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중국 수유모의 모유영양성분 구성과 영양섭취 평가 원문보기 KCI 원문보기 인용 (MING)

2013년 10월 23일 업데이트: Nestlé

중국 수유모의 모유의 영양성분 구성과 중국 임산부, 수유모, 영유아의 영양섭취에 관한 연구 원문보기 KCI 원문보기 인용

다양한 수유 단계에서 모유 구성을 이해합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

560

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 중국
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, 중국, 100191
        • Health Science Center, Peking University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

건강한 중국 수유모는 출산 후 0-270일(포함)에 등록됩니다.

설명

포함 기준:

  • 중국 수유모 산후 0~270일(포함).
  • 급성질환이 없고 유전질환, 임신성 당뇨, 고혈압, 기타 동반질환, 장애의 병력이 없는 건강한 자.
  • 부모/간병인은 연구 절차를 기꺼이 따를 것입니다.
  • 연구의 목적과 절차에 대한 구두 및 서면 정보를 받았습니다.
  • 그녀의 정보에 입각한 동의를 얻었습니다.

제외 기준:

  • 현재 복용 중이거나 지난 4주 이내에 복용했거나 임의의 약물을 복용할 피험자.
  • 사이코패스 병력이 있고 식사 기억력이 없는 피험자.
  • 식품 알레르기를 앓고 있는 피험자.
  • 출산 후 해당 기간에 따른 모유 생산량 부족.
  • 알코올 중독자.
  • 흡연자.
  • 연구 절차를 준수할 것으로 기대할 수 없는 피험자.
  • 본 연구 시작 전 마지막 4주 동안 다른 임상 시험에 현재 참여 중이거나 참여한 적이 있습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 시간 관점: 단면

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
중국어 수유 어머니
개입 없음.
다른: 개입 없음.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
일차 결과는 분만 후 0일에서 270일 사이의 중국 수유모의 모유의 다량 영양소 구성입니다.
기간: 배송 후 0~270일
다량 영양소 구성에는 모유의 칼로리(kcal/ml), 총 단백질, 지방 및 탄수화물(유당) 함량이 포함됩니다.
배송 후 0~270일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
분만 후 0-270일 모유의 기타 영양 성분.
기간: 배송 후 0~270일.
다량 영양소 구성 외에도 모든 주요 미네랄, 비타민이 분석됩니다. 또한 모유 올리고당(HMO), 총/유리 아미노산, 지질 프로파일 및 미생물과 같은 기능성 화합물도 분석됩니다.
배송 후 0~270일.
산후 0-270일 수유모의 식습관.
기간: 배송 후 0~270일.
1회 표준화된 24시간 음식 회상 조사를 통해 피험자의 식습관에 접근합니다.
배송 후 0~270일.
산후 0-270일 수유모의 영양섭취와 적정량.
기간: 배송 후 0~270일
1회 표준화된 24시간 식품 회수 설문조사는 영양소 섭취 및 적정성에 접근하는 데 활용됩니다(기존 지역 및 국제 RDA 및 DRI 데이터베이스 비교).
배송 후 0~270일
산후 0-270일 수유모의 영양보충제 섭취상태.
기간: 배송 후 0~270일.
영양 보충제 사용량에 액세스하도록 설계된 일회성 식품 빈도 설문지(FFQ)가 활용되고 있습니다.
배송 후 0~270일.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Nestlé

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2011년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2012년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2012년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 10월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 10월 23일

처음 게시됨 (추정)

2013년 10월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2013년 10월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2013년 10월 23일

마지막으로 확인됨

2013년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 11.14.NRC

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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