中国哺乳期妈妈母乳营养成分评价及营养摄入 (MING)
2013年10月23日 更新者:Nestlé
中国哺乳期母亲母乳营养成分评价及中国孕乳期母亲和婴幼儿营养摄入情况
了解不同哺乳阶段的母乳成分。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
560
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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-
Beijing
-
Beijing、Beijing、中国、100191
- Health Science Center, Peking University
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
女性
取样方法
概率样本
研究人群
入选产后0-270天(含)健康的中国乳母。
描述
纳入标准:
- 中国乳母产后0-270天(含)。
- 身体健康,既无急性疾病也无遗传性疾病、妊娠糖尿病、高血压、其他伴随疾病和残疾史。
- 父母/看护人愿意遵守学习程序。
- 已收到有关研究目的和程序的口头和书面信息。
- 在征得她的知情同意后。
排除标准:
- 目前正在服用、或在过去 4 周内服用过或将要服用任何药物的受试者。
- 有精神病史且没有饮食记忆的受试者。
- 患有食物过敏的受试者。
- 根据分娩后相应的时期,母乳量不足。
- 酒鬼。
- 吸烟者。
- 不能期望遵守研究程序的受试者。
- 在本研究开始前的最后 4 周内,目前正在或已经参加过另一项临床试验。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 时间观点:横截面
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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中国乳母
没有干预。
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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主要结果是中国哺乳期母亲在分娩后 0 至 270 天的母乳常量营养素组成。
大体时间:交货后 0-270 天
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宏量营养素组成包括母乳中的卡路里(千卡/毫升)、总蛋白质、脂肪和碳水化合物(乳糖)含量。
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交货后 0-270 天
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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分娩后 0-270 天母乳中的其他营养成分。
大体时间:交货后 0-270 天。
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除了宏量营养素成分外,还将分析所有主要矿物质和维生素。
此外,还将分析功能性化合物,例如人乳低聚糖 (HMO)、总氨基酸/游离氨基酸、脂质谱和微生物群。
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交货后 0-270 天。
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产后0-270天哺乳期妈妈的饮食规律。
大体时间:交货后 0-270 天。
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一次标准化的 24 小时食物回忆调查用于获取受试者的饮食模式。
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交货后 0-270 天。
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产后0~270天乳母营养摄入及充足情况。
大体时间:交货后 0-270 天
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一次标准化的 24 小时食品召回调查用于获取营养摄入量和充足性(通过比较现有的本地和国际 RDA 和 DRI 数据库)。
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交货后 0-270 天
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产后0-270天乳母营养补充摄入情况
大体时间:交货后 0-270 天。
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正在使用旨在获取营养补充剂使用情况的一次性食物频率问卷 (FFQ)。
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交货后 0-270 天。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Yu K, Xue Y, Zhao W, Zhao A, Li W, Zhang Y, Wang P. Translation of nutrient recommendations into personalized optimal diets for Chinese urban lactating women by linear programming models. BMC Pregnancy Childbirth. 2018 Sep 18;18(1):379. doi: 10.1186/s12884-018-2008-6.
- Xue Y, Redeuil KM, Gimenez EC, Vinyes-Pares G, Zhao A, He T, Yang X, Zheng Y, Zhang Y, Wang P, Thakkar SK. Regional, socioeconomic, and dietary factors influencing B-vitamins in human milk of urban Chinese lactating women at different lactation stages. BMC Nutr. 2017 Mar 7;3:22. doi: 10.1186/s40795-017-0139-1. eCollection 2017.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2011年8月1日
初级完成 (实际的)
2012年1月1日
研究完成 (实际的)
2012年1月1日
研究注册日期
首次提交
2013年10月14日
首先提交符合 QC 标准的
2013年10月23日
首次发布 (估计)
2013年10月29日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2013年10月29日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2013年10月23日
最后验证
2013年10月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 11.14.NRC
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
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