Контрольный список для раннего распознавания и лечения острых заболеваний (CERTAIN)
16 августа 2018 г. обновлено: Ognjen Gajic, Mayo Clinic
Цель исследования состоит в том, чтобы проверить, будет ли доступ медицинских работников и обучение работе с CERTAIN (Контрольный список для раннего выявления и лечения острых заболеваний) способствовать своевременному и безошибочному оказанию передовой практики и свести к минимуму предотвратимую смертность и дорогостоящие осложнения у тяжелобольных. пациенты.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
5215
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Gomel, Беларусь
- Gomel Regional Clinical Hospital
-
-
-
-
-
Banja Luka, Босния и Герцеговина
- University Hospital Banja Luka
-
Mostar, Босния и Герцеговина
- Sveučilišna klinička bolnica
-
Sarajevo, Босния и Герцеговина
- Prim.Dr. Abdulah Nakaš
-
-
-
-
-
Sao Paulo, Бразилия
- Hospital Israelita Albert Einstein
-
-
-
-
-
Santo Domingo, Доминиканская Респблика
- Centro De Diagnostica Imagenes Medicina Avanzada y Telemedicina CEDIMAT
-
-
-
-
Delhi
-
New Delhi, Delhi, Индия
- Lok Nayak Hospital
-
-
Karnataka
-
Manial, Karnataka, Индия
- Kasturba Hospital
-
-
Odisha
-
Raurkela, Odisha, Индия
- Ispat General Hospital
-
-
-
-
-
Dublin, Ирландия
- St James Hosptial
-
-
-
-
-
Beijing, Китай
- Beijing Hospital
-
Beijing, Китай
- Guang An Men Hospital
-
Chengdu, Китай
- China West China Hospital
-
Guangzhusi, Китай
- 1st Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University
-
Hefei, Китай
- Anhui province hospital
-
Shanghai, Китай
- China Shanghai Changhai Hospital
-
Tianjin, Китай
- Tianjin First Center Hospital
-
-
-
-
-
Mexico City, Мексика
- Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición Salvador Zubirán (INCMNSZ)
-
-
-
-
-
Ulaanbaatar, Монголия
- Central State University Hospital
-
-
-
-
-
Lahore, Пакистан
- Shaukat Khanum Memorial Cancer Hospital and Research Center
-
-
-
-
-
Poznan, Польша
- Heliodor Swiecicki Clinical Hospital at the Karol Marcinkowski Medical University in Poznań
-
-
-
-
-
Riyadh, Саудовская Аравия
- King Abdulaziz Medical City,
-
-
-
-
-
Belgrade, Сербия
- Military Medical Academy
-
Sremska Kamenica, Сербия
- The Institute for Pulmonary Diseases of Vojvodina
-
-
-
-
-
Antalya, Турция
- Akdeniz University Hospital
-
Antalya, Турция
- Gulhane Military Medical Faculty
-
-
-
-
-
Kampala, Уганда
- International hospital Kampala
-
-
-
-
-
Manila, Филиппины
- St. Luke's Medical Center
-
Manila, Филиппины
- The Med City Hospital
-
-
-
-
-
Rijeka, Хорватия
- KBC Rijeka
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Включение:
Будут включены все взрослые (≥ 18 лет) пациенты, впервые поступившие в участвующие отделения интенсивной терапии.
Исключение:
Больной не в критическом состоянии, госпитализирован для мониторинга низкого риска, запланирована госпитализация в ОРИТ для планового послеоперационного наблюдения менее чем на 24 часа после неосложненной операции, повторная госпитализация и перевод из ОРИТ.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Другой: Базовая рука
исходные данные (50 пациентов или 3 месяца на центр)
|
Это исследование посвящено обучению и внедрению передовых методов интенсивной терапии в международных отделениях интенсивной терапии с переменными ресурсами, которым способствует доступ к специально разработанному электронному контрольному списку.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Соблюдение лучших практик интенсивной терапии
Временное ограничение: За участниками будут следить в течение всего периода пребывания в отделении интенсивной терапии, в среднем 2 недели.
|
Соблюдение передовой практики при начальной оценке и лечении тяжелобольных терапевтических и хирургических пациентов Надлежащая шоковая реанимация Надлежащее лечение сепсиса Надлежащая искусственная вентиляция легких Надлежащая пептическая язва, тромбоз глубоких вен и профилактика инфекционных заболеваний
|
За участниками будут следить в течение всего периода пребывания в отделении интенсивной терапии, в среднем 2 недели.
|
|
ОИТ и продолжительность пребывания в больнице
Временное ограничение: Участники будут находиться под наблюдением в течение всего периода пребывания в больнице, в среднем 8 недель.
|
Пациент будет находиться под наблюдением до тех пор, пока его не выпишут из больницы, независимо от продолжительности пребывания.
|
Участники будут находиться под наблюдением в течение всего периода пребывания в больнице, в среднем 8 недель.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Смертность за 4 недели
Временное ограничение: За участниками будут наблюдать в течение 4 недель и до выписки из больницы (до 10 недель после выписки).
|
Пациент будет находиться под наблюдением в течение 4 недель и выписан из больницы (всего до 10 недель после выписки).
|
За участниками будут наблюдать в течение 4 недель и до выписки из больницы (до 10 недель после выписки).
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Ognjen Gajic, MD, Mayo Clinic
- Главный следователь: Marija Kojicic, MD, Institute for Pulmonary Diseases, Novi Sad, Serbia
- Директор по исследованиям: Rahul Kashyap, MD, Mayo Clinic
- Главный следователь: Marcus Schultz, MD, University of Amsterdam
- Главный следователь: Michelle N Gong, MD, Montefiore Medical Center, New York USA
- Главный следователь: Oguz Kilickaya, MD, Gulhane Military Medical Faculty, Ankara, Turkey
- Главный следователь: Neill Adhikari, MD, University of Toronto, Toronto Canada
- Главный следователь: Linda Bucher, PhD, College of Health Sciences, University of Delavere, Delawere USA
- Главный следователь: Daniel Talmor, MD, Beth Israel Deakoness Medical Center, Boston USA
- Директор по исследованиям: Yue Dong, MD, Mayo Clinic
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 ноября 2013 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 декабря 2017 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 марта 2018 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
23 октября 2013 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
30 октября 2013 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
1 ноября 2013 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
20 августа 2018 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
16 августа 2018 г.
Последняя проверка
1 августа 2018 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 12-007998
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .