Raskausajan painonnousu ja sähköinen sairauskertomus (WATE)
WATE-tutkimus – raskauden painonnousu ja sähköinen sairauskertomus
Alle kolmasosa raskaana olevista naisista saavuttaa lääketieteen instituutin (IOM) suositteleman painonnousun. Toistaiseksi ei ole tehty satunnaistettuja kontrolloituja tutkimuksia, joissa tutkitaan sähköisen sairauskertomuksen käyttöä, jotta palveluntarjoajat olisivat aloittaneet potilaiden neuvonnan IOM:n raskauspainon noususuosituksista.
Tutkijan suunnittelemassa tutkimusinterventiossa EPIC EMR -järjestelmän avulla palveluntarjoajille ilmestyy sähköinen hälytys (Best Practice Advisory) jokaisella synnytyshoidon käynnillä. Tämä hälytys muistuttaa palveluntarjoajia neuvomaan potilaita raskausajan painonnousua koskevista suosituksista. Kontrolliryhmä saa normaalia synnytystä edeltävää hoitoa ilman sähköisiä varoituksia BMI:stä ja raskauspainon noususta.
Tutkijat olettavat, että suurempi prosenttiosuus interventiota saavista potilaista täyttää IOM:n painonnousuohjeet.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Illinois
-
Maywood, Illinois, Yhdysvallat, 60153
- Loyola University Medical Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Raskaana yhdellä kohdunsisäisellä raskaudella
- Lahja uudelle OB-käynnille 13 raskausviikkoon ja 6 päivään asti
Poissulkemiskriteerit:
- Heillä on monisikiöinen raskaus
- He ovat alle 18-vuotiaita
- He eivät puhu englantia
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: EMR-interventio
Potilaiden kaaviossa on sähköinen sairauskertomus, joka näyttää suositellut ohjeet painonnousulle raskauden aikana.
|
Sähköinen sairauskertomuslippu/ilmoitus potilaskaaviossa
|
|
Ei väliintuloa: Ohjaus
Potilaan sairauskertomus näytetään tavalliseen tapaan ilman lippua tai korostusta painonlisäyssuosituksiin
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Painonnousu
Aikaikkuna: Toimituksen yhteydessä keskimäärin 40 viikkoa ilmoittautumisesta
|
Ensisijainen tulos mitataan niiden potilaiden prosenttiosuutena, jotka saavuttavat suositellun painonnousutavoitteensa raskauden aikana (IOM-ohjeet)
|
Toimituksen yhteydessä keskimäärin 40 viikkoa ilmoittautumisesta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Potilaan käsitys
Aikaikkuna: Raskauden lopussa keskimäärin 40 viikkoa ilmoittautumisesta
|
Tutkimus potilaille raskauden lopussa koskien sitä, kuinka potilaat kokevat EMR-ilmoitukset ja -neuvonnan ja mihin he vaikuttavat
|
Raskauden lopussa keskimäärin 40 viikkoa ilmoittautumisesta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 205512
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .