H. Pylori의 병용 요법
2014년 2월 9일 업데이트: Jin Il Kim, The Catholic University of Korea
Helicobacter Pylori 박멸을 위한 병용요법의 유효성 평가
Helicobacter pylori의 제균율을 amoxicillin, rabeprazole, clarithromycin(AOC), amoxicillin, rabeprazole, metronidazole(AOM) 4군으로 나누어 amoxicillin, rabeprazole 5일간 투여 후 clarithromycin, metronidazole, rabeprazole 5일간 투여시 제균율을 비교하면 (순차), amoxicillin, clarithromycin, metronidazole, rabeprazole(병용), 병용군의 제균율이 가장 높을 것이다.
연구 개요
상세 설명
- 피험자 : Helicobacter pylori에 감염된 위염, 위궤양, 십이지장궤양 환자
- 그룹당 170 과목
- 박멸 요법은 다음과 같습니다: AOC 그룹, amoxicillin, rabeprazole, clarithromycin으로 7일 동안 치료; 7일 동안 아목시실린, 라베프라졸, 메트로니다졸로 치료된 AOM 그룹; 순차군, amoxicillin, rabeprazole 5일, 이어서 clarithromycin, metronidazole, rabeprazole 5일 치료; 병용군, amoxicillin, clarithromycin, metronidazole, rabeprazole로 7일간 치료
연구 유형
중재적
등록 (예상)
540
단계
- 4단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Seoul, 대한민국, 150-713
- 모병
- Yeouido St. Mary's Hospital
-
연락하다:
- Jin Il Kim, MD,PhD
- 전화번호: 82-10-6345-9977
- 이메일: jikim@catholic.ac.kr
-
수석 연구원:
- Jin Il Kim, MD,PhD
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
19년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 헬리코박터 파일로리에 감염된 환자
제외 기준:
- 암
- 임신
- 이전에 박멸 처리
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: AOC 그룹
AOC군: amoxicillin, rabeprazole, clarithromycin으로 7일간 치료
|
다른 이름들:
|
|
실험적: AOM 그룹
AOM군: 아목시실린, 라베프라졸, 메트로니다졸을 7일간 투여
|
다른 이름들:
|
|
실험적: 순차 그룹
순차군: amoxicillin, rabeprazole 5일간 투여 후 clarithromycin, metronidazole, rabeprazole 5일간 투여
|
다른 이름들:
|
|
실험적: 수반되는 그룹
병용군: amoxicillin, clarithromycin, metronidazole, rabeprazole로 7일간 치료
|
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
Helicobacter pylori 박멸을 위한 병용요법의 유효성 평가
기간: 6개월(2014년 2월)
|
6~8주 치료 후 UBT(urea breath test)로 H.pylori 제균율 측정
|
6개월(2014년 2월)
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2013년 8월 1일
기본 완료 (예상)
2014년 2월 1일
연구 완료 (예상)
2014년 2월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2013년 8월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2013년 8월 13일
처음 게시됨 (추정)
2013년 8월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2014년 2월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2014년 2월 9일
마지막으로 확인됨
2014년 2월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
아목시실린, 클라리트로마이신, 메트로니다졸, 라베프라졸에 대한 임상 시험
-
Yanqing LiQilu Hospital of Shandong University; Shandong University of Traditional Chinese Medicine; Longkou People's Hospital 그리고 다른 협력자들모병
-
Buddhist Tzu Chi General Hospital종료됨
-
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris완전한
-
The Third Xiangya Hospital of Central South University모병
-
Asian Institute of Gastroenterology, India모병
-
Shandong University알려지지 않은
-
Yuzuncu Yıl University완전한
-
Taizhou HospitalFirst Affiliated Hospital of Zhejiang University; Taizhou First People's Hospital; Academy... 그리고 다른 협력자들알려지지 않은
-
University of Science and Technology, Yemen완전한
-
Alexandria UniversityUniversity of Alexandria완전한