이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

임신 중 체중 증가 및 전자 의료 기록 (WATE)

2016년 5월 10일 업데이트: Scott Graziano, Loyola University

WATE 연구 - 임신 중 체중 증가 및 전자 의료 기록

임산부의 1/3 미만이 실제로 IOM(Institute of Medicine)에서 권장하는 체중 증가를 달성합니다. 현재까지 공급자에게 IOM 임신 체중 증가 권장 사항에 대한 환자 상담을 시작하도록 알리기 위해 전자 의료 기록의 사용을 연구하는 무작위 통제 시험은 없습니다.

조사자의 계획된 연구 개입에서 EPIC EMR 시스템을 사용하여 각 산전 관리 방문 시 제공자에게 전자 경고(모범 사례 조언)가 나타납니다. 이 경고는 제공자가 임신 중 체중 증가에 대한 권장 사항에 대해 환자에게 상담하도록 상기시킵니다. 대조군은 BMI 및 임신 체중 증가에 대한 전자 경고 없이 표준 산전 관리를 받게 됩니다.

연구자들은 개입을 받는 환자의 더 높은 비율이 체중 증가에 대한 IOM 지침을 충족할 것이라고 가정합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

150

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Illinois
      • Maywood, Illinois, 미국, 60153
        • Loyola University Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 단일 자궁 내 임신으로 임신
  • 임신 13주 6일까지 새로운 산부인과 방문 시 참석

제외 기준:

  • 다태임신임
  • 그들은 18세 미만입니다
  • 그들은 영어를 못한다

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: EMR 개입
환자의 차트에 전자 의료 기록 팝업/하이라이트가 표시되어 임신 중 체중 증가에 대한 권장 지침이 표시됩니다.
다른: EMR 개입
환자 차트의 전자 의료 기록 플래그/알림
간섭 없음: 제어
환자의 의료 기록은 체중 증가 권장 사항에 대한 플래그 또는 강조 표시 없이 평소와 같이 표시됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
살찌 다
기간: 출산 시, 등록 후 평균 40주
1차 결과는 임신 중 권장 체중 증가 목표를 달성한 환자의 비율로 측정됩니다(IOM 가이드라인).
출산 시, 등록 후 평균 40주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
환자 인식
기간: 임신 말기, 등록 후 평균 40주
환자가 EMR 알림 및 상담에 대해 어떻게 인식하고 영향을 받는지에 대한 임신 말기 환자 설문 조사
임신 말기, 등록 후 평균 40주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Loyola University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2013년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2014년 10월 1일

연구 완료 (실제)

2016년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 10월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 11월 12일

처음 게시됨 (추정)

2013년 11월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 5월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 5월 10일

마지막으로 확인됨

2016년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 205512

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

임신에 대한 임상 시험

EMR 개입에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in Qatar

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

구독하다