
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实验性的：顺序组
序贯组：先用阿莫西林、雷贝拉唑5天，再用克拉霉素、甲硝唑、雷贝拉唑5天
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其他名称：
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实验性的：伴随组
伴随组：用阿莫西林、克拉霉素、甲硝唑、雷贝拉唑治疗 7 天
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其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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联合治疗根除幽门螺杆菌的疗效评价
大体时间：6个月（2014年2月）
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治疗6至8周后用尿素呼气试验（UBT）测量幽门螺杆菌根除率
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6个月（2014年2月）
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2013年8月1日
初级完成 (预期的)
2014年2月1日
研究完成 (预期的)
2014年2月1日
研究注册日期
首次提交
2013年8月12日
首先提交符合 QC 标准的
2013年8月13日
首次发布 (估计)
2013年8月14日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2014年2月11日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2014年2月9日
最后验证
2014年2月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.