急性疾患の早期発見と治療のためのチェックリスト (CERTAIN)
2018年8月16日 更新者：Ognjen Gajic、Mayo Clinic
この研究の目的は、医療提供者が特定の項目（急性疾患の早期発見と治療のためのチェックリスト）にアクセスしてトレーニングすることで、タイムリーかつエラーのないベストプラクティスの提供が促進され、重症患者の予防可能な死亡と高額な費用がかかる合併症を最小限に抑えることができるかどうかをテストすることです。忍耐。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
5215
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Dublin、アイルランド
- St James Hosptial
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Delhi
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New Delhi、Delhi、インド
- Lok Nayak Hospital
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Karnataka
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Manial、Karnataka、インド
- Kasturba Hospital
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Odisha
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Raurkela、Odisha、インド
- Ispat General Hospital
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Kampala、ウガンダ
- International hospital Kampala
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Rijeka、クロアチア
- KBC Rijeka
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Riyadh、サウジアラビア
- King Abdulaziz Medical City,
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Belgrade、セルビア
- Military Medical Academy
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Sremska Kamenica、セルビア
- The Institute for pulmonary diseases of Vojvodina
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Santo Domingo、ドミニカ共和国
- Centro De Diagnostica Imagenes Medicina Avanzada y Telemedicina CEDIMAT
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Lahore、パキスタン
- Shaukat Khanum Memorial Cancer Hospital and Research Center
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Manila、フィリピン
- St. Luke's Medical Center
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Manila、フィリピン
- The Med City Hospital
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Sao Paulo、ブラジル
- Hospital israelita Albert Einstein
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Gomel、ベラルーシ
- Gomel Regional Clinical Hospital
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Banja Luka、ボスニア・ヘルツェゴビナ
- University Hospital Banja Luka
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Mostar、ボスニア・ヘルツェゴビナ
- Sveučilišna klinička bolnica
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Sarajevo、ボスニア・ヘルツェゴビナ
- Prim.Dr. Abdulah Nakaš
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Poznan、ポーランド
- Heliodor Swiecicki Clinical Hospital at the Karol Marcinkowski Medical University in Poznań
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Mexico City、メキシコ
- Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición Salvador Zubirán (INCMNSZ)
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Ulaanbaatar、モンゴル
- Central State University Hospital
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Antalya、七面鳥
- Akdeniz University Hospital
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Antalya、七面鳥
- Gulhane Military Medical Faculty
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Beijing、中国
- Beijing Hospital
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Beijing、中国
- Guang An Men Hospital
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Chengdu、中国
- China West China Hospital
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Guangzhusi、中国
- 1st Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University
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Hefei、中国
- Anhui Province Hospital
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Shanghai、中国
- China Shanghai Changhai Hospital
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Tianjin、中国
- Tianjin First Center Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
含まれるもの:
参加する ICU に初めて入院するすべての成人 (18 歳以上) 患者が含まれます。
除外：
重症ではなく、低リスクのモニタリングのために入院し、合併症のない手術後24時間以内に定期的な術後監視のためにICUへの入院を計画し、再入院し、ICU外から転院した。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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他の：ベースラインアーム
ベースライン データ (50 人の患者、または 1 施設あたり 3 か月)
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この研究は、特別に設計された電子チェックリストへのアクセスによって促進されるさまざまなリソースを活用した、国際的な ICU における最善の救命救急実践のトレーニングと実施に関するものです。
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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最善の救命救急実践の遵守
時間枠：参加者はICU滞在期間中追跡されます（平均2週間が予想されます）。
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重症の内科患者および外科患者の初期評価および治療におけるベストプラクティスの遵守 適切なショック蘇生 適切な敗血症治療 適切な人工呼吸器 適切な消化性潰瘍、深部静脈血栓症および感染症の予防
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参加者はICU滞在期間中追跡されます（平均2週間が予想されます）。
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ICU と入院期間
時間枠：参加者は入院期間中追跡調査され、平均8週間が予想される
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患者は、入院期間にかかわらず、退院するまで追跡されます。
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参加者は入院期間中追跡調査され、平均8週間が予想される
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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4週間の死亡率
時間枠：参加者は4週間から退院まで（退院後10週間まで）追跡調査されます。
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患者は4週間追跡され、その後退院します（退院後合計10週間まで）。
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参加者は4週間から退院まで（退院後10週間まで）追跡調査されます。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Ognjen Gajic, MD、Mayo Clinic
- 主任研究者：Marija Kojicic, MD、Institute for Pulmonary Diseases, Novi Sad, Serbia
- スタディディレクター：Rahul Kashyap, MD、Mayo Clinic
- 主任研究者：Marcus Schultz, MD、University of Amsterdam
- 主任研究者：Michelle N Gong, MD、Montefiore Medical Center, New York USA
- 主任研究者：Oguz Kilickaya, MD、Gulhane Military Medical Faculty, Ankara, Turkey
- 主任研究者：Neill Adhikari, MD、University of Toronto, Toronto Canada
- 主任研究者：Linda Bucher, PhD、College of Health Sciences, University of Delavere, Delawere USA
- 主任研究者：Daniel Talmor, MD、Beth Israel Deakoness Medical Center, Boston USA
- スタディディレクター：Yue Dong, MD、Mayo Clinic
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2013年11月1日
一次修了 (実際)
2017年12月1日
研究の完了 (実際)
2018年3月1日
試験登録日
最初に提出
2013年10月23日
QC基準を満たした最初の提出物
2013年10月30日
最初の投稿 (見積もり)
2013年11月1日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年8月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年8月16日
最終確認日
2018年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。