急性疾病早期识别和治疗清单（某些）
2018年8月16日 更新者：Ognjen Gajic、Mayo Clinic
该研究的目的是测试医疗保健提供者是否可以获得某些（急性疾病的早期识别和治疗清单）方面的培训并进行培训，是否会促进及时和无差错的最佳实践交付，并最大限度地减少重症患者可预防的死亡和代价高昂的并发症患者。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
5215
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Beijing、中国
- Beijing Hospital
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Beijing、中国
- Guang An Men Hospital
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Chengdu、中国
- China West China Hospital
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Guangzhusi、中国
- 1st Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University
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Hefei、中国
- Anhui Province Hospital
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Shanghai、中国
- China Shanghai Changhai Hospital
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Tianjin、中国
- Tianjin First Center Hospital
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Kampala、乌干达
- International hospital Kampala
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Rijeka、克罗地亚
- KBC Rijeka
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Delhi
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New Delhi、Delhi、印度
- Lok Nayak Hospital
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Karnataka
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Manial、Karnataka、印度
- Kasturba Hospital
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Odisha
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Raurkela、Odisha、印度
- Ispat General Hospital
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Belgrade、塞尔维亚
- Military Medical Academy
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Sremska Kamenica、塞尔维亚
- The Institute for pulmonary diseases of Vojvodina
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Mexico City、墨西哥
- Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición Salvador Zubirán (INCMNSZ)
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Santo Domingo、多明尼加共和国
- Centro De Diagnostica Imagenes Medicina Avanzada y Telemedicina CEDIMAT
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Lahore、巴基斯坦
- Shaukat Khanum Memorial Cancer Hospital and Research Center
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Sao Paulo、巴西
- Hospital Israelita Albert Einstein
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Riyadh、沙特阿拉伯
- King Abdulaziz Medical City,
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Poznan、波兰
- Heliodor Swiecicki Clinical Hospital at the Karol Marcinkowski Medical University in Poznań
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Banja Luka、波斯尼亚和黑塞哥维那
- University Hospital Banja Luka
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Mostar、波斯尼亚和黑塞哥维那
- Sveučilišna klinička bolnica
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Sarajevo、波斯尼亚和黑塞哥维那
- Prim.Dr. Abdulah Nakaš
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Antalya、火鸡
- Akdeniz University Hospital
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Antalya、火鸡
- Gulhane Military Medical Faculty
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Dublin、爱尔兰
- St James Hosptial
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Gomel、白俄罗斯
- Gomel Regional Clinical Hospital
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Manila、菲律宾
- St. Luke's Medical Center
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Manila、菲律宾
- The Med City Hospital
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Ulaanbaatar、蒙古
- Central State University Hospital
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
包含：
将包括所有首次入住参与 ICU 的成人（≥ 18 岁）患者。
排除：
病情不危重，因低风险监测入院，计划在简单手术后入院 ICU 进行术后常规监测不到 24 小时，再入院并从 ICU 外转移。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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其他：基线臂
基线数据（50 名患者或每个中心 3 个月）
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这项研究是关于在国际 ICU 中培训和实施最佳重症监护实践，通过访问专门设计的电子清单来促进可变资源
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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坚持最佳重症监护实践
大体时间：参与者将在 ICU 停留期间接受随访，预计平均 2 周
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坚持内科和外科重症患者初步评估和治疗的最佳实践 适当的休克复苏 适当的脓毒症治疗 适当的机械通气 适当的消化性溃疡、深静脉血栓形成和传染病预防
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参与者将在 ICU 停留期间接受随访，预计平均 2 周
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ICU 和住院时间
大体时间：参与者将在住院期间接受随访，预计平均 8 周
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无论住院多长时间，患者都将得到随访，直到他们出院。
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参与者将在住院期间接受随访，预计平均 8 周
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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4周死亡率
大体时间：参与者将被跟踪 4 周和出院（出院后最多 10 周）
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患者将被随访 4 周并出院（出院后最多 10 周）
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参与者将被跟踪 4 周和出院（出院后最多 10 周）
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
调查人员
- 首席研究员：Ognjen Gajic, MD、Mayo Clinic
- 首席研究员：Marija Kojicic, MD、Institute for Pulmonary Diseases, Novi Sad, Serbia
- 研究主任：Rahul Kashyap, MD、Mayo Clinic
- 首席研究员：Marcus Schultz, MD、University of Amsterdam
- 首席研究员：Michelle N Gong, MD、Montefiore Medical Center, New York USA
- 首席研究员：Oguz Kilickaya, MD、Gulhane Military Medical Faculty, Ankara, Turkey
- 首席研究员：Neill Adhikari, MD、University of Toronto, Toronto Canada
- 首席研究员：Linda Bucher, PhD、College of Health Sciences, University of Delavere, Delawere USA
- 首席研究员：Daniel Talmor, MD、Beth Israel Deakoness Medical Center, Boston USA
- 研究主任：Yue Dong, MD、Mayo Clinic
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2013年11月1日
初级完成 (实际的)
2017年12月1日
研究完成 (实际的)
2018年3月1日
研究注册日期
首次提交
2013年10月23日
首先提交符合 QC 标准的
2013年10月30日
首次发布 (估计)
2013年11月1日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2018年8月20日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2018年8月16日
最后验证
2018年8月1日
更多信息
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