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Tamadol Wound Infiltration in Children Under Inguinal Hernioplasty

2013年9月16日 更新者:Ana Laura Albertoni Giraldes、Federal University of São Paulo

Evaluation of the Analgesic Effect of Tramadol Wound Infiltration in Children Under Inguinal Hernioplasty. A Double-blind, Randomized Study.

Tramadol is a centrally acting analgesic, is primarily Indicated for the treatment of acute pain, moderate to severe. The hernioplasty in children is an outpatient procedure, and the possibility of postoperative analgesia with fewer systemic adverse effects such as nausea and vomiting make the tramadol infiltration a technique of interest. There is controversy about its effectiveness.

The local effect of tramadol in hernioplasty was also studied by researchers with some better postoperative analgesia than with local anestetic .

There are few studies with administration of tramadol for hernioplasty, Which led to the interest in this study.

研究概览

详细说明

The primary objective of the study was to evaluate the analgesic effect of tramadol injected into the surgical incision in patients undergoing hernioplasty.

The study is a prospective, comparative, double covered. The distribution of patients in the groups was randomly drawn prior to starting the project and the groups were identified in envelopes numbered 1-40.

Criteria for inclusion and exclusion After approval by the Ethics Committee of UNIFESP and signature of consent by those responsible, and the term of assent by patients over six years, 40 children of both sexes will be evaluated, aged between 3 and 12 years who underwent hernioplasty.

Children with bleeding disorders, using analgesic or sensitivity to any drug will be excluded.

The patients will be randomly divided into one of two groups. Patients in group 1 will receive local infiltration with 2 mg / kg of tramadol diluted in 5 ml of 0.9% saline solution and 20ml of 0.9% saline solution intravenously at the end of the surgical procedure Patients in group 2 will receive 2 mg.kg-1 tramadol intravenously diluted in 20 ml of 0.9% saline solution and local infiltration with 5 mL of saline solution 0.9% at the end of the surgical procedure.

All patients will undergo general anesthesia, and will receive additional analgesia with dipyrone and morphine as needed in post operative period.

研究类型

介入性

注册 (实际的)

40

阶段

  • 第四阶段

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • São Paulo、巴西、04023062
        • Sao Paulo Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

3年 至 12年 (孩子)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

Inclusion Criteria:

  • children of both sexes
  • aged between 3 and 12 years
  • underwent hernioplasty

Exclusion Criteria:

  • children with bleeding disorders
  • using analgesic
  • sensitivity to any drug.

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:三倍

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:tramadol wound infiltration
2 mg / kg of tramadol diluted in 5 ml of 0.9% saline solution wound infiltration 20ml of 0.9% saline solution intravenously
The volume of the solution was adequate to maintain the concentration of 2% tramadol
其他名称:
  • 特拉马尔
实验性的:tramadol intravenous administration
2 mg / kg of tramadol diluted 20ml of 0.9% saline solution intravenously 5 ml of 0.9% saline solution wound infiltration
The volume of the solution was adequate to maintain the concentration of 2% tramadol
其他名称:
  • 特拉马尔

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Pain intensity after wound infiltration with tramadol
大体时间:1 month
Faces scale
1 month

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Ana LA Giraldes, MD、Federal University of São Paulo

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2012年9月1日

初级完成 (实际的)

2013年9月1日

研究完成 (实际的)

2013年9月1日

研究注册日期

首次提交

2013年9月9日

首先提交符合 QC 标准的

2013年9月16日

首次发布 (估计)

2013年9月17日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2013年9月17日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2013年9月16日

最后验证

2013年9月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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