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抑郁症和/或焦虑症的治疗——树主题法® (TTM) 作为一种干预措施

2025年8月28日 更新者:Kronoberg County Council

抑郁症和/或焦虑症的治疗 - 树主题方法® (TTM) 作为干预措施的随机临床试验

抑郁症和焦虑症是我们最常见的疾病,而且患病率正在上升。 当患有抑郁症或焦虑症时,个人处理日常生活事务的能力以及与他人相处的能力都会下降。 Tree Theme Method® (TTM) 是一种治疗方法。 目的是提高在日常生活和与他人的关系中制定职业策略的能力。 该方法涉及使用创造性活动来创建一个专注于日常职业的生活故事,并创造对未来可能性/目标的想象。 TTM 是一种短期疗法,有五个疗程。 治疗还意味着要求患者确定在治疗期间要执行的各种家庭作业任务。

该项目的目的是调查 TTM 与对照组相比对抑郁症和焦虑症患者的影响。 目的是检查对有关心理症状、日常职业和健康的结果测量的影响。 该研究已获得区域伦理审查委员会的批准。

该项目是一项随机多中心研究,有一个干预组和一个对照组。 总共将包括 130 名患者。 纳入标准为 18-65 岁患有抑郁症和/或焦虑症且日常工作有问题的患者。 排除标准是患有严重躯体疾病或精神病和/或难以理解和填写自评问卷的个人。

该项目意味着医生会将合适的患者转介给职业治疗师。 在知情同意后,每位患者将被吸引到 TTM 或控制。 治疗前后,以及治疗结束后的 3 个月和 12 个月,患者将与项目助理会面,以回答有关心理症状、日常职业和健康状况的问卷调查。

该研究是一个合作项目,涉及斯科讷地区、克罗诺贝里县议会和延雪平县议会。 医生将招募患者,职业治疗师将进行治疗。 该研究团队由来自 Kronoberg 县议会 (B Gunnarsson 和 K Hedin)、隆德大学 (C Håkansson) 和延雪平健康科学学院 (P Wagman) 的研究人员组成。

研究概览

地位

完全的

条件

研究类型

介入性

注册 (实际的)

121

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Kronoberg County
      • Vaxjo、Kronoberg County、瑞典、35242
        • Kronoberg County Council

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 65年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 18-65 岁的抑郁症和/或焦虑症以及日常职业问题。

排除标准:

  • 严重的躯体疾病或精神病和/或难以理解和填写自评问卷

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:树主题法® (TTM) 干预
TTM 涉及讲故事和讲故事,其中患者绘制代表他/她生命中某些时期的树状图。
TTM 方法基于创造性活动和职业生活故事讲述,意味着绘画树代表不同的生命时期,回顾和展望,以及现在。
无干预:控制组
像往常一样治疗,重点放在目前的日常职业上

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
心理症状
大体时间:从基线到治疗后(6-9 周)、3 个月和 12 个月的变化
SCL-90-R 测量的心理症状(Derogatis,1992) MADRS-S 测量的抑郁(Montgomery & Åsberg,1979) HAD 测量的焦虑/抑郁(Zigmond & Snaith,1983)
从基线到治疗后(6-9 周)、3 个月和 12 个月的变化

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
日常职业
大体时间:相对于基线、治疗后(6-9 周)以及 3 个月和 12 个月的变化
通过职业表现和职业表现满意度 (COPM)(Law 等人,1998 年)、日常职业满意度 (SDO)(Eklund,2004 年)和职业平衡(Wagman、Håkansson & Björklund,2011 年)来衡量日常职业).
相对于基线、治疗后(6-9 周)以及 3 个月和 12 个月的变化

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:Birgitta A Gunnarsson, PhD、Kronoberg CC

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2013年1月1日

初级完成 (实际的)

2025年1月1日

研究完成 (实际的)

2025年7月1日

研究注册日期

首次提交

2013年8月6日

首先提交符合 QC 标准的

2013年11月4日

首次发布 (估计的)

2013年11月11日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2025年8月29日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年8月28日

最后验证

2025年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • LTK/120995

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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