Akuutin sairauden varhaisen tunnistamisen ja hoidon tarkistuslista (TIETTY)
torstai 16. elokuuta 2018 päivittänyt: Ognjen Gajic, Mayo Clinic
Tutkimuksen tarkoituksena on testata, helpottaisiko terveydenhuollon tarjoajan pääsy ja koulutus TIETTYYN (Akuutin sairauden varhaisen tunnistamisen ja hoidon tarkistuslista) parhaiden käytäntöjen oikea-aikaista ja virheetöntä toimittamista ja minimoisivatko estettävissä olevat kuolemat ja kalliit komplikaatiot kriittisessä tilassa. potilaita.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
5215
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Banja Luka, Bosnia ja Hertsegovina
- University Hospital Banja Luka
-
Mostar, Bosnia ja Hertsegovina
- Sveučilišna klinička bolnica
-
Sarajevo, Bosnia ja Hertsegovina
- Prim.Dr. Abdulah Nakaš
-
-
-
-
-
Sao Paulo, Brasilia
- Hospital Israelita Albert Einstein
-
-
-
-
-
Santo Domingo, Dominikaaninen tasavalta
- Centro De Diagnostica Imagenes Medicina Avanzada y Telemedicina CEDIMAT
-
-
-
-
-
Manila, Filippiinit
- St. Luke's Medical Center
-
Manila, Filippiinit
- The Med City Hospital
-
-
-
-
Delhi
-
New Delhi, Delhi, Intia
- Lok Nayak Hospital
-
-
Karnataka
-
Manial, Karnataka, Intia
- Kasturba Hospital
-
-
Odisha
-
Raurkela, Odisha, Intia
- Ispat General Hospital
-
-
-
-
-
Dublin, Irlanti
- St James Hosptial
-
-
-
-
-
Beijing, Kiina
- Beijing Hospital
-
Beijing, Kiina
- Guang An Men Hospital
-
Chengdu, Kiina
- China West China Hospital
-
Guangzhusi, Kiina
- 1st Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University
-
Hefei, Kiina
- Anhui province hospital
-
Shanghai, Kiina
- China Shanghai Changhai Hospital
-
Tianjin, Kiina
- Tianjin First Center Hospital
-
-
-
-
-
Rijeka, Kroatia
- KBC Rijeka
-
-
-
-
-
Mexico City, Meksiko
- Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición Salvador Zubirán (INCMNSZ)
-
-
-
-
-
Ulaanbaatar, Mongolia
- Central State University Hospital
-
-
-
-
-
Lahore, Pakistan
- Shaukat Khanum Memorial Cancer Hospital and Research Center
-
-
-
-
-
Poznan, Puola
- Heliodor Swiecicki Clinical Hospital at the Karol Marcinkowski Medical University in Poznań
-
-
-
-
-
Riyadh, Saudi-Arabia
- King Abdulaziz Medical City,
-
-
-
-
-
Belgrade, Serbia
- Military Medical Academy
-
Sremska Kamenica, Serbia
- The Institute for Pulmonary Diseases of Vojvodina
-
-
-
-
-
Antalya, Turkki
- Akdeniz University Hospital
-
Antalya, Turkki
- Gulhane Military Medical Faculty
-
-
-
-
-
Kampala, Uganda
- International hospital Kampala
-
-
-
-
-
Gomel, Valko-Venäjä
- Gomel Regional Clinical Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällytä:
Kaikki aikuiset (≥ 18-vuotiaat) potilaat, jotka on otettu ensimmäistä kertaa osallistuviin teho-osastoihin, otetaan mukaan.
Poissulkeminen:
Ei kriittisesti sairas, otettu matalan riskin seurantaan, suunniteltu teho-osastolle rutiininomaiseen postoperatiiviseen seurantaan alle 24 tunnin ajaksi mutkattoman leikkauksen jälkeen, takaisinotto ja siirretty teho-osaston ulkopuolelta.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: Perusvarsi
perustiedot (50 potilasta tai 3 kuukautta keskustaa kohti)
|
Tämä tutkimus käsittelee parhaiden tehohoidon käytäntöjen koulutusta ja käyttöönottoa kansainvälisillä teho-osastoilla vaihtelevilla resursseilla, joita helpottaa pääsy erityisesti suunniteltuun sähköiseen tarkistuslistaan.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Parhaiden tehohoidon käytäntöjen noudattaminen
Aikaikkuna: Osallistujia seurataan teho-osaston oleskelun ajan, keskimäärin 2 viikkoa
|
Parhaiden käytäntöjen noudattaminen kriittisesti sairaiden lääketieteellisten ja kirurgisten potilaiden alkuarvioinnissa ja hoidossa Asianmukainen sokkielvytys Asianmukainen sepsiksen hoito Asianmukainen mekaaninen ventilaatio Asianmukainen peptinen haava, syvä laskimotukos ja infektiotautien ehkäisy
|
Osallistujia seurataan teho-osaston oleskelun ajan, keskimäärin 2 viikkoa
|
|
ICU- ja sairaalahoidon kesto
Aikaikkuna: Osallistujia seurataan sairaalahoidon ajan, keskimäärin 8 viikon ajan
|
Potilasta seurataan sairaalasta kotiuttamiseen saakka oleskelunsa ajan.
|
Osallistujia seurataan sairaalahoidon ajan, keskimäärin 8 viikon ajan
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kuolleisuus 4 viikkoa
Aikaikkuna: Osallistujia seurataan 4 viikon ajan ja kotiutuksen ajan (enintään 10 viikkoa kotiutuksen jälkeen)
|
Potilasta seurataan 4 viikon ajan ja kotiutuksen jälkeen (yhteensä enintään 10 viikkoa kotiuttamisen jälkeen)
|
Osallistujia seurataan 4 viikon ajan ja kotiutuksen ajan (enintään 10 viikkoa kotiutuksen jälkeen)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Ognjen Gajic, MD, Mayo Clinic
- Päätutkija: Marija Kojicic, MD, Institute for Pulmonary Diseases, Novi Sad, Serbia
- Opintojohtaja: Rahul Kashyap, MD, Mayo Clinic
- Päätutkija: Marcus Schultz, MD, University of Amsterdam
- Päätutkija: Michelle N Gong, MD, Montefiore Medical Center, New York USA
- Päätutkija: Oguz Kilickaya, MD, Gulhane Military Medical Faculty, Ankara, Turkey
- Päätutkija: Neill Adhikari, MD, University of Toronto, Toronto Canada
- Päätutkija: Linda Bucher, PhD, College of Health Sciences, University of Delavere, Delawere USA
- Päätutkija: Daniel Talmor, MD, Beth Israel Deakoness Medical Center, Boston USA
- Opintojohtaja: Yue Dong, MD, Mayo Clinic
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 1. marraskuuta 2013
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. joulukuuta 2017
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. maaliskuuta 2018
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 23. lokakuuta 2013
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 30. lokakuuta 2013
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 1. marraskuuta 2013
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 20. elokuuta 2018
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 16. elokuuta 2018
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. elokuuta 2018
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 12-007998
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .