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급성 질환의 조기 인식 및 치료를 위한 체크리스트(CERTAIN)

2018년 8월 16일 업데이트: Ognjen Gajic, Mayo Clinic
이 연구의 목적은 의료 서비스 제공자가 CERTAIN(급성 질환의 조기 인식 및 치료를 위한 체크리스트)에 대한 액세스 및 교육을 통해 시의적절하고 오류 없는 모범 사례 제공을 촉진하고 중환자에서 예방 가능한 사망 및 비용이 많이 드는 합병증을 최소화하는지 여부를 테스트하는 것입니다. 환자.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

5215

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Santo Domingo, 도미니카 공화국
        • Centro De Diagnostica Imagenes Medicina Avanzada y Telemedicina CEDIMAT
      • Mexico City, 멕시코
        • Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición Salvador Zubirán (INCMNSZ)
      • Ulaanbaatar, 몽골리아
        • Central State University Hospital
      • Gomel, 벨라루스
        • Gomel Regional Clinical Hospital
      • Banja Luka, 보스니아 헤르체고비나
        • University Hospital Banja Luka
      • Mostar, 보스니아 헤르체고비나
        • Sveučilišna klinička bolnica
      • Sarajevo, 보스니아 헤르체고비나
        • Prim.Dr. Abdulah Nakaš
      • Sao Paulo, 브라질
        • Hospital Israelita Albert Einstein
      • Riyadh, 사우디 아라비아
        • King Abdulaziz Medical City,
      • Belgrade, 세르비아
        • Military Medical Academy
      • Sremska Kamenica, 세르비아
        • The Institute for pulmonary diseases of Vojvodina
      • Dublin, 아일랜드
        • St James Hosptial
      • Kampala, 우간다
        • International hospital Kampala
    • Delhi
      • New Delhi, Delhi, 인도
        • Lok Nayak Hospital
    • Karnataka
      • Manial, Karnataka, 인도
        • Kasturba Hospital
    • Odisha
      • Raurkela, Odisha, 인도
        • Ispat General Hospital
      • Beijing, 중국
        • Beijing Hospital
      • Beijing, 중국
        • Guang An Men Hospital
      • Chengdu, 중국
        • China West China Hospital
      • Guangzhusi, 중국
        • 1st Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University
      • Hefei, 중국
        • Anhui Province Hospital
      • Shanghai, 중국
        • China Shanghai Changhai Hospital
      • Tianjin, 중국
        • Tianjin First Center Hospital
      • Antalya, 칠면조
        • Akdeniz University Hospital
      • Antalya, 칠면조
        • Gulhane Military Medical Faculty
      • Rijeka, 크로아티아
        • KBC Rijeka
      • Lahore, 파키스탄
        • Shaukat Khanum Memorial Cancer Hospital and Research Center
      • Poznan, 폴란드
        • Heliodor Swiecicki Clinical Hospital at the Karol Marcinkowski Medical University in Poznań
      • Manila, 필리핀 제도
        • St. Luke's Medical Center
      • Manila, 필리핀 제도
        • The Med City Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함:

참여 ICU에 처음으로 입원한 모든 성인(≥ 18세) 환자가 포함됩니다.

제외:

위독하지 않고, 저위험 모니터링을 위해 입원하고, 복잡하지 않은 수술 후 24시간 미만 동안 일상적인 수술 후 감시를 위해 ICU 입원을 계획하고, 재입원하고 ICU 외부에서 이송합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 기준선 팔
기준 데이터(환자 50명 또는 센터당 3개월)
이 연구는 특별히 설계된 전자 체크리스트에 대한 액세스를 통해 가변 자원을 사용하는 국제 ICU에서 최고의 중환자 치료 실습 교육 및 구현에 관한 것입니다.
다른 이름들:
  • 체크리스트

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
최고의 중환자 치료 관행 준수
기간: 참가자는 ICU 체류 기간 동안 추적되며 평균 2주가 예상됩니다.
중증 내과 및 외과 환자의 초기 평가 및 치료에서 모범 사례 준수 적절한 쇼크 소생술 적절한 패혈증 치료 적절한 기계 환기 적절한 소화성 궤양, 심부 정맥 혈전증 및 전염병 예방
참가자는 ICU 체류 기간 동안 추적되며 평균 2주가 예상됩니다.
ICU 및 입원 기간
기간: 참가자는 평균 8주의 예상 입원 기간 동안 추적됩니다.
환자는 입원 기간에 관계없이 병원에서 퇴원할 때까지 추적됩니다.
참가자는 평균 8주의 예상 입원 기간 동안 추적됩니다.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
4주 동안 사망
기간: 참가자는 4주 및 퇴원 기간 동안 추적됩니다(퇴원 후 최대 10주).
환자는 4주간 추적관찰 후 퇴원(퇴원 후 총 10주까지)
참가자는 4주 및 퇴원 기간 동안 추적됩니다(퇴원 후 최대 10주).

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Ognjen Gajic, MD, Mayo Clinic
  • 수석 연구원: Marija Kojicic, MD, Institute for Pulmonary Diseases, Novi Sad, Serbia
  • 연구 책임자: Rahul Kashyap, MD, Mayo Clinic
  • 수석 연구원: Marcus Schultz, MD, University of Amsterdam
  • 수석 연구원: Michelle N Gong, MD, Montefiore Medical Center, New York USA
  • 수석 연구원: Oguz Kilickaya, MD, Gulhane Military Medical Faculty, Ankara, Turkey
  • 수석 연구원: Neill Adhikari, MD, University of Toronto, Toronto Canada
  • 수석 연구원: Linda Bucher, PhD, College of Health Sciences, University of Delavere, Delawere USA
  • 수석 연구원: Daniel Talmor, MD, Beth Israel Deakoness Medical Center, Boston USA
  • 연구 책임자: Yue Dong, MD, Mayo Clinic

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2013년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2017년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2018년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 10월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 10월 30일

처음 게시됨 (추정)

2013년 11월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 8월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 8월 16일

마지막으로 확인됨

2018년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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