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评估抑郁的讲西班牙语的拉丁美洲人的行为激活功效

2023年5月25日 更新者:Joe Smith、University of Maryland, College Park
在一项小型、开放标签的试点研究产生了 BATD 非常有希望的结果之后,当前的研究将包括一项更大的随机对照试验 (n=60),该试验将比较 BATD 与支持性咨询在抑郁症、接触积极强化方面的结果在环境、治疗满意度、治疗联盟和感知耻辱感方面。 此外,还将检查参与者对每种疗法的依从率以及他们在 1 个月的随访中保持临床收益的情况。

研究概览

详细说明

重度抑郁症 (MDD) 在不同种族和族裔群体中非常普遍并且受到广泛损害。 与普通人群相比,在英语水平有限的拉丁裔中观察到更高的 MDD 发生率。 尽管 MDD 是一种高度可治疗的疾病,但治疗获取和提供方面的障碍与阻止该群体利用和接受心理健康服务有关。 幸运的是,拉丁美洲人倾向于通过应用“poner de su parte”的宝贵信念或能够在一个人的康复中尽自己的一份力量来支持对抑郁症的心理社会治疗的积极态度,这一概念与抑郁症的行为治疗框架高度一致.

基于强化理论的抑郁症行为激活治疗 (BATD) 可以很好地解决与英语水平有限的拉丁美洲人较高的抑郁症患病率和接受护理相关的差异。 在一项小型、开放标签的试点研究产生了 BATD 非常有希望的结果之后,当前的研究将包括一项更大的随机对照试验 (N = 60),该试验将比较 BATD 与支持性咨询在抑郁、活动水平和与环境中的正强化接触。

初始资格将通过电话筛选器确定,其中包括来自 DSM-IV-TR 结构化临床访谈(SCID-IV;首先,Spitzer、Gibbon &威廉姆斯,2002 年)。

入选标准包括以下内容:1) 至少年满 18 岁,2) 是拉丁裔后裔,3) 报告英语语言能力有限,4) 符合当前的 MDD 标准,5) 已完成四年级或更高年级在他们的原籍国或美国,6) 目前没有药物滥用或依赖,7) 没有躁郁症或精神病,9) 目前没有接受心理治疗,以及 10) 如果目前正在服用抗抑郁药,证明药理学稳定性连续使用 3 个月或以上。 被排除在外的个人将被转介到社区内的心理健康资源。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

46

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Maryland
      • College Park、Maryland、美国、20742
        • University of Maryland- College Park

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 至少年满 18 岁
  • 是拉丁裔后裔
  • 报告英语语言能力有限
  • 符合当前的 MDD 标准
  • 在原籍国或美国完成四年级或更高年级
  • 目前没有药物滥用或依赖
  • 没有躁郁症或精神病
  • 目前没有接受心理治疗
  • 如果目前正在服用抗抑郁药,则连续使用 3 个月或更长时间以证明药理学稳定性。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:抑郁症的行为激活治疗
行为激活条件 - 10 节课
有源比较器:支持性辅导
支持性咨询条件 - 10 节课

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
贝克抑郁量表- II
大体时间:在每次治疗和 1 个月的随访中进行评估
在每次治疗和 1 个月的随访中进行评估

次要结果测量

结果测量
大体时间
抑郁量表的行为激活
大体时间:在每次会议和 1 个月的后续行动中进行
在每次会议和 1 个月的后续行动中进行

其他结果措施

结果测量
大体时间
奖励概率指数
大体时间:在每次会议和 1 个月的后续行动中进行
在每次会议和 1 个月的后续行动中进行

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2013年8月1日

初级完成 (实际的)

2014年10月1日

研究完成 (实际的)

2014年10月1日

研究注册日期

首次提交

2013年10月7日

首先提交符合 QC 标准的

2013年10月8日

首次发布 (估计的)

2013年10月9日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年5月30日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年5月25日

最后验证

2023年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 1F31MH098512-01A1 (美国 NIH 拨款/合同)

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