Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Svangerskabsforøgelse og den elektroniske journal (WATE)

10. maj 2016 opdateret af: Scott Graziano, Loyola University

WATE-undersøgelse - Gestational vægtforøgelse og den elektroniske journal

Mindre end en tredjedel af gravide kvinder opnår faktisk Institute of Medicine (IOM) anbefalede vægtøgning. Til dato er der ingen randomiserede kontrollerede forsøg, der studerer brugen af ​​den elektroniske journal til at advare udbydere om at påbegynde rådgivning af patienter om IOM's anbefalinger om svangerskabsforøgelse.

I investigatorens planlagte undersøgelsesintervention, ved hjælp af EPIC EMR-systemet, vil en elektronisk advarsel (Best Practice Advisory) blive vist for udbydere ved hvert prænatal plejebesøg. Denne advarsel vil minde udbydere om at rådgive patienter om anbefalingerne for svangerskabsforøgelse. Kontrolgruppen vil modtage standard prænatal pleje uden elektroniske advarsler om BMI og svangerskabsforøgelse.

Efterforskerne antager, at en højere procentdel af patienter, der modtager interventionen, vil opfylde IOMs retningslinjer for vægtøgning.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

150

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Illinois
      • Maywood, Illinois, Forenede Stater, 60153
        • Loyola University Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Gravid med en enkelt intrauterin graviditet
  • Tilstede ved nyt OB besøg op til 13 uger og 6 dages graviditet

Ekskluderingskriterier:

  • De har en flerfoldsgraviditet
  • De er under 18 år
  • De taler ikke engelsk

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: EMR intervention
Patienter vil have en elektronisk sygejournal popup/fremhævning i deres diagram, der viser de anbefalede retningslinjer for vægtøgning under graviditet.
Andet: EMR-intervention
Elektronisk journalflag/meddelelse i patientens skema
Ingen indgriben: Styring
Patientens journal vil blive vist som sædvanligt uden flag eller fremhævelse for anbefalinger til vægtøgning

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Vægtøgning
Tidsramme: Ved levering i gennemsnit 40 uger fra tilmelding
Primært resultat vil blive målt som procentdelen af ​​patienter, der opnår deres anbefalede vægtøgningsmål under graviditeten (IOM-retningslinjer)
Ved levering i gennemsnit 40 uger fra tilmelding

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Patientopfattelse
Tidsramme: Ved slutningen af ​​graviditeten, i gennemsnit 40 uger fra indskrivning
Undersøgelse til patienter i slutningen af ​​graviditeten vedrørende, hvordan patienter opfatter og påvirkes af EMR-meddelelser og rådgivning
Ved slutningen af ​​graviditeten, i gennemsnit 40 uger fra indskrivning

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Loyola University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. oktober 2013

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. oktober 2014

Studieafslutning (Faktiske)

1. maj 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. oktober 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. november 2013

Først opslået (Skøn)

19. november 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

12. maj 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. maj 2016

Sidst verificeret

1. maj 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 205512

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Graviditet

  • King's College Hospital NHS Trust
    European Association for the Study of the Liver
    Rekruttering
    Leversygdom under graviditet
    Cirrhose, lever | HELLP syndrom | Intrahepatisk kolestase af graviditet | Graviditetssygdom | AFLP - Acute Fatty Lever of Pregnancy
    Det Forenede Kongerige

Kliniske forsøg med EMR-intervention

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Japan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner