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中国人授乳中の母親の母乳の栄養成分とその栄養摂取量の評価 (MING)

2013年10月23日 更新者:Nestlé

中国人の授乳中の母親の母乳の栄養素組成と中国人の妊娠中および授乳中の母親、乳児および幼児の栄養摂取量の評価

さまざまな授乳段階における母乳の組成を理解する。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

560

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Beijing
      • Beijing、Beijing、中国、100191
        • Health Science Center, Peking University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

出産後0日から270日(含む)の健康な中国人の授乳中の母親が登録されます。

説明

包含基準:

  • 中国人の授乳中の母親 出産後 0 ~ 270 日 (包括的)。
  • 急性疾患や遺伝性疾患、妊娠糖尿病、高血圧、その他の付随疾患や障害の既往がなく、健康である。
  • 親/介護者は学習手順に従うことに同意します。
  • 研究の目的と手順に関する口頭および書面による情報を受け取っている。
  • 彼女のインフォームドコンセントを得た上で。

除外基準:

  • 現在何らかの薬を服用している、または過去4週間以内に服用した、または服用する予定の被験者。
  • サイコパスの病歴があり、食事の記憶がない被験者。
  • 食物アレルギーのある者。
  • 出産後の対応期間に応じた母乳量が不十分です。
  • アルコール中毒。
  • 喫煙者。
  • 研究手順に従うことが期待できない被験者。
  • 現在別の臨床試験に参加している、またはこの研究開始前の過去 4 週間に別の臨床試験に参加していた。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 時間の展望:断面図

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
中国人の授乳中の母親
介入はありません。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
主な結果は、中国の授乳中の母親の分娩後 0 日から 270 日までの母乳の多量栄養素組成です。
時間枠:配達後0~270日
主要栄養素の組成には、母乳中のカロリー (kcal/ml)、総タンパク質、脂肪、炭水化物 (乳糖) の含有量が含まれます。
配達後0~270日

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
分娩後0~270日の母乳に含まれるその他の栄養成分。
時間枠:配達後0〜270日。
主要栄養素の組成に加えて、すべての主要なミネラル、ビタミンも分析されます。 さらに、母乳オリゴ糖 (HMO)、総アミノ酸/遊離アミノ酸、脂質プロファイル、微生物叢などの機能性化合物も分析されます。
配達後0〜270日。
出産後 0 ~ 270 日の授乳中の母親の食事パターン。
時間枠:配達後0〜270日。
被験者の食事パターンを把握するために、1 回限りの標準化された 24 時間食品想起調査が利用されます。
配達後0〜270日。
出産後 0 ~ 270 日の授乳中の母親の栄養素摂取量とその適切性。
時間枠:配達後0~270日
1 回限りの標準化された 24 時間の食品リコール調査を利用して、栄養素の摂取量とその適切性を確認します (既存の地域および国際的な RDA および DRI データベースを比較することによって)。
配達後0~270日
出産後0~270日の授乳中の母親の栄養補助食品摂取状況。
時間枠:配達後0〜270日。
栄養補助食品の使用状況を把握するために設計された 1 回限りの食事頻度アンケート (FFQ) が利用されています。
配達後0〜270日。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2011年8月1日

一次修了 (実際)

2012年1月1日

研究の完了 (実際)

2012年1月1日

試験登録日

最初に提出

2013年10月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2013年10月23日

最初の投稿 (見積もり)

2013年10月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2013年10月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2013年10月23日

最終確認日

2013年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 11.14.NRC

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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