Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Lista kontrolna wczesnego rozpoznawania i leczenia ostrej choroby (PEWNE)

16 sierpnia 2018 zaktualizowane przez: Ognjen Gajic, Mayo Clinic
Celem badania jest sprawdzenie, czy dostęp i szkolenie pracowników służby zdrowia w zakresie NIEKTÓRYCH (lista kontrolna wczesnego rozpoznawania i leczenia ostrej choroby) ułatwi terminowe i wolne od błędów dostarczanie najlepszych praktyk oraz zminimalizuje możliwe do uniknięcia zgony i kosztowne powikłania u osób w stanie krytycznym pacjenci.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

5215

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Arabia Saudyjska
      • Riyadh, Arabia Saudyjska
        • King Abdulaziz Medical City,
  • Białoruś
      • Gomel, Białoruś
        • Gomel Regional Clinical Hospital
  • Bośnia i Hercegowina
      • Banja Luka, Bośnia i Hercegowina
        • University Hospital Banja Luka
      • Mostar, Bośnia i Hercegowina
        • Sveučilišna klinička bolnica
      • Sarajevo, Bośnia i Hercegowina
        • Prim.Dr. Abdulah Nakaš
  • Brazylia
      • Sao Paulo, Brazylia
        • Hospital Israelita Albert Einstein
  • Chiny
      • Beijing, Chiny
        • Beijing Hospital
      • Beijing, Chiny
        • Guang An Men Hospital
      • Chengdu, Chiny
        • China West China Hospital
      • Guangzhusi, Chiny
        • 1st Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University
      • Hefei, Chiny
        • Anhui Province Hospital
      • Shanghai, Chiny
        • China Shanghai Changhai Hospital
      • Tianjin, Chiny
        • Tianjin First Center Hospital
  • Chorwacja
      • Rijeka, Chorwacja
        • KBC Rijeka
  • Filipiny
      • Manila, Filipiny
        • St. Luke's Medical Center
      • Manila, Filipiny
        • The Med City Hospital
  • Indie
    • Delhi
      • New Delhi, Delhi, Indie
        • Lok Nayak Hospital
    • Karnataka
      • Manial, Karnataka, Indie
        • Kasturba Hospital
    • Odisha
      • Raurkela, Odisha, Indie
        • Ispat General Hospital
  • Indyk
      • Antalya, Indyk
        • Akdeniz University Hospital
      • Antalya, Indyk
        • Gulhane Military Medical Faculty
  • Irlandia
      • Dublin, Irlandia
        • St James Hosptial
  • Meksyk
      • Mexico City, Meksyk
        • Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición Salvador Zubirán (INCMNSZ)
  • Mongolia
      • Ulaanbaatar, Mongolia
        • Central State University Hospital
  • Pakistan
      • Lahore, Pakistan
        • Shaukat Khanum Memorial Cancer Hospital and Research Center
  • Polska
      • Poznan, Polska
        • Heliodor Swiecicki Clinical Hospital at the Karol Marcinkowski Medical University in Poznań
  • Republika Dominikany
      • Santo Domingo, Republika Dominikany
        • Centro De Diagnostica Imagenes Medicina Avanzada y Telemedicina CEDIMAT
  • Serbia
      • Belgrade, Serbia
        • Military Medical Academy
      • Sremska Kamenica, Serbia
        • The Institute for Pulmonary Diseases of Vojvodina
  • Uganda
      • Kampala, Uganda
        • International hospital Kampala

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Włączenie:

Wszyscy dorośli (≥ 18 lat) pacjenci przyjęci po raz pierwszy do uczestniczących oddziałów intensywnej terapii zostaną uwzględnieni.

Wykluczenie:

Nie krytycznie chorzy, przyjęci do monitorowania niskiego ryzyka, planowani przyjęcia na OIOM w celu rutynowego nadzoru pooperacyjnego przez mniej niż 24 godziny po nieskomplikowanej operacji, ponowne przyjęcie i przeniesieni spoza OIOM.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Inny: Ramię bazowe
dane wyjściowe (50 pacjentów lub 3 miesiące na ośrodek)
Inny: Lista kontrolna wczesnego rozpoznawania i leczenia ostrej choroby (PEWNE)
To badanie dotyczy szkolenia i wdrażania najlepszych praktyk opieki krytycznej na międzynarodowych oddziałach intensywnej terapii ze zmiennymi zasobami ułatwionymi przez dostęp do specjalnie zaprojektowanej elektronicznej listy kontrolnej
Inne nazwy:
  • Lista kontrolna

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Przestrzeganie najlepszych praktyk opieki krytycznej
Ramy czasowe: Uczestnicy będą obserwowani przez cały czas pobytu na OIOM-ie, średnio około 2 tygodni
Przestrzeganie najlepszych praktyk we wstępnej ocenie i leczeniu krytycznie chorych pacjentów medycznych i chirurgicznych Odpowiednia resuscytacja wstrząsowa Odpowiednie leczenie sepsy Odpowiednia wentylacja mechaniczna Odpowiednia profilaktyka choroby wrzodowej, zakrzepicy żył głębokich i chorób zakaźnych
Uczestnicy będą obserwowani przez cały czas pobytu na OIOM-ie, średnio około 2 tygodni
OIOM i długość pobytu w szpitalu
Ramy czasowe: Uczestnicy będą obserwowani przez cały czas pobytu w szpitalu, średnio przez 8 tygodni
Pacjent będzie obserwowany aż do wypisu ze szpitala bez względu na długość pobytu.
Uczestnicy będą obserwowani przez cały czas pobytu w szpitalu, średnio przez 8 tygodni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Śmiertelność przez 4 tygodnie
Ramy czasowe: Uczestnicy będą obserwowani przez 4 tygodnie i wypis ze szpitala (do 10 tygodni po wypisie)
Pacjent będzie obserwowany przez 4 tygodnie i wypis ze szpitala (do łącznie 10 tygodni po wypisie)
Uczestnicy będą obserwowani przez 4 tygodnie i wypis ze szpitala (do 10 tygodni po wypisie)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Mayo Clinic

Śledczy

  • Główny śledczy: Ognjen Gajic, MD, Mayo Clinic
  • Główny śledczy: Marija Kojicic, MD, Institute for Pulmonary Diseases, Novi Sad, Serbia
  • Dyrektor Studium: Rahul Kashyap, MD, Mayo Clinic
  • Główny śledczy: Marcus Schultz, MD, University of Amsterdam
  • Główny śledczy: Michelle N Gong, MD, Montefiore Medical Center, New York USA
  • Główny śledczy: Oguz Kilickaya, MD, Gulhane Military Medical Faculty, Ankara, Turkey
  • Główny śledczy: Neill Adhikari, MD, University of Toronto, Toronto Canada
  • Główny śledczy: Linda Bucher, PhD, College of Health Sciences, University of Delavere, Delawere USA
  • Główny śledczy: Daniel Talmor, MD, Beth Israel Deakoness Medical Center, Boston USA
  • Dyrektor Studium: Yue Dong, MD, Mayo Clinic

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 listopada 2013

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2017

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 października 2013

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

30 października 2013

Pierwszy wysłany (Oszacować)

1 listopada 2013

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

20 sierpnia 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 sierpnia 2018

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 12-007998

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Posocznica

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Panama

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj