中年女性雄激素受体基因的遗传多态性与性功能 (CAG-Libido)
众所周知,随着年龄的增长,女性的性欲正在下降。 降低雄激素水平被认为有影响,但不能完全解释性欲减退。 一个可能的解释可能是雄激素的作用取决于雄激素受体的功能。 众所周知,这种功能是由雄激素受体基因的多态性遗传决定的。 在基因中有不同数量的 CAG 重复:CAG 重复越长,雄激素受体的功能越低,雄激素的作用越低。 在这项试点研究中,研究人员想邀请 45 名健康的异性恋中年女性到伯尔尼大学医院,她们在那里回答有关她们性功能的问卷,并提供血液样本以评估血清睾酮水平和基因决定的雄激素受体亚型。
研究人员认为,较低的雄激素水平和/或雄激素受体基因中较长的 CAG 重复序列与健康中年女性较低的性欲评分有关。
研究概览
详细说明
背景
众所周知,随着年龄的增长,女性的性欲正在下降。 正在讨论影响该主题的多种因素,例如文化、个人和生物因素。 降低性激素水平,特别是雄激素水平被认为有影响,因此许多女性受益于睾酮替代疗法。 然而,雄激素水平随着年龄的增长而下降并不能完全解释性欲减退。
另一个可能的因素可能是雄激素受体:众所周知,雄激素在其靶细胞中的作用取决于雄激素受体的功能。 这种功能由雄激素受体基因的多态性决定:在该基因中,有一个序列具有不同数量的 CAG 重复序列。 该 CAG 重复序列编码雄激素受体中的聚谷氨酰胺片段,该片段负责结合共激活蛋白。 这些共激活蛋白与雄激素受体结合得越好,后者的转录活性就越好。 先前的研究表明,CAG-Repeat 越长,共激活蛋白的结合越弱,受体的功能越低,因此雄激素对靶细胞的影响越低。 在这种情况下,相同水平的雄激素可能对两个人产生不同的影响。
客观的
在这项初步研究中,研究人员希望将 45 名健康的异性恋中年女性的睾酮血清水平、雄激素受体的功能与性欲相关联。
方法
正在招募 45 名健康的中年妇女,并邀请他们来到伯尔尼大学医院。 在这里,他们将回答有关性功能和性欲的标准化问卷,并提供血样来测量所有相关参数(禁食、绝经前妇女:1.-5. 周期天数):总睾酮、SHBG、雌激素、DHEAS、FSH、LH、雄激素受体基因的 CAG 重复序列、TSH、fT3、fT4、催乳素、铁蛋白、CRP、血红蛋白。
然后统计学家将评估收集到的数据。 没有干预计划。
以下合作者正在为这项研究提供支持:rer 博士。 自然。 Ulrich Stefenelli,德国维尔茨堡和医学博士。 Stefan Schmid,瑞士莱茵费尔登。
研究类型
注册 (实际的)
联系人和位置
学习地点
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Bern、瑞士、3010 Bern
- Dep. of gynaecological Endocrinology and reproduction medicine, Clinic for Gynaecology and Obstetrics, Bern University Hospital
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参与标准
资格标准
适合学习的年龄
接受健康志愿者
有资格学习的性别
取样方法
研究人群
描述
纳入标准:
- 女性
- 健康
- 异性
- 45-65岁
- 书面知情同意书
- 在一段关系中生活至少 1 年
- 准备好回答关于他们性功能的问卷
- 准备提供血液样本
- 讲德语
排除标准
- 癌症、帕金森病、多发性硬化症、糖尿病等严重疾病
- 个人历史上的性虐待
- 甲状腺功能障碍
- 物质滥用(每天 > 1 包/香烟、酒精、药物)
- 个人病史中的精神疾病
- 急性压力性生活事件
- 性欲影响疾病,如性交困难、阴道炎、性高潮障碍、尿失禁
- 在就诊前的过去 8 周内服用过以下药物:
- 全身皮质激素
- 含β受体阻滞剂、螺内酯、噻嗪类利尿剂的血压药物
- 精神药物,例如抗抑郁药、苯二氮卓类药物、抗癫痫药、抗精神病药(第一代)
- 阿片类镇痛药
- 荷尔蒙避孕药
- 性欲刺激药物,如雄激素(睾酮、脱氢表雄酮硫酸盐、二氢睾酮和 PDE5 抑制剂)
- 抗雄激素
学习计划
研究是如何设计的?
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
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所有研究参与者
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
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女性性功能指数 (FSFI) 的 2 个分项:满意度和欲望
大体时间:1 天参观
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1 天参观
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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FSFI 的其他 4 个分项:性唤起、润滑、性高潮和疼痛
大体时间:1 天参观
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1 天参观
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雄激素受体基因的 CAG 重复序列
大体时间:1 天参观
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1 天参观
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睾酮血清水平
大体时间:1 天参观
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1 天参观
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雄激素评分
大体时间:1 天参观
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根据睾酮血清水平、CAG 重复和性欲评分的性别特异性指数计算
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1 天参观
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其他对中年女性性欲的影响
大体时间:1 天参观
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1 天参观
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合作者和调查者
调查人员
- 首席研究员:Petra Stute, PD Dr. med.、Clinic for Gynaecology and Obstetrics, Insel University Hospital Bern, Switzerland
研究记录日期
研究主要日期
学习开始
初级完成 (实际的)
研究完成 (实际的)
研究注册日期
首次提交
首先提交符合 QC 标准的
首次发布 (估计)
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
上次提交的符合 QC 标准的更新
最后验证
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 087/13
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