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Die Checkliste zur Früherkennung und Behandlung akuter Erkrankungen (CERTAIN)

16. August 2018 aktualisiert von: Ognjen Gajic, Mayo Clinic
Der Zweck der Studie besteht darin, zu testen, ob der Zugang und die Schulung des Gesundheitsdienstleisters zu CERTAIN (Checkliste für die Früherkennung und Behandlung akuter Erkrankungen) die rechtzeitige und fehlerfreie Bereitstellung bewährter Verfahren erleichtern und vermeidbare Todesfälle und kostspielige Komplikationen bei Schwerkranken minimieren würde Patienten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

5215

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Bosnien und Herzegowina
      • Banja Luka, Bosnien und Herzegowina
        • University Hospital Banja Luka
      • Mostar, Bosnien und Herzegowina
        • Sveučilišna klinička bolnica
      • Sarajevo, Bosnien und Herzegowina
        • Prim.Dr. Abdulah Nakaš
  • Brasilien
      • Sao Paulo, Brasilien
        • Hospital Israelita Albert Einstein
  • China
      • Beijing, China
        • Beijing Hospital
      • Beijing, China
        • Guang An Men Hospital
      • Chengdu, China
        • China West China Hospital
      • Guangzhusi, China
        • 1st Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University
      • Hefei, China
        • Anhui Province Hospital
      • Shanghai, China
        • China Shanghai Changhai Hospital
      • Tianjin, China
        • Tianjin First Center Hospital
  • Dominikanische Republik
      • Santo Domingo, Dominikanische Republik
        • Centro De Diagnostica Imagenes Medicina Avanzada y Telemedicina CEDIMAT
  • Indien
    • Delhi
      • New Delhi, Delhi, Indien
        • Lok Nayak Hospital
    • Karnataka
      • Manial, Karnataka, Indien
        • Kasturba Hospital
    • Odisha
      • Raurkela, Odisha, Indien
        • Ispat General Hospital
  • Irland
      • Dublin, Irland
        • St James Hosptial
  • Kroatien
      • Rijeka, Kroatien
        • KBC Rijeka
  • Mexiko
      • Mexico City, Mexiko
        • Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición Salvador Zubirán (INCMNSZ)
  • Mongolei
      • Ulaanbaatar, Mongolei
        • Central State University Hospital
  • Pakistan
      • Lahore, Pakistan
        • Shaukat Khanum Memorial Cancer Hospital and Research Center
  • Philippinen
      • Manila, Philippinen
        • St. Luke's Medical Center
      • Manila, Philippinen
        • The Med City Hospital
  • Polen
      • Poznan, Polen
        • Heliodor Swiecicki Clinical Hospital at the Karol Marcinkowski Medical University in Poznań
  • Saudi-Arabien
      • Riyadh, Saudi-Arabien
        • King Abdulaziz Medical City,
  • Serbien
      • Belgrade, Serbien
        • Military Medical Academy
      • Sremska Kamenica, Serbien
        • The Institute for Pulmonary Diseases of Vojvodina
  • Truthahn
      • Antalya, Truthahn
        • Akdeniz University Hospital
      • Antalya, Truthahn
        • Gulhane Military Medical Faculty
  • Uganda
      • Kampala, Uganda
        • International hospital Kampala
  • Weißrussland
      • Gomel, Weißrussland
        • Gomel Regional Clinical Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Aufnahme:

Alle erwachsenen (≥ 18 Jahre) Patienten, die zum ersten Mal auf den teilnehmenden Intensivstationen aufgenommen werden, werden eingeschlossen.

Ausschluss:

Nicht kritisch krank, zur Überwachung mit geringem Risiko aufgenommen, geplante Aufnahme auf die Intensivstation zur routinemäßigen postoperativen Überwachung für weniger als 24 Stunden nach unkomplizierter Operation, Wiederaufnahme und Verlegung von außerhalb der Intensivstation.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: Grundlinienarm
Basisdaten (50 Patienten oder 3 Monate pro Zentrum)
Sonstiges: Checkliste zur Früherkennung und Behandlung akuter Erkrankungen (BESTIMMT)
In dieser Studie geht es um die Schulung und Umsetzung der besten Intensivpflegepraktiken auf internationalen Intensivstationen mit variablen Ressourcen, die durch den Zugriff auf eine speziell entwickelte elektronische Checkliste erleichtert werden
Andere Namen:
  • Checkliste

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Einhaltung der besten Intensivpflegepraktiken
Zeitfenster: Die Teilnehmer werden für die Dauer ihres Aufenthalts auf der Intensivstation, voraussichtlich durchschnittlich zwei Wochen, beobachtet
Einhaltung bewährter Verfahren bei der Erstuntersuchung und Behandlung kritisch erkrankter medizinischer und chirurgischer Patienten. Angemessene Schockreanimation. Angemessene Sepsisbehandlung. Angemessene mechanische Beatmung. Angemessene Prophylaxe von Magengeschwüren, tiefen Venenthrombosen und Infektionskrankheiten
Die Teilnehmer werden für die Dauer ihres Aufenthalts auf der Intensivstation, voraussichtlich durchschnittlich zwei Wochen, beobachtet
Verweildauer auf der Intensivstation und im Krankenhaus
Zeitfenster: Die Teilnehmer werden für die Dauer des Krankenhausaufenthalts, voraussichtlich durchschnittlich 8 Wochen, beobachtet
Der Patient wird bis zu seiner Entlassung aus dem Krankenhaus für die Dauer seines Aufenthalts betreut.
Die Teilnehmer werden für die Dauer des Krankenhausaufenthalts, voraussichtlich durchschnittlich 8 Wochen, beobachtet

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Sterblichkeit für 4 Wochen
Zeitfenster: Die Teilnehmer werden für die Dauer von 4 Wochen und bis zur Entlassung aus dem Krankenhaus (bis zu 10 Wochen nach der Entlassung) beobachtet.
Der Patient wird 4 Wochen lang beobachtet und aus dem Krankenhaus entlassen (insgesamt bis zu 10 Wochen nach der Entlassung).
Die Teilnehmer werden für die Dauer von 4 Wochen und bis zur Entlassung aus dem Krankenhaus (bis zu 10 Wochen nach der Entlassung) beobachtet.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Mayo Clinic

Ermittler

  • Hauptermittler: Ognjen Gajic, MD, Mayo Clinic
  • Hauptermittler: Marija Kojicic, MD, Institute for Pulmonary Diseases, Novi Sad, Serbia
  • Studienleiter: Rahul Kashyap, MD, Mayo Clinic
  • Hauptermittler: Marcus Schultz, MD, University of Amsterdam
  • Hauptermittler: Michelle N Gong, MD, Montefiore Medical Center, New York USA
  • Hauptermittler: Oguz Kilickaya, MD, Gulhane Military Medical Faculty, Ankara, Turkey
  • Hauptermittler: Neill Adhikari, MD, University of Toronto, Toronto Canada
  • Hauptermittler: Linda Bucher, PhD, College of Health Sciences, University of Delavere, Delawere USA
  • Hauptermittler: Daniel Talmor, MD, Beth Israel Deakoness Medical Center, Boston USA
  • Studienleiter: Yue Dong, MD, Mayo Clinic

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. November 2013

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2017

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. März 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. Oktober 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. Oktober 2013

Zuerst gepostet (Schätzen)

1. November 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

20. August 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. August 2018

Zuletzt verifiziert

1. August 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 12-007998

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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