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우울한 스페인어 사용 라틴계에서 행동 활성화 효능 평가

2023년 5월 25일 업데이트: Joe Smith, University of Maryland, College Park
BATD의 매우 유망한 결과를 가져온 소규모 오픈 라벨 파일럿 연구에 이어 현재 연구는 우울증의 결과에서 BATD를 지원 상담과 비교하는 대규모 무작위 통제 시험(n=60)으로 구성됩니다. 환경, 치료 만족도, 치료 동맹 및 인지된 낙인. 또한 각 요법에 대한 참가자의 순응도와 1개월 추적 관찰에서 임상적 이득의 유지를 조사할 것입니다.

연구 개요

상세 설명

주요 우울 장애(MDD)는 인종 및 민족 집단에 걸쳐 널리 퍼져 있으며 광범위하게 손상됩니다. 일반 인구에 비해 영어 능력이 제한된 라틴계에서 더 높은 MDD 비율이 관찰되었습니다. MDD는 치료 가능성이 높은 상태이지만 치료 접근 및 전달에 대한 장벽은 이 그룹이 정신 건강 서비스를 이용하고 받는 것을 배제하는 것과 관련되어 있습니다. 다행스럽게도 라틴계 사람들은 우울증에 대한 행동 치료의 틀과 매우 일치하는 개념인 "poner de su parte" 또는 자신의 회복에 자신의 역할을 할 수 있다는 가치 있는 믿음을 적용함으로써 우울증에 대한 심리사회적 치료에 대한 긍정적인 태도를 지지하는 경향이 있습니다. .

강화 이론에 기반한 우울증에 대한 행동 활성화 치료(BATD)는 영어 능력이 제한적인 라틴계 사람들 사이에서 높은 우울증 유병률 및 치료 수령과 관련된 불균형을 해결하는 데 적합할 수 있습니다. BATD의 매우 유망한 결과를 가져온 소규모 공개 파일럿 연구에 이어 현재 연구는 우울증, 활동 수준 및 환경에서 긍정적 강화와의 접촉.

초기 자격은 DSM-IV-TR(SCID-IV; First, Spitzer, Gibbon & 윌리엄스, 2002).

포함 기준은 다음과 같습니다: 1) 최소 18세 이상, 2) 라틴계 후손, 3) 제한적인 영어 능력 보고, 4) 현재 MDD 기준 충족, 5) 4학년 이상을 완료함 6) 현재 약물 남용이나 의존성이 없고, 7) 양극성 장애 또는 정신병 장애가 없으며, 9) 현재 심리 치료를 받고 있지 않고, 10) 현재 항우울제를 복용하고 있는 경우 다음과 같이 약리학적 안정성을 입증해야 합니다. 연속 3개월 이상 사용으로 표시됩니다. 제외된 개인은 지역사회 내의 정신 건강 자원으로 추천됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

46

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Maryland
      • College Park, Maryland, 미국, 20742
        • University of Maryland- College Park

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 18세 이상
  • 라틴계 혈통이다
  • 제한된 영어 능력 보고
  • 현재 MDD 기준 충족
  • 출신 국가 또는 미국에서 4학년 이상을 이수했습니다.
  • 현재 약물 남용 또는 의존성이 없음
  • 양극성 장애 또는 정신병 장애가 없음
  • 현재 심리 치료를 받고 있지 않음
  • 현재 항우울제를 복용 중인 경우 연속 3개월 이상 사용하여 약리학적 안정성을 입증합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 우울증에 대한 행동 활성화 치료
행동 활성화 조건 - 10회
활성 비교기: 지원 상담
지원 상담 조건 - 10 세션

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
Beck 우울증 인벤토리 - II
기간: 모든 세션 및 1개월 후속 조치에서 평가
모든 세션 및 1개월 후속 조치에서 평가

2차 결과 측정

결과 측정
기간
우울증 척도에 대한 행동 활성화
기간: 각 세션 및 1개월 후속 조치에서 관리
각 세션 및 1개월 후속 조치에서 관리

기타 결과 측정

결과 측정
기간
보상 확률 지수
기간: 각 세션 및 1개월 후속 조치에서 관리
각 세션 및 1개월 후속 조치에서 관리

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2013년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2014년 10월 1일

연구 완료 (실제)

2014년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 10월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 10월 8일

처음 게시됨 (추정된)

2013년 10월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 5월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 5월 25일

마지막으로 확인됨

2023년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 1F31MH098512-01A1 (미국 NIH 보조금/계약)

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우울증 치료를 위한 행동 활성화에 대한 임상 시험

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