Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Гестационная прибавка в весе и электронная медицинская карта (WATE)

10 мая 2016 г. обновлено: Scott Graziano, Loyola University

Исследование WATE - Прибавка в весе во время беременности и электронная медицинская карта

Менее одной трети беременных женщин на самом деле достигают рекомендуемого Институтом медицины (IOM) набора веса. На сегодняшний день нет рандомизированных контролируемых испытаний, изучающих использование электронной медицинской карты для предупреждения медицинских работников о необходимости инициировать консультирование пациенток по рекомендациям МОМ по увеличению гестационного веса.

В запланированном исследователем исследовательском вмешательстве с использованием системы EPIC EMR электронное оповещение (рекомендации по передовой практике) будет появляться для медицинских работников при каждом посещении дородового ухода. Это оповещение напомнит поставщикам медицинских услуг о необходимости консультировать пациенток по рекомендациям в отношении гестационного набора веса. Контрольная группа получит стандартную дородовую помощь без электронных предупреждений об ИМТ и гестационном наборе веса.

Исследователи предполагают, что более высокий процент пациентов, получающих вмешательство, будет соответствовать рекомендациям МОМ по увеличению веса.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

150

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  • Беременные с одноплодной внутриутробной беременностью
  • Присутствовать для нового акушерского визита до 13 недель и 6 дней беременности

Критерий исключения:

  • У них многоплодная беременность
  • Они моложе 18 лет
  • Они не говорят по-английски

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Вмешательство ЭМИ
Пациенты будут иметь всплывающее окно/выделение электронной медицинской карты в своей карте, отображая рекомендуемые рекомендации по увеличению веса во время беременности.
Другой: Вмешательство ЭМИ
Флажок/уведомление электронной медицинской карты в карте пациента
Без вмешательства: Контроль
Медицинская карта пациента будет отображаться как обычно, без флажка или выделения для рекомендаций по увеличению веса.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Увеличение веса
Временное ограничение: При родах, в среднем через 40 недель после зачисления
Первичный результат будет измеряться как процент пациенток, достигших рекомендованной цели по увеличению массы тела во время беременности (рекомендации МОМ).
При родах, в среднем через 40 недель после зачисления

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Восприятие пациента
Временное ограничение: В конце беременности, в среднем через 40 недель после регистрации
Опрос пациентов в конце беременности о том, как пациенты воспринимают уведомления и консультации EMR и на них влияют
В конце беременности, в среднем через 40 недель после регистрации

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Loyola University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 октября 2013 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 октября 2014 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 мая 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

29 октября 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 ноября 2013 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

19 ноября 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

12 мая 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 мая 2016 г.

Последняя проверка

1 мая 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 205512

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Вмешательство ЭМИ

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in United Arab Emirates

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться