妊娠期体重增加和电子病历 (WATE)
2016年5月10日 更新者：Scott Graziano、Loyola University
WATE 研究 - 妊娠期体重增加和电子病历
不到三分之一的孕妇实际上达到了医学研究所 (IOM) 建议的体重增加。 迄今为止，还没有随机对照试验研究使用电子病历来提醒提供者就 IOM 妊娠期体重增加建议向患者提供咨询。
在研究者计划的研究干预中，使用 EPIC EMR 系统，电子警报（最佳实践咨询）将在每次产前检查时出现给提供者。 该警报将提醒提供者就妊娠期体重增加的建议向患者提供咨询。 对照组将接受标准的产前护理，不会产生有关 BMI 和妊娠期体重增加的电子警报。
研究人员假设，更高比例的接受干预的患者将符合 IOM 体重增加指南。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
150
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Illinois
-
Maywood、Illinois、美国、60153
- Loyola University Medical Center
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
女性
描述
纳入标准：
- 怀有单胎宫内妊娠
- 出席妊娠 13 周零 6 天的新产科就诊
排除标准：
- 他们有一个多胎妊娠
- 他们未满 18 岁
- 他们不会说英语
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：电子病历干预
患者将在他们的图表中弹出/突出显示电子病历，显示建议的妊娠期体重增加指南。
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患者图表中的电子病历标记/通知
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无干预：控制
患者的医疗记录将照常显示，没有标记或突出显示体重增加建议
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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体重增加
大体时间：分娩时，入学后平均 40 周
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主要结果将衡量为在怀孕期间达到建议的体重增加目标的患者百分比（IOM 指南）
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分娩时，入学后平均 40 周
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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患者感知
大体时间：怀孕结束时，从入学起平均 40 周
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对妊娠末期患者进行调查，了解患者如何看待 EMR 通知和咨询并受其影响
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怀孕结束时，从入学起平均 40 周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2013年10月1日
初级完成 (实际的)
2014年10月1日
研究完成 (实际的)
2016年5月1日
研究注册日期
首次提交
2013年10月29日
首先提交符合 QC 标准的
2013年11月12日
首次发布 (估计)
2013年11月19日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2016年5月12日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2016年5月10日
最后验证
2016年5月1日
更多信息
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