Ellenőrzőlista az akut betegségek korai felismeréséhez és kezeléséhez (BIZONYOS)
2018. augusztus 16. frissítette: Ognjen Gajic, Mayo Clinic
A tanulmány célja annak tesztelése, hogy az egészségügyi szolgáltató hozzáférése és képzése BIZONYOS (Az akut betegségek korai felismerésének és kezelésének ellenőrző listája) megkönnyíti-e a legjobb gyakorlatok időben történő és hibamentes átadását, és minimalizálja-e a megelőzhető halálozást és a költséges szövődményeket kritikus állapotú betegeknél. betegek.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
5215
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Banja Luka, Bosznia és Hercegovina
- University Hospital Banja Luka
-
Mostar, Bosznia és Hercegovina
- Sveučilišna klinička bolnica
-
Sarajevo, Bosznia és Hercegovina
- Prim.Dr. Abdulah Nakaš
-
-
-
-
-
Sao Paulo, Brazília
- Hospital israelita Albert Einstein
-
-
-
-
-
Santo Domingo, Dominikai Köztársaság
- Centro De Diagnostica Imagenes Medicina Avanzada y Telemedicina CEDIMAT
-
-
-
-
-
Gomel, Fehéroroszország
- Gomel Regional Clinical Hospital
-
-
-
-
-
Manila, Fülöp-szigetek
- St. Luke's Medical Center
-
Manila, Fülöp-szigetek
- The Med City Hospital
-
-
-
-
-
Rijeka, Horvátország
- KBC Rijeka
-
-
-
-
Delhi
-
New Delhi, Delhi, India
- Lok Nayak Hospital
-
-
Karnataka
-
Manial, Karnataka, India
- Kasturba Hospital
-
-
Odisha
-
Raurkela, Odisha, India
- Ispat General Hospital
-
-
-
-
-
Beijing, Kína
- Beijing Hospital
-
Beijing, Kína
- Guang An Men Hospital
-
Chengdu, Kína
- China West China Hospital
-
Guangzhusi, Kína
- 1st Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University
-
Hefei, Kína
- Anhui province hospital
-
Shanghai, Kína
- China Shanghai Changhai Hospital
-
Tianjin, Kína
- Tianjin First Center Hospital
-
-
-
-
-
Poznan, Lengyelország
- Heliodor Swiecicki Clinical Hospital at the Karol Marcinkowski Medical University in Poznań
-
-
-
-
-
Mexico City, Mexikó
- Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición Salvador Zubirán (INCMNSZ)
-
-
-
-
-
Ulaanbaatar, Mongólia
- Central State University Hospital
-
-
-
-
-
Lahore, Pakisztán
- Shaukat Khanum Memorial Cancer Hospital and Research Center
-
-
-
-
-
Antalya, Pulyka
- Akdeniz University Hospital
-
Antalya, Pulyka
- Gulhane Military Medical Faculty
-
-
-
-
-
Riyadh, Szaud-Arábia
- King Abdulaziz Medical City,
-
-
-
-
-
Belgrade, Szerbia
- Military Medical Academy
-
Sremska Kamenica, Szerbia
- The Institute for Pulmonary Diseases of Vojvodina
-
-
-
-
-
Kampala, Uganda
- International hospital Kampala
-
-
-
-
-
Dublin, Írország
- St James Hosptial
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Leírás
Befogadás:
Minden felnőtt (≥ 18 éves) beteg, akit először vettek fel a részt vevő intenzív osztályokra, beletartoznak.
Kirekesztés:
Nem kritikusan beteg, alacsony kockázatú monitorozás céljából felvételt nyert, tervezett intenzív osztályos felvételek rutin posztoperatív felügyelet céljából kevesebb mint 24 órára a szövődménymentes műtét után, visszafogadás és az intenzív osztályon kívülről történő áthelyezés.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Támogató gondoskodás
- Kiosztás: N/A
- Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Egyéb: Alapvonali kar
kiindulási adatok (50 beteg vagy 3 hónap központonként)
|
Ez a tanulmány a legjobb kritikus ellátási gyakorlatok képzéséről és megvalósításáról szól a nemzetközi intenzív osztályokon, változó erőforrásokkal, amelyeket egy speciálisan kialakított elektronikus ellenőrzőlista hozzáférhető.
Más nevek:
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A legjobb kritikus ellátási gyakorlatok betartása
Időkeret: A résztvevőket az intenzív osztályos tartózkodás idejére, várhatóan átlagosan 2 hétig követik
|
A legjobb gyakorlat betartása a kritikus állapotú orvosi és sebészeti betegek kezdeti értékelése és kezelése során Megfelelő sokkos újraélesztés Megfelelő szepszis kezelés Megfelelő gépi lélegeztetés Megfelelő peptikus fekély, mélyvénás trombózis és fertőző betegségek megelőzése
|
A résztvevőket az intenzív osztályos tartózkodás idejére, várhatóan átlagosan 2 hétig követik
|
|
Az intenzív osztály és a kórházi tartózkodás időtartama
Időkeret: A résztvevőket a kórházi tartózkodás időtartama alatt, várhatóan átlagosan 8 hétig követik
|
A beteget mindaddig követik, amíg ki nem engedik a kórházból.
|
A résztvevőket a kórházi tartózkodás időtartama alatt, várhatóan átlagosan 8 hétig követik
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Halandóság 4 hétig
Időkeret: A résztvevőket 4 hétig és a kórházi elbocsátásig (legfeljebb 10 hétig a hazabocsátás után) követik.
|
A beteget 4 hétig követik, majd elbocsátják (legfeljebb 10 hétig a hazabocsátás után)
|
A résztvevőket 4 hétig és a kórházi elbocsátásig (legfeljebb 10 hétig a hazabocsátás után) követik.
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Ognjen Gajic, MD, Mayo Clinic
- Kutatásvezető: Marija Kojicic, MD, Institute for Pulmonary Diseases, Novi Sad, Serbia
- Tanulmányi igazgató: Rahul Kashyap, MD, Mayo Clinic
- Kutatásvezető: Marcus Schultz, MD, University of Amsterdam
- Kutatásvezető: Michelle N Gong, MD, Montefiore Medical Center, New York USA
- Kutatásvezető: Oguz Kilickaya, MD, Gulhane Military Medical Faculty, Ankara, Turkey
- Kutatásvezető: Neill Adhikari, MD, University of Toronto, Toronto Canada
- Kutatásvezető: Linda Bucher, PhD, College of Health Sciences, University of Delavere, Delawere USA
- Kutatásvezető: Daniel Talmor, MD, Beth Israel Deakoness Medical Center, Boston USA
- Tanulmányi igazgató: Yue Dong, MD, Mayo Clinic
Publikációk és hasznos linkek
A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.
Hasznos linkek
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2013. november 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2017. december 1.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2018. március 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2013. október 23.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2013. október 30.
Első közzététel (Becslés)
2013. november 1.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2018. augusztus 20.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2018. augusztus 16.
Utolsó ellenőrzés
2018. augusztus 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 12-007998
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .