La liste de contrôle pour la reconnaissance précoce et le traitement des maladies aiguës (CERTAIN)
16 août 2018 mis à jour par: Ognjen Gajic, Mayo Clinic
Le but de l'étude est de tester si l'accès et la formation des prestataires de soins de santé à CERTAIN (liste de contrôle pour la reconnaissance précoce et le traitement des maladies aiguës) faciliteraient la prestation des meilleures pratiques en temps opportun et sans erreur et minimiseraient les décès évitables et les complications coûteuses chez les patients gravement malades. les patients.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
5215
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Riyadh, Arabie Saoudite
- King Abdulaziz Medical City,
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Gomel, Biélorussie
- Gomel Regional Clinical Hospital
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Banja Luka, Bosnie Herzégovine
- University Hospital Banja Luka
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Mostar, Bosnie Herzégovine
- Sveučilišna klinička bolnica
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Sarajevo, Bosnie Herzégovine
- Prim.Dr. Abdulah Nakaš
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Sao Paulo, Brésil
- Hospital israelita Albert Einstein
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Beijing, Chine
- Beijing Hospital
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Beijing, Chine
- Guang An Men Hospital
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Chengdu, Chine
- China West China Hospital
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Guangzhusi, Chine
- 1st Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University
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Hefei, Chine
- Anhui province hospital
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Shanghai, Chine
- China Shanghai Changhai Hospital
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Tianjin, Chine
- Tianjin First Center Hospital
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Rijeka, Croatie
- KBC Rijeka
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Delhi
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New Delhi, Delhi, Inde
- Lok Nayak Hospital
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Karnataka
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Manial, Karnataka, Inde
- Kasturba Hospital
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Odisha
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Raurkela, Odisha, Inde
- Ispat General Hospital
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Dublin, Irlande
- St James Hosptial
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Mexico City, Mexique
- Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición Salvador Zubirán (INCMNSZ)
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Ulaanbaatar, Mongolie
- Central State University Hospital
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Kampala, Ouganda
- International hospital Kampala
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Lahore, Pakistan
- Shaukat Khanum Memorial Cancer Hospital and Research Center
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Manila, Philippines
- St. Luke's Medical Center
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Manila, Philippines
- The Med City Hospital
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Poznan, Pologne
- Heliodor Swiecicki Clinical Hospital at the Karol Marcinkowski Medical University in Poznań
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Santo Domingo, République Dominicaine
- Centro De Diagnostica Imagenes Medicina Avanzada y Telemedicina CEDIMAT
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Belgrade, Serbie
- Military Medical Academy
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Sremska Kamenica, Serbie
- The Institute for Pulmonary Diseases of Vojvodina
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Antalya, Turquie
- Akdeniz University Hospital
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Antalya, Turquie
- Gulhane Military Medical Faculty
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion:
Tous les patients adultes (≥ 18 ans) admis pour la première fois dans les unités de soins intensifs participantes seront inclus.
Exclusion:
Non gravement malade, admis pour une surveillance à faible risque, admissions planifiées en USI pour une surveillance postopératoire de routine pendant moins de 24 heures après une intervention chirurgicale sans complication, réadmission et transféré de l'extérieur de l'USI.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Autre: Bras de base
données de base (50 patients ou 3 mois par centre)
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Cette étude porte sur la formation et la mise en œuvre des meilleures pratiques de soins intensifs dans les USI internationales avec des ressources variables facilitées par l'accès à une liste de contrôle électronique spécialement conçue
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Adhésion aux meilleures pratiques de soins intensifs
Délai: Les participants seront suivis pendant toute la durée du séjour aux soins intensifs, une moyenne prévue de 2 semaines
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Adhésion aux meilleures pratiques dans l'évaluation initiale et le traitement des patients médicaux et chirurgicaux gravement malades Réanimation appropriée par choc Traitement approprié de la septicémie Ventilation mécanique appropriée Prophylaxie appropriée de l'ulcère peptique, de la thrombose veineuse profonde et des maladies infectieuses
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Les participants seront suivis pendant toute la durée du séjour aux soins intensifs, une moyenne prévue de 2 semaines
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USI et durées de séjour à l'hôpital
Délai: Les participants seront suivis pendant toute la durée du séjour à l'hôpital, une moyenne prévue de 8 semaines
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Le patient sera suivi jusqu'à sa sortie de l'hôpital, quelle que soit la durée de son séjour.
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Les participants seront suivis pendant toute la durée du séjour à l'hôpital, une moyenne prévue de 8 semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Mortalité pendant 4 semaines
Délai: Les participants seront suivis pendant une durée de 4 semaines et la sortie de l'hôpital (jusqu'à 10 semaines après la sortie)
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Le patient sera suivi pendant 4 semaines et sa sortie de l'hôpital (jusqu'à un total de 10 semaines après la sortie)
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Les participants seront suivis pendant une durée de 4 semaines et la sortie de l'hôpital (jusqu'à 10 semaines après la sortie)
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Ognjen Gajic, MD, Mayo Clinic
- Chercheur principal: Marija Kojicic, MD, Institute for Pulmonary Diseases, Novi Sad, Serbia
- Directeur d'études: Rahul Kashyap, MD, Mayo Clinic
- Chercheur principal: Marcus Schultz, MD, University of Amsterdam
- Chercheur principal: Michelle N Gong, MD, Montefiore Medical Center, New York USA
- Chercheur principal: Oguz Kilickaya, MD, Gulhane Military Medical Faculty, Ankara, Turkey
- Chercheur principal: Neill Adhikari, MD, University of Toronto, Toronto Canada
- Chercheur principal: Linda Bucher, PhD, College of Health Sciences, University of Delavere, Delawere USA
- Chercheur principal: Daniel Talmor, MD, Beth Israel Deakoness Medical Center, Boston USA
- Directeur d'études: Yue Dong, MD, Mayo Clinic
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 novembre 2013
Achèvement primaire (Réel)
1 décembre 2017
Achèvement de l'étude (Réel)
1 mars 2018
Dates d'inscription aux études
Première soumission
23 octobre 2013
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
30 octobre 2013
Première publication (Estimation)
1 novembre 2013
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
20 août 2018
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
16 août 2018
Dernière vérification
1 août 2018
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 12-007998
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .