Compex 用于延迟性肌肉酸痛:与其他方法的比较
2014年8月28日 更新者:Tracey Covassin、Michigan State University
本研究的目的是确定冰敷、对照组或 Compex® 系列肌肉刺激计划的应用是否有助于减少或消除因进行腿部伸展和屈曲而引起的延迟性肌肉酸痛。 个人将完成一份健康史问卷,以确定他们是否有资格参加这项研究。 我们将用卷尺测量您的腿围,并通过使用弹簧压在您的腿上来测量您的腿筋疼痛。 然后,个人将在没有阻力的自行车上热身 5 分钟,然后进行 10 次常规腿部伸展和屈曲练习。 然后,个人将在 biodex 机器(类似于健身房的腿弯举机)上进行 6 组 10 次腿部伸展和屈曲练习。 个人将尽其所能完成每组动作。 每组 10 个人后将有 2 分钟的休息时间。 我们会要求您按照 1-10 的等级对您的腿部酸痛程度进行评分。
然后,个人将被分配到 ice、control group 或 compex 的模式。 个人将执行我们分配给您的方式(冰敷、控制、复合),直到您不再疼痛为止。
在接下来的五天里,人们将回来测量他们的酸痛程度、腿围和疼痛压力。
本研究将检验以下假设:
H1:与其他组相比,使用 Compex 后压痛阈值没有差异。
H2:与其他组相比,使用 Compex 后感觉酸痛没有差异。
H3:与其他组相比,使用 Compex 后肌肉力量没有差异。
H4:与其他组相比,使用 Compex 后的活动范围没有差异。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
75
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Michigan
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East Lansing、Michigan、美国、48824
- Michigan State University
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 30年 (成人)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准:
- 研究人群将由 45 名年龄在 18-30 岁之间、身体活跃的大学生组成。
- 纳入标准将参加 ACSM 定义的体育活动,该活动可以是适度(即足以提高心率并开始出汗)和剧烈(即呼吸急促且心脏快速上升)的混合体率)强度有氧运动和肌肉强化(即举重到在没有帮助的情况下无法完成花药重复的程度)每周两次或更多次活动(ACSM,2011)
排除标准:
- 排除标准将是过去六个月内的手术需要固定超过四个星期,进行剧烈体育活动时感到不适,肌肉萎缩症等疾病导致肌肉损伤超出体育活动引起的合理水平,以及膝盖或臀部目前的损伤。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:治疗
- 分配:随机化
- 介入模型:并行分配
- 屏蔽:无(打开标签)
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的:'Compex 单元的 Active Recovery® 程序'
本研究中使用的 Compex 电刺激系统旨在通过电极进行外部应用,以产生肌肉收缩并帮助增强离心肌肉活动后的恢复。
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Compex 设备的 Active Recovery® 程序将每天执行一次,每次 15 分钟。
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其他:冰敷
将使用随机测试前和测试后研究设计来比较三种干预措施(对照、冰敷、复合)以减轻延迟性肌肉酸痛 (DOMS) 的身体症状。
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参与者将在他们的腿筋上冰敷 15 分钟,每天三次,直到肌肉酸痛不再存在
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无干预:控制
这是一个对照组,受试者不会进行干预。
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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视觉模拟量表上的疼痛评分
大体时间:第 1 天到第 5 天
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肌肉酸痛视觉模拟量表 用于测量肌肉酸痛强度的量表将是 10 厘米视觉模拟量表,从 1 到 10 以 1 厘米为增量间隔。
十代表最大程度的酸痛,零代表根本没有酸痛。
受试者将被要求每天在同一时间完成一次该量表,直到酸痛消失。
肌肉酸痛的视觉模拟量表以“量表上的分数”来衡量。
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第 1 天到第 5 天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员:Tracey Covassin, PhD、Michigan State University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2013年10月1日
初级完成 (实际的)
2014年4月1日
研究完成 (实际的)
2014年4月1日
研究注册日期
首次提交
2013年10月16日
首先提交符合 QC 标准的
2013年10月17日
首次发布 (估计)
2013年10月22日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2014年8月29日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2014年8月28日
最后验证
2014年8月1日
更多信息
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